May 22, 2024
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La gestione metrologica degli strumenti di misura: le tarature nei laboratori di prova e medici

apr 30, 2024 0

19 – 20  giugno 2024
Corso Online

Corso di formazione per laboratori di prova e medici,
con approfondimenti teorico-pratici ed esempi applicativi

Durata 7 ore (modulo in due sessioni)

SpinQuality

PRESENTAZIONE DEL CORSO

CONTENUTI

  • Concetti base di metrologia: introduzione alla metrologia e alla taratura interna degli strumenti di misura in un laboratorio di prova e medico
  • Come tarare gli strumenti di misura della temperatura (taratura termometro)
  • Come tarare gli strumenti di misura della massa (taratura bilancia)
  • Come tarare gli strumenti di misura del volume (taratura micropipette)

PROGRAMMA

  • Test di ingresso*
  • Concetti base di metrologia e taratura degli strumenti di misura secondo i principali standard internazionali di riferimento.
  • Riferibilità e conferma metrologica in ISO 9001:2015 (par. 7.1.5.2 “Riferibilità delle misurazioni”) per i laboratori certificati.
  • Riferibilità e conferma metrologica in UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018 per i laboratori di prova accreditati.
  • Riferibilità e conferma metrologica in UNI EN ISO 15189:2013 per i laboratori medici accreditati.
  • Gestire le tarature esterne presso i laboratori accreditati di taratura (LAT): come scegliere il LAT, cosa chiedere al LAT, come interpretare il certificato LAT e come utilizzare i dati in esso riportati.
  • La taratura interna dei termometri.
  • La taratura interna delle bilance.
  • La taratura interna delle micropipette.
  • Test di uscita con autovalutazione dell’apprendimento*

*Questionario composto da 10 domande e 3 risposte per ogni domanda, di cui una sola corretta. Il questionario viene proposto ai partecipanti prima e dopo il corso. Il test iniziale ha lo scopo di individuare i punti critici su cui focalizzare l’attenzione. Il test in uscita ha il duplice scopo di quantificare, tramite autovalutazione, le conoscenze acquisite.

DOCENTI:

  • Dott. Alessandro Grigato (AICQ Laboratori, ex Dirigente Chimico ARPAV)
  • Ing. Andrea Fedele (AICQ Laboratori prova, taratura e medici, Spinlife spin-off dell’Università degli Studi di Padova)

A CHI È RIVOLTO

Dirigenti e personale afferente a laboratori di prova e medici, Responsabili della gestione degli strumenti, Personale di Unità Operative Ospedaliere, Ingegnerie Cliniche, Responsabili qualità di laboratori di prova e medici, Consulenti.

COSTO: € 230 + IVA a partecipante

Per ogni ulteriore partecipante della stessa azienda: € 180 + IVA

ISCRIZIONI:

Termine iscrizioni: 13 giugno 2024

ModuloIscrizione

brochure

A seguito dell’iscrizione verranno inviate le indicazioni per le modalità di pagamento.

A tutti gli iscritti partecipanti verrà inviato, a seguito del corso, un ATTESTATO DI PARTECIPAZIONE

Corso su piattaforma ZOOM – il link per accedere verrà inviato a seguito dell’avvenuta iscrizione, qualche giorno prima del corso

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA

Spin Life s.r.l.
Spin-off dell’Università di Padova
Sede legale: Via Degli Scrovegni 29, 35131 – Padova
Sede operativa: via Cerato 14, 35122 – Padova
Cell. +39 366 3368232
Tel. 049 651 972
e-mail: formazione@spinlife.it
info@spinlife.it

WEBINAR: Reg. UE 2023/2782 e 2023/2783: Nuovi campionamenti e requisiti analitici per micotossine e tossine vegetali

mar 29, 2024 0

29 aprile 2024
dalle 14:00 alle 15:30

Webinar

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OBIETTIVO

Il Comitato Laboratori AICQ organizza questo seminario in quanto si ritiene opportuno un aggiornamento normativo  termini di campionamento e requisiti prestazionali analitici in seguito all’emissione dei Regolamenti UE 2023/2782 e 2023/2783.

TEMA e CONTENUTI

I Regolamenti UE 2023/2782 e 2023/2783 sono intervenuti abrogando il Reg. CE 401/2006 e Reg. UE 2015/705 e riordinando i metodi di campionamento dei vegetali per l’analisi delle micotossine e tossine vegetali.
Le norme emesse hanno apportato profondi cambiamenti anche per quanto riguarda i
requisiti prestazionali dei metodi analitici utilizzati per la determinazione delle
micotossine e tossine vegetali. Si rende pertanto necessario, per un laboratorio o per
chi opera nel settore, saper applicar le nuove disposizioni.

RELATORI

Dott. Daniele Moscon, Chimico
Moderatore
Ing. Andrea Fedele Presidente Comitato Laboratori AICQ
CESQA Centro Studi Qualità Ambiente Università di
Padova

PROGRAMMA

  • 14.00 – 14.30 APERTURA PIATTAFORMA
  • Saluti e introduzione iniziale
    (Ing. Andrea Fedele)
  • Nuovi Regolamenti UE 2023/2782 e 2023/2783
    (Dott. Daniele Moscon)
  • Campionamento per analisi tossine: aggiornamenti procedure di campionamento
    (Dott. Daniele Moscon)
  • Analisi di screening: riconferme e dintorni
    (Dott. Daniele Moscon)
  • Analisi di conferma: nuove disposizioni e particolarità
    (Dott. Daniele Moscon)
  • Question Time

DESTINATARI

Personale dei laboratori di prova coinvolti a vario titolo nelle attività di campionamento e analisi di micotossine e tossine vegetali, Direzione del laboratorio, Responsabili del sistema di gestione di un laboratorio, consulenti, Assicuratori Qualità del settore alimentare e qualsiasi altra parte interessata impegnata nella catena analitica e di fornitura/produzione di alimenti.

EVENTO GRATUITO

iscrizione obbligatoria fino a esaurimento posti a questo link ModuloIscrizione

200 posti disponibili

Agli iscritti verrà inviato il link di collegamento il giorno prima del webinar.
brochure

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA

Per info e richieste scrivere a laboratori@aicq.it

CONVEGNO:L’Europa approva la nuova legge sull’Intelligenza Artificiale – Normare, Gestire ed Applicare l’IA in Azienda

mar 29, 2024 0

Venerdì 12 aprile 2024
dalle 15:00 alle 18:30
SHG HOTEL DE LA VILE
Viale Verona 12, 36100 Vicenza

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PRESENTAZIONE

Il 12 Marzo 2024 è stata approvata la legge EU sul tema dellʼIA. Affrontiamo quindi il rispetto della normativa cogente, lʼapplicazione della normativa volontaria ISO ai sistemi di gestione dellʼIntelligenza Artificiale e vediamo come introdurre lʼIntelligenza Artificiale in azienda.

Nel corso dellʼevento, oltre a tutte le tematiche relative alla normativa di riferimento, verranno esaminate alcune dinamiche di gestione aziendale e di utilizzo pratico dellʼIA.

 PROGRAMMA

  • Intervento iniziale – Saluti
    • A. Bobbo / A. Scipioni (AICQ)
    • E. Gelain / M. Cecconi (Confimea-EBIGEN)
  • Introduzione e storia dell’Intelligenza Artificiale
    • A. Rampazzo
  • Principi di IA Responsabile e rischi dell’IA
    • F. De Pretto
  • Gestire l’IA con le norme ISO e lʼAuditor ISO/IEC 42001
    • A. Rampazzo / F. De Pretto
  • AI Awareness – LLM e Prompt Engineering
    • A.Bobbo
  • Lʼapplicazione dellʼIA per la gestione del Bilancio di Sostenibilità Caso pratico
    • M. Scanferla
  • Lʼapplicazione dellʼIA nella gestione documentale con tecnologie Blockchain Caso pratico
    • M. Scanferla
  • Conclusione – Apertivo di Networking

Registrati per partecipare all’evento:

ModuloIscrizione

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WEBINAR: Intelligenza Artificiale, diritti umani e salute: opportunità e rischi

mar 12, 2024 0

09 aprile 2024 dalle 14:30 alle 17:15

WEBINAR

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PRESENTAZIONE DEL CORSO

Ci si interroga sul complesso rapporto tra A.I, e diritti umani nella Sicurezza sul Lavoro, sulle potenzialità che l’AI offre per il progresso nel settore lavorativo e sui rischi connessi alla sua implementazione.

 PROGRAMMA

  • SALUTI E APERTURA LAVORI
  • Dr. Filippo Trifiletti
    Direttore Generale Accredia
  • Dr. Alessandro Cafiero
    Portavoce nazionale aicq Presidente comitato salute sicurezza aicq
  • INTERVENTI
  • Equità e affidabilità dei sistemi AI – il ruolo dell’apprendimento
    Ing. Sebastiano Luridiana
  • Normativa tecnica nel settore AI
    Dr. Attilio Rampazzo
  • AI e Sicurezza sul Lavoro: Nuovi orizzonti
    Dr. Francesco Naviglio
  • Aspetti legali della AI
    Avv. Attilio Villa

EVENTO GRATUITO

iscrizione obbligatoria fino
a esaurimento posti a questo link

ModuloIscrizione

Agli iscritti verrà inviato il link di collegamento il giorno prima del webinar.

Per info: webinar@aicq.it

 brochure

SEMINARIO: LA PROGETTAZIONE DEGLI IMPIANTI E LA GESTIONE DELLA MANUTENZIONE NEL SETTORE ALIMENTARE: VALUTAZIONE DEL RISCHIO E REQUISITI DEI PRINCIPALI STANDARD DI SICUREZZA ALIMENTARE

mar 11, 2024 0

SEMINARIO GRATUITO SIA ONLINE SIA IN PRESENZA
Venerdì 5 aprile 2024 ( 14.15 – 17.30)

AICQ Centronord: via Mauro Macchi, 42 – Milano

 

PRESENTAZIONE DEL CORSO

L’incontro si propone di fornire indicazioni ai partecipanti per le valutazioni preliminari del rischio e per la scelta dei lubrificanti più corretti. Verranno inoltre approfonditi i pertinenti requisiti dei principali standard di sicurezza alimentare.

PROGRAMMA

  • 14.15 Registrazione dei Partecipanti.
  • 14.25 Saluti di apertura
  • 15.20 Il rischio di contaminazione da lubrificanti e il sistema HACCP (Il Regolamento (CE) 852/2004). HACCP e i lubrificanti certificati NSF e ISO 21469. Macchine alimentari e MOCA (D.Lgs. 27.01.2010 e D. M. 2006/42/CE). Raccomandazione UE 2017 – 84. Monitoraggio degli idrocarburi da oli minerali.
  • 16.30 I prequisiti per gli Standard IFS Food, BRC Food e FSSC 22000 per la manutenzione e le attrezzature.
  • 17.00 Dibattito e conclusioni.

Relatori:

  • MATTEO COLOMBO
    Precedentemente Responsabile UT presso azienda diproduzione alimentare nell’ambito cioccolatiero, quindi progettista di prototipi per l’ambito alimentare, ad oggi progettista di macchine automatiche per il gruppo Sacmi nella divisione P&C di Bologna.
  • SIMONE PRIA Tecnologo Alimentare (Laurea in Scienze delle preparazioni alimentari presso facoltà di agraria Milano). Prima del 2010 responsabile tecnico commerciale di diverse aziende fornitrici di macchine e impianti per l’industria alimentare (CRYOVA packaging, CFS macchine di processo per l’industria delle carni) dal 2010 responsabile dello sviluppo della linea di lubrificanti CASSIDA certificata ISO 21469, esperto in HACCP per quanto riguarda il rischio chimico generato dai fluidi lubrificanti.
  • MASSIMO RAIO
    Già Responsabile Assicurazione Qualità nei Gruppi Unichips e Ventura, consulente libero professionista e Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità e la Sicurezza Alimentare. Docente IFS per gli Standard Broker e Logistics, docente AICQ Centronord e LRQA per norme e Standard di Qualità e Sicurezza

Partecipazione gratuita – per l’iscrizione è necessario inviare
una email con i propri dati a segreteria@aicqcn.it

brochure
Con il patrocinio di AiFOS è possibile ottenere crediti formativi RSPP/ASPP, Formatore

 

AUDITOR SISTEMI DI GESTIONE QUALITÀ UNI EN ISO 9001:2015

mar 8, 2024 0

CORSO AUDITOR SISTEMI DI GESTIONE QUALITÀ

UNI EN ISO 9001:2015

12,13 e 14 Marzo 2024

Via delle Industrie, 2/B – 30020 Marcon (VE) e online

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Il corso vuole fornire gli strumenti pratici per acquisire le capacità e le competenze professionali specifiche necessarie per svolgere la funzione di Auditor dei Sistemi di Gestione della Qualità secondo la Norma UNI EN ISO 9001:2015.

 

ORARIO

08:30 – 12:30 / 13:30 – 17:30

PROGRAMMA DEL CORSO

Programma del corso prima giornata 12 marzo

  • Sistema di Gestione Qualità e panorama normativo;
  • Tipologia di Audit e le norme che regolamentano l’attività di Auditing;
  • La struttura di alto livello (HLS) della UNI EN ISO 9001:2015;
  • UNI EN ISO 9001:2015: terminologia, principi e requisiti della norma;
  • Simulazioni ed esercitazioni pratiche.

Programma del corso seconda giornata 13 marzo

  • Analisi del contesto nell’ambito dei SGQ, inclusa identificazione delle parti interessate, le loro esigenze ed
    aspettative;
  • Requisiti del Sistema di Gestione Qualità secondo la norma UNI EN ISO 9001:2015: concetti e fondamenti
    della gestione dei rischi e delle opportunità, il Risk based thinking, le tecniche di valutazione;
  • Il ruolo delle risorse, della direzione, le modalità del Sistema Informativo e delle informazioni
    documentate;
  • La misura dell’efficacia e delle prestazioni;
  • Il miglioramento;
  • Simulazioni ed esercitazioni pratiche.

Programma del corso terza giornata 14 marzo

  • Guida alla programmazione e conduzione di un Audit (UNI EN ISO 19011 in edizione vigente) e
    approfondimenti;
  • La gestione delle risultanze di audit (Non Conformità): trattamenti ed azioni correttive;
  • Simulazioni ed esercitazioni pratiche.
  • Prova finale.

ISCRIZIONI

La partecipazione al corso è subordinata a regolare iscrizione

ModuloIscrizione

Un promemoria sulle presenti condizioni verrà inviato automaticamente al termine dell’iscrizione

COSTO

  • La quota per la partecipazione per il corso è di € 750,00 + IVA

 

brochure

Contatti

telefono: 041 991615
www.certieuro.com
certieuro@certieuro.com

CORSO: Valutazione dell’incertezza di misura in chimica: Dal calcolo metrologico ai più recenti approcci olistici per una corretta interpretazione secondo i requisiti della norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018

feb 16, 2024 0

8 e 9  aprile 2024
Corso Online

Corso di formazione per laboratori
Con approfondimenti teorico-pratici ed esempi applicativi

Durata 7 ore (modulo suddiviso in due sessioni)

SpinQuality

PRESENTAZIONE DEL CORSO

OBIETTIVI

Acquisire le conoscenze per:

  • Applicare i vari approcci a disposizione: dal metrologico alle più recenti tecniche più idonee alle misurazioni chimiche,
  • Scegliere l’opportuno approccio di calcolo al fine di ottimizzare il rapporto costi/benefici in funzione delle risorse e delle informazioni a disposizione,
  • Individuare i fattori critici che minano l’affidabilità dell’incertezza valutata e come ridurli al fine di garantire una corretta interpretazione dei risultati e l’eventuale valutazione della conformità,
  • Informare il cliente sul significato di incertezza di misura e sul suo corretto utilizzo

CONTENUTI

  • La guida G.U.M. – Guide to the expression of Uncertainty in Measurement
  • Valutazione dell’incertezza: approccio metrologico
  • Valutazione dell’incertezza: approccio olistico
  • Valutazione dell’incertezza: recenti approcci alternativi da dati di esattezza e di precisione
  • Espressione ed utilizzo dell’incertezza di misura

PROGRAMMA

  • Test di ingresso*
  • Concetti di base
  • La G.U.M. – Guide to the expression of Uncertainty in Measurement (JCGM100:2008)
  • L’approccio metrologico nelle sue varie applicazioni
  • L’approccio olistico ovvero il ricorso ai dati di riproducibilità
  • Recenti approcci alternativi da dati di esattezza e di precisione a lungo termine
  • Espressione ed utilizzo dell’incertezza
  • Test di uscita con autovalutazione del’apprendimento*

*Questionario composto da 12 domande e 3 risposte per ogni domanda, di cui una sola corretta. Il questionario viene proposto ai partecipanti prima e dopo il corso. Il test iniziale ha lo scopo di individuare i punti critici su cui focalizzare l’attenzione. Il test in uscita ha il duplice scopo di quantificare, tramite autovalutazione, le conoscenze acquisite

DOCENTE:

  • Dott. Alessandro Grigato (AICQ Laboratori, ex Dirigente Chimico ARPAV)

A CHI È RIVOLTO

Personale coinvolto nei processi di garanzia della qualità dei risultati nei laboratori di prova chimici.
Personale responsabile della formulazione dei giudizi di conformità nei rapporti di prova

COSTO: € 230 + IVA a partecipante
Per ogni ulteriore partecipante della stessa azienda: € 180 + IVA

Corso su piattaforma ZOOM – il link per accedere verrà inviato a seguito dell’avvenuta iscrizione, qualche giorno prima del corso

A tutti gli iscritti partecipanti verrà inviato, a seguito del corso, un ATTESTATO DI PARTECIPAZIONE

ISCRIZIONI:

Termine iscrizioni: 1 aprile 2024

A seguito dell’iscrizione verranno inviate le indicazioni per le modalità di pagamento.

ModuloIscrizione

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SEGRETERIA ORGANIZZATIVA

Spin Life s.r.l.
Sede legale: Via Degli Scrovegni 29, 35131 – Padova
Sede operativa: v: Via Cerato 14, 35122– – Padova
Cell. +39 366 3368232
Tel. 049 651 972
e-mail:  formazione@spinlife.it
info@spinlife.it

Accreditamento ISO 15189:2022 dei Laboratori Medici

feb 5, 2024 0

20, 21, 27, 28, 29 febbraio
5 e 6 marzo 2024
21 ore (suddivise in più sessioni)

Tredicesima edizione, aggiornata con i requisiti della nuova norma ISO 15189:2022

Corso online

Corso di formazione con approfondimenti teorico-pratici 

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PRESENTAZIONE DEL CORSO

Il corso intende fornire le conoscenze e le competenze per applicare i requisiti dello standard ISO 15189:2022 ai Laboratori Medici per l’accreditamento degli esami, considerando le indicazioni dell’ente di accreditamento, in particolare i requisiti previsti dal Regolamento Tecnico RT-35 “Prescrizioni per l’accreditamento dei laboratori medici”.

CONTENUTI

Saranno introdotti i principi generali che contraddistinguono un sistema di gestione per la qualità, discussi i requisiti previsti dalla nuova norma ISO 15189:2022 confrontandoli con i diversi standard per la gestione della qualità che un laboratorio medico potrebbe adottare. L’obiettivo del corso sarà perseguito tramite lezioni in modalità di “didattica online sincrona” fornendo inoltre approfondimenti specifici con analisi di casi studio: ciò permetterà lo sviluppo di strumenti operativi direttamente applicabili alle realtà dei singoli laborator

DOCENTI:

  • Andrea Fedele – Università degli Studi di Padova
  • Alessandro Pichini – ACCREDIA (Dipartimento Laboratori di Prova)
  • Marco Pradella – Commissione Qualità e Accreditamento SIPMEL 
  • Anna Albina Sampò – ACCREDIA (Ispettore tecnico)
  • Laura Sciacovelli – Università degli Studi di Padova – Past President SiBIOC

Responsabile Scientifico Prof. Antonio Scipioni

A CHI È RIVOLTO

Dirigenti, medici, biologi, chimici, biotecnologi, specializzandi e tecnici operanti presso laboratori medici e strutture sanitarie, tecnici sanitari di laboratori biomedici (TSLB), assistenti sanitari, professionisti operanti nel settore elettromedicale, consulenti di laboratori medici e strutture sanitarie.

PROGRAMMA

DATA ORARIO TITOLO OBEITTIVI DOCENTE
20/02/24

21/02/24

27/02/24

 

 

10:00 – 13:00

I requisiti della norma ISO 15189:2022 Condividere e confrontare i diversi standard per la gestione della qualità nei laboratori medici; studiare e approfondire i requisiti della norma (requisiti generali, strutturali e di governance, relativi alle risorse, di processo e di sistema di gestione) ISO 15189:2022 individuando possibili modalità applicative Andrea Fedele
28/02/24 10:00 – 13:00 Esempi applicativi della norma ISO 15189:2022

Strumenti di Assicurazione della Qualità: Indicatori di Qualità, CQI, VEQ, comparabilità dei dati

Fornire esempi di implementazione del sistema qualità in conformità alla ISO 15189:2022 attraverso la condivisione di applicazioni e soluzioni concrete. Laura Sciacovelli
29/02/24

 

 10:00 – 13:00 Esempi applicativi della norma ISO 15189:2022

Risorse umane e struttura, valori di riferimento e limiti clinici decisionali , validità dei risultati e processi post-esame nei laboratori e nei POCT.

Fornire esempi e soluzioni concrete per rispondere ai requisiti dei § 6.2, 6.3, 7.3.4, 7.3.5, 7.3.7 e 7.4 dello standard ISO 15189:2022.   Marco Pradella
05/03/24 10:00 – 13:00 Esempi applicativi della norma ISO 15189:2022

Fase Pre-Esame e Fase d’Esame ( Verifica e validazione dei metodi d’esame e procedure d’esame) e gestione dei rischi e delle opportunità.

Fornire esempi e soluzioni concrete per rispondere ai requisiti dei § 7.2, 7.3.2, 7.3.3, 7.3.6, 8.5 dello standard ISO 15189:2022

Anna Albina Sampò
06/03/24 10:00 – 13:00 L’accreditamento secondo la norma ISO 15189 Presentare il percorso di accreditamento ISO 15189:2022 (es. domanda di accreditamento, gestione e modalità di svolgimento degli audit esterni) e gli attori coinvolti. Alessandro Pichini

COSTO:

€ 390 + IVA a partecipante
Per ogni ulteriore partecipante della stessa azienda (dal secondo iscritto in poi) : € 350 + IVA

ISCRIZIONI:

Compilazione modulo Online al seguente LINK
ModuloIscrizioneA seguito dell’iscrizione verranno inviate le indicazioni per le modalità di pagamento.

Termine iscrizioni: 13 febbraio 2024.
A tutti gli iscritti partecipanti verrà inviato, a seguito del corso, un ATTESTATO DI PARTECIPAZIONE
brochure

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA

Spin Life s.r.l. Spin-off dell’Università di Padova
Sede Legale: via Degli Scrovegni 29, 35131 – Padova
Sede operativa: Via Cerato 14, 35122– Padova
Tel.: +39 049 651 972 Cell: +39 366 3368232
e-mail: formazione@spinlife.it
info@spinlife.it

MODALITÀ DI CAMPIONAMENTO DI ACQUE SECONDO IL D.LGS. 152/06: DAI PIANI DI CAMPIONAMENTO ALLA DETERMINAZIONE DELL’INCERTEZZA

gen 18, 2024 0

14 e 17 giugno 2024
Corso Online

Corso di formazione per laboratori di prova
Con approfondimenti teorico-pratici ed esempi applicativi

SpinQuality2

PRESENTAZIONE DEL CORSO E CONTENUTI

Il campione, la sua scelta, la conservazione e il trasporto dello stesso sono le fasi critiche dell’indagine ambientale e possono condizionare il risultato ancor più del tipo di analisi impiegata. Per questo la norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025 prevede che il laboratorio che opera il prelievo dei campioni predisponga un piano o una procedura di campionamento. Durante corso verranno trattati gli argomenti e le caratteristiche peculiari della normativa italiana e delle tecniche di riferimento, dando spazio alla descrizione delle modalità di campionamento delle principali.

OBIETTIVI

Il corso propone di descrivere nel dettaglio le modalità gestionali e tecniche dei piani di campionamento previsti dalla legislazione e dalla normativa tecnica di settore, ponendo le basi per la determinazione dell’incertezza di campionamento. Alla fine del corso il partecipante apprende e sa come utilizzare i principali modelli di determinazione dell’incertezza di campionamento. In questo modo il discente acquisisce autonomia e consolida i concetti per poi applicarli nell’ambito del campionamento delle acque.

PROGRAMMA

Prima Parte 

  • Requisiti normativi e tecnici rivolti alla gestione dei campionamenti
  • Metodo APAT CNR IRSA 1030 Man 29:2003
  • La serie ISO 5667 • Metodo UNI EN ISO 5667-3:1992
  • Linee guida per l’assicurazione della qualità del dato nel prelievo e nella manipolazione dei campioni di acqua in campo ambientale descritte nella norma UNI EN ISO 5

Seconda Parte

  • La teoria di campionamento e i suoi risvolti pratici attraverso le seguenti guide:
    • EURACHEM/CITAC “Measurement uncertainty from sampling”:second edition 2019;
    • NORDTEST TR 604 ed 2 -Uncertainty From Sampling– a Nordtest Handbook For Sampling-planners On Sampling Qualityassurance And Uncertainty Estimation2020.
    • UNICHIM 202 Campionamento Ed Analisi In Campo Ambientale. Stima Dell’Incertezza Di Misura2009.
  • Applicazioni di ANOVA al calcolo dell’incertezza di campionamento e misura
  • Riferimenti a casi pratici-Esercitazioni pratiche mediante l’uso di fogli elettronici e funzioni in Excel.

Metodo di verifica dell’apprendimento :
Test di ingresso e uscita a risposte multiple

DOCENTE:

  • Dott. Biagio Giannì

A CHI È RIVOLTO

Responsabili di laboratorio, Responsabili della qualità di laboratorio chimico e biologico, Chimici, Tecnici di laboratorio, Ingegneri e Biologi, tutte le figure coinvolte nelle tecniche statistiche di valutazione dell’incertezza.

brochure

COSTO:
€ 230 + IVA a partecipante
Per ogni ulteriore partecipante della stessa azienda: € 180 + IVA

ISCRIZIONI:
Compilazione modulo Online al seguente LINK

ModuloIscrizione
A seguito dell’iscrizione verranno inviate le indicazioni per le modalità di pagamento.

Corso su piattaforma ZOOM – il link per accedere verrà inviato a seguito dell’avvenuta iscrizione, qualche giorno prima del corso

Termine iscrizioni: 7 giugno 2024

A tutti gli iscritti partecipanti verrà inviato, a seguito del corso, un ATTESTATO DI PARTECIPAZIONE

Contattare la Segreteria Organizzativa:

Spin Life s.r.l.
Spin-off dell’Università di Padova
Sede Legale: via Degli Scrovegni 29, 35131 – Padova
Sede operativa: via Cerato 14, 35122 – Padova
Cell. +39 366 3368232
Tel. 049 651 972
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Verifica e validazione dei metodi: due concetti in un unico processo per l’ottimizzazione delle risorse a fronte dei requisiti della UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018

gen 18, 2024 0

16 e 17 maggio 2024
Corso Online

Corso di formazione per laboratori
Con approfondimenti teorico-pratici ed esempi applicativi

SpinQuality

PRESENTAZIONE DEL CORSO

OBIETTIVI

Acquisire le conoscenze per:

  • decidere quando verificare o validare in funzione della tipologia e delle finalità del metodo
  • progettare la validazione con particolare attenzione al miglioramento del rapporto costi/benefici
  • valutare sperimentalmente le caratteristiche prestazionali dopo averne prefissato i criteri di accettabilità in funzione dello scopo del metodo
  • redigere la dichiarazione di idoneità allo scopo in conformità ai requisiti cogenti.

PROGRAMMA

  • Test di ingresso*
  • Concetti di base.
  • La classificazione dei metodi e cosa validare.
  • Verifica e Validazione: un efficace processo unico.
  • La progettazione: fase cruciale per ottimizzare il bilancio tra costi e benefici.
  • La valutazione delle caratteristiche prestazionali: le criticità.
  • La valutazione finale della idoneità all’uso del metodo.
  • Test di uscita con autovalutazione dell’apprendimento*

*Questionario composto da 12 domande e 3 risposte per ogni domanda, di cui una sola corretta. Il questionario viene proposto ai partecipanti prima e dopo il corso. Il test iniziale ha lo scopo di individuare i punti critici su cui focalizzare l’attenzione. Il test in uscita ha il duplice scopo di quantificare, tramite autovalutazione, le conoscenze acquisite.

CONTENUTI

    • I concetti fondamentali
    • Verifica e Validazione nella norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018
    • La classificazione dei metodi: primo passo per una corretta progettazione
    • La progettazione della validazione come strumento per ottimizzare le risorse e i costi
    • La valutazione delle prestazioni del metodo
    • La valutazione dell’idoneità del metodo all’uso previsto

DOCENTE:

Dott. Alessandro Grigato (AICQ Laboratori, ex Dirigente Chimico ARPAV)

A CHI È RIVOLTO

Responsabili di laboratorio, personale tecnico coinvolto nella messa a punto di metodi interni e nei processi di garanzia della affidabilità dei risultati nei laboratori di prova chimici. Responsabili di laboratorio e dei sistemi di gestione.

COSTO: € 230 + IVA a partecipante

Per ogni ulteriore partecipante della stessa azienda: € 180 + IVA

A tutti gli iscritti partecipanti verrà inviato, a seguito del corso e a pagamento effettuato, un ATTESTATO DI PARTECIPAZIONE

ISCRIZIONI:

Termine iscrizioni: 9 maggio 2024

ModuloIscrizione

brochure

Corso su piattaforma ZOOM – il link per accedere verrà inviato a seguito dell’avvenuta iscrizione, qualche giorno prima del corso

 

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA

Spin Life s.r.l.
Spin-off dell’Università di Padova
Sede Legale: via Degli Scrovegni 29, 35131 – Padova
Sede operativa: via Cerato 14, 35122 – Padova
Cell. +39 366 3368232
Tel. 049 651 972
e-mail info@spinlife.it;
formazione@spinlife.it

Valutatore interno di sistemi di gestione qualità secondo la norma UNI EN ISO 19011:2018 nei laboratori di prova accreditati UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018

gen 17, 2024 0

16 e 17 aprile 2024
corso online

Corso di formazione per i laboratori 
Con approfondimenti teorico-pratici ed esercitazioni

AicqSpinCesquaAcce

PRESENTAZIONE DEL CORSO

Il corso mira a fornire le nozioni di base per eseguire gli audit interni in un laboratorio in linea con la norma di riferimento UNI EN ISO 19011:2018 «Linee guida per gli audit dei Sistemi di Gestione»; sarà di tipo teorico/pratico, prevedendo specifiche esercitazioni e avrà come criteri di audit i requisiti della norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018 e i principali documenti gestionali e tecnici di riferimento di ACCREDIA applicabili ai laboratori di prova.

Programma

    •  Introduzione alla nuova revisione della norma UNI EN ISO 19011:2018 per la gestione di un audit interno
    • Linea guida per gli audit dei sistemi di gestione UNI EN ISO 19011:2018: generalità e definizioni, principi e obiettivi dell’attività di audit, gestione di un programma e di un piano di audit
    • Attività di audit: esecuzione dell’audit, modalità di raccolta delle evidenze, valutazione delle evidenze, stesura delle risultanze, conclusioni dell’audit
    • Stesura delle risultanze e delle conclusioni
    • Processi successivi: azioni correttive e di miglioramento
    • Competenza,

OBIETTIVI

Il corso mira ad approfondire principi, scopi e metodologia per l’attività di audit quanto previsto dalla nuova norma UNI EN ISO 19011:2018, al fine di sviluppare le competenze per la programmazione e conduzione degli audit interni in un laboratorio accreditato UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018

DOCENTI:

  • Sergio Giacobello 

A CHI È RIVOLTO

Titolari e personale di laboratori di prova, responsabili del sistema di gestione, tecnici di laboratorio, personale e professionisti e consulenti che devono affrontare le differenti tematiche correlate alla programmazione, pianificazione, conduzione e conclusione degli audit interni nel laboratorio di prova

PREREQUISITI

Conoscenza della norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018

COSTO:

Per i Soci AICQ importo € 380,00 +IVA

Per i Non Soci  importo € 480,00 + IVA

ISCRIZIONI:

Compilazione modulo Online al seguente LINK
ModuloIscrizioneA seguito dell’iscrizione verranno inviate le indicazioni per le modalità di pagamento.

Termine iscrizioni: 9 aprile 2024.

A tutti i partecipanti verrà rilasciato, a pagamento effettuato, l’attestato di partecipazione

 

brochure

Modalità di svolgimento del corso:

Online su piattaforma ZOOM sarà attivato il meeting e inviate tutte le adeguate indicazioni per poter accedere e seguire il corso da remoto (sufficiente un normalissimo browser, es. Firefox o Chrome).

La metodologia scelta non è il classico e-learning asincrono ma la modalità “live” (sincrona) in modo da permettere il confronto con il docente (gestito dall’Organizzatore).

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA

Spin Life – Spin-off dell’Università di Padova
Via E. Degli Scrovegni 29,
35121 Padova
Cell. +39 366 33 68 232
Tel. 049 878 91 20
e-mail:  formazione@spinlife.it
info@spinlife.it

STATISTICA DI BASE CON Excel® NEI LABORATORI DI PROVA

gen 17, 2024 0

12 e 15 Aprile 2024
Corso Online

Corso di formazione online per laboratori di prova

Durata 7 ore (modulo diviso in due sessioni)

SpinQuality2

PRESENTAZIONE DEL CORSO

OBIETTIVI

Acquisire e consolidare la conoscenza delle metodologie di calcolo della statistica di base attraverso la conoscenza di base Excel®. L’ottica rimane quella di migliorare in modo efficace la gestione dei dati come elemento distintivo della garanzia della qualità dei dati all’interno di un laboratorio di analisi chimiche e microbiologiche.

PROGRAMMA

  • Parametri statistici di posizione e distribuzione. La distribuzione normale
  • Testi di significatività: definizione ipotesi nulla e ipotesi alternativa
  • Tipi di errore: Errori del I e II tipo
  • Precisione, esattezza e accuratezza
  • Test t di Student, Test F di Fisher. Uso delle funzioni in Excel®: INVT, INVF, DISTT, DISTF
  • Parte teorico-pratica ed esercitazioni
  • Individuazione dei dati aberranti: Test di Dixon, Grubbs e Huber
  • Parte teorico-pratica ed esercitazioni
  • Analisi ANOVA: Anova semplice e “nested””: Uso dell’analisi dei dati di Excel
  • Parte teorico-pratica ed esercitazioni
  • ANOVA con Excel ® uso e applicazioni: Collaborative Trial, Campionamento e varianza analitica
  • Parte teorico-pratica ed esercitazioni

CONTENUTI

Excel® è un efficace strumento di gestione per analizzare e gestire i dati. La conoscenza approfondita delle funzionalità del programma offre la possibilità di ottimizzare il tempo e di avere dati utili e affidabili. Il programma del corso affronterà gli argomenti di statistica di base utili per la gestione dei dati di laboratorio per poi essere elaborati in Excel®, mettendo in risalto il lato pratico dei test statistici. Infine, il corso permetterà la gestione autonoma delle principali funzioni statistiche tali da acquisire maggiore confidenza con Excel®

DOCENTE:

Dott. Biagio Giannì

A CHI È RIVOLTO

Responsabili di laboratorio, Responsabili della qualità dei laboratori, Chimici, Biologi, Tecnici di Laboratorio, Statistici

COSTO: € 230 + IVA a partecipante
Per ogni ulteriore partecipante della stessa azienda (dal secondo iscritto in poi): € 180 + IVA

ISCRIZIONI:

Compilazione modulo OnlineModuloIscrizione
A seguito dell’iscrizione verranno inviate le indicazioni per le modalità di pagamento.

Termine iscrizioni: 5 aprile 2024

Corso su piattaforma ZOOM – il link per accedere verrà inviato a seguito dell’avvenuta iscrizione, qualche giorno prima del corso

A tutti gli iscritti partecipanti verrà inviato, a seguito del corso, un ATTESTATO DI PARTECIPAZIONE

brochure

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA

Spin Life s.r.l.
Spin-off dell’Università di Padova
Sede legale: Via Degli Scrovegni 29, 35131 – Padova
Sede Operativa: Via Cerato 14, 35122 – Padova
Cell. +39 366 3368232
Tel. 049 651 972
e-mail info@spinlife.it;
formazione@spinlife.it

Valutazione dell’incertezza di misura in chimica: Dal calcolo metrologico ai più recenti approcci olistici per una corretta interpretazione secondo i requisiti della norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018

gen 16, 2024 0

8 e 9  aprile 2024
Corso Online

Corso di formazione per laboratori
Con approfondimenti teorico-pratici ed esempi applicativi

Durata 7 ore (modulo suddiviso in due sessioni)

SpinQuality

PRESENTAZIONE DEL CORSO

OBIETTIVI

Acquisire le conoscenze per:

  • Applicare i vari approcci a disposizione: dal metrologico alle più recenti tecniche più idonee alle misurazioni chimiche,
  • Scegliere l’opportuno approccio di calcolo al fine di ottimizzare il rapporto costi/benefici in funzione delle risorse e delle informazioni a disposizione,
  • Individuare i fattori critici che minano l’affidabilità dell’incertezza valutata e come ridurli al fine di garantire una corretta interpretazione dei risultati e l’eventuale valutazione della conformità,
  • Informare il cliente sul significato di incertezza di misura e sul suo corretto utilizzo

CONTENUTI

  • La guida G.U.M. – Guide to the expression of Uncertainty in Measurement
  • Valutazione dell’incertezza: approccio metrologico
  • Valutazione dell’incertezza: approccio olistico
  • Valutazione dell’incertezza: recenti approcci alternativi da dati di esattezza e di precisione
  • Espressione ed utilizzo dell’incertezza di misura

PROGRAMMA

  • Test di ingresso*
  • Concetti di base
  • La G.U.M. – Guide to the expression of Uncertainty in Measurement (JCGM100:2008)
  • L’approccio metrologico nelle sue varie applicazioni
  • L’approccio olistico ovvero il ricorso ai dati di riproducibilità
  • Recenti approcci alternativi da dati di esattezza e di precisione a lungo termine
  • Espressione ed utilizzo dell’incertezza
  • Test di uscita con autovalutazione del’apprendimento*

*Questionario composto da 12 domande e 3 risposte per ogni domanda, di cui una sola corretta. Il questionario viene proposto ai partecipanti prima e dopo il corso. Il test iniziale ha lo scopo di individuare i punti critici su cui focalizzare l’attenzione. Il test in uscita ha il duplice scopo di quantificare, tramite autovalutazione, le conoscenze acquisite

DOCENTE:

  • Dott. Alessandro Grigato (AICQ Laboratori, ex Dirigente Chimico ARPAV)

A CHI È RIVOLTO

Personale coinvolto nei processi di garanzia della qualità dei risultati nei laboratori di prova chimici.
Personale responsabile della formulazione dei giudizi di conformità nei rapporti di prova

COSTO: € 230 + IVA a partecipante
Per ogni ulteriore partecipante della stessa azienda: € 180 + IVA

Corso su piattaforma ZOOM – il link per accedere verrà inviato a seguito dell’avvenuta iscrizione, qualche giorno prima del corso

A tutti gli iscritti partecipanti verrà inviato, a seguito del corso, un ATTESTATO DI PARTECIPAZIONE

ISCRIZIONI:

Termine iscrizioni: 1 aprile 2024

A seguito dell’iscrizione verranno inviate le indicazioni per le modalità di pagamento.

ModuloIscrizione

brochure

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA

Spin Life s.r.l.
Sede legale: Via Degli Scrovegni 29, 35131 – Padova
Sede operativa: v: Via Cerato 14, 35122– – Padova
Cell. +39 366 3368232
Tel. 049 651 972
e-mail:  formazione@spinlife.it
info@spinlife.it

La gestione metrologica degli strumenti di misura: le tarature nei laboratori di prova e medici

gen 16, 2024 0

18 – 19  marzo 2024
Corso Online

Corso di formazione per laboratori di prova e medici,
con approfondimenti teorico-pratici ed esempi applicativi

Durata 7 ore (modulo in due sessioni)

SpinQuality

PRESENTAZIONE DEL CORSO

CONTENUTI

  • Concetti base di metrologia: introduzione alla metrologia e alla taratura interna degli strumenti di misura in un laboratorio di prova e medico
  • Come tarare gli strumenti di misura della temperatura (taratura termometro)
  • Come tarare gli strumenti di misura della massa (taratura bilancia)
  • Come tarare gli strumenti di misura del volume (taratura micropipette)

PROGRAMMA

  • Test di ingresso*
  • Concetti base di metrologia e taratura degli strumenti di misura secondo i principali standard internazionali di riferimento.
  • Riferibilità e conferma metrologica in ISO 9001:2015 (par. 7.1.5.2 “Riferibilità delle misurazioni”) per i laboratori certificati.
  • Riferibilità e conferma metrologica in UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018 per i laboratori di prova accreditati.
  • Riferibilità e conferma metrologica in UNI EN ISO 15189:2013 per i laboratori medici accreditati.
  • Gestire le tarature esterne presso i laboratori accreditati di taratura (LAT): come scegliere il LAT, cosa chiedere al LAT, come interpretare il certificato LAT e come utilizzare i dati in esso riportati.
  • La taratura interna dei termometri.
  • La taratura interna delle bilance.
  • La taratura interna delle micropipette.
  • Test di uscita con autovalutazione dell’apprendimento*

*Questionario composto da 10 domande e 3 risposte per ogni domanda, di cui una sola corretta. Il questionario viene proposto ai partecipanti prima e dopo il corso. Il test iniziale ha lo scopo di individuare i punti critici su cui focalizzare l’attenzione. Il test in uscita ha il duplice scopo di quantificare, tramite autovalutazione, le conoscenze acquisite.

DOCENTI:

  • Dott. Alessandro Grigato (AICQ Laboratori, ex Dirigente Chimico ARPAV)
  • Ing. Andrea Fedele (AICQ Laboratori prova, taratura e medici, Spinlife spin-off dell’Università degli Studi di Padova)

A CHI È RIVOLTO

Dirigenti e personale afferente a laboratori di prova e medici, Responsabili della gestione degli strumenti, Personale di Unità Operative Ospedaliere, Ingegnerie Cliniche, Responsabili qualità di laboratori di prova e medici, Consulenti.

COSTO: € 230 + IVA a partecipante

Per ogni ulteriore partecipante della stessa azienda: € 180 + IVA

ISCRIZIONI:

Termine iscrizioni: 11 marzo 2024

ModuloIscrizione

brochure

A seguito dell’iscrizione verranno inviate le indicazioni per le modalità di pagamento.

A tutti gli iscritti partecipanti verrà inviato, a seguito del corso, un ATTESTATO DI PARTECIPAZIONE

Corso su piattaforma ZOOM – il link per accedere verrà inviato a seguito dell’avvenuta iscrizione, qualche giorno prima del corso

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA

Spin Life s.r.l.
Spin-off dell’Università di Padova
Sede legale: Via Degli Scrovegni 29, 35131 – Padova
Sede operativa: via Cerato 14, 35122 – Padova
Cell. +39 366 3368232
Tel. 049 651 972
e-mail: formazione@spinlife.it
info@spinlife.it

La norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018 per i laboratori di prova

gen 16, 2024 0

7 e 8  Marzo 2024
CORSO ONLINE 16 ORE

Aggiornato con i requisiti del nuovo
Regolamento ACCREDIA RT-08 rev.05

AicqSpinCesquaAcce

PRESENTAZIONE DEL CORSO

La norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018 viene adottata dai laboratori di prova per conseguire l’accreditamento da parte dell’Ente nazionale ACCREDIA. Il corso fornisce le nozioni di base per l’implementazione del Sistema di gestione nei laboratori di prova in conformità ai requisiti della norma e ai requisiti aggiuntivi di ACCREDIA.

In particolare, il corso è aggiornato e i contenuti sono allineati anche con la nuova revisione del regolamento tecnico ACCREDIA RT-08 rev.05

Il corso è tenuto da docenti (professionisti, docenti universitari, dipendenti di azienda) di elevata esperienza.

OBIETTIVI

Obiettivo del corso è quello di far apprendere la norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018, attraverso confronti ed esempi che si alterneranno alla spiegazione delle
modalità di applicazione dei diversi capitoli, tenendo conto anche dei documenti prescrittivi di ACCREDIA e dei documenti tecnici collegati.
Il corso è propedeutico per coloro che, non avendo una sufficiente conoscenza di base della norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018, intendessero frequentare il corso per Valutatori Interni del Sistema di Gestione o altri corsi di approfondimento (ad. esempio per la stima dell’incertezza di misura).

PROGRAMMA GENERALE

  • La norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018 nel contesto generale nell’accertamento della conformità
  • Struttura della norma
  • Generalità
  • Requisiti della norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018: studio,approfondimento e analisi dei requisiti

DOCENTI:

Sergio Giacobello
Maria Scognamiglio

A CHI È RIVOLTO

Titolari e personale di laboratori di prova, responsabili del sistema di gestione, tecnici di laboratorio, personale e professionisti che devono affrontare le differenti tematiche correlate alla realizzazione, gestione, valutazione e accreditamento del Sistema di gestione.

COSTO:

  • Per i Soci AICQ importo € 380,00 +IVA
  • Per i Non Soci importo € 480,00 + IVA

La quota di partecipazione comprende: materiale didattico, coffee break, attestato di partecipazione.

ISCRIZIONI:

Per completare l’iscrizione compilare il modulo online ModuloIscrizione
ed effettuare il pagamento secondo le indicazioni che verranno inviate a seguito della compilazione del modulo online.



A seguito dell’iscrizione verranno inviate le indicazioni per le modalità di pagamento.

Termine iscrizioni: 29 febbraio 2024

brochure

Modalità di svolgimento del corso:

Online su piattaforma ZOOM sarà attivato il meeting e inviate tutte le adeguate indicazioni per poter accedere e seguire il corso da remoto (sufficiente un normalissimo browser, es. Firefox o Chrome).
La metodologia scelta non è il classico e-learning asincrono ma la modalità “live” (sincrona) in modo da permettere il confronto con il docente (gestito dall’Organizzatore).

PREREQUISITI

Nessuno
A tutti i partecipanti verrà rilasciato l’attestato di frequenza.

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA

Spin Life s.r.l.
Spin-off dell’Università di Padova
Sede legale: Via Degli Scrovegni 29, 35131 – Padova
Cell. +39 366 3368232
Tel. 049 878 91 20
e-mail info@spinlife.it;
formazione@spinlife.it

Condizioni generali: iscrizioni, annullamenti, conferme

1. La scheda di iscrizione ai corsi dovrà essere compilata prima dell’inizio del corso; si richiede l’invio alla segreteria organizzativa della copia della ricevuta di pagamento della quota. Iscrizioni successive a tale data saranno accettate solo se vi sia disponibilità di posti.

2. Eventuali rinunce devono essere comunicate per iscritto almeno 10 giorni prima della data di inizio del corso. Oltre questo termine, e nel caso in cui la rinuncia pervenga almeno tre giorni prima della data di inizio corso, verrà trattenuto il 20 % della quota di iscrizione. La rinuncia pervenuta nei tre giorni antecedenti la data di inizio corso prevede il pagamento della quota intera.

3. La quota di partecipazione dà diritto ad eventuali coffee–break, al materiale didattico, all’attestato di partecipazione e di superamento esame.

4. I Corsi sono svolti attraverso presentazioni in aula (reale o virtuale), con proiezione di slides e riferimenti a casi pratici (o con modalità di didattica online sincrona).

5. La conferma dello svolgimento e la sede di ciascun Corso verranno comunicati una settimana prima dell’inizio del corso ai singoli interessati.

6. I Corsi si terranno, in funzione del numero di partecipanti, presso la sede dell’Associazione o in strutture appositamente attrezzate per corsi, convegni e congressi o online.

7. Il corso può essere annullato per cause di forza maggiore e se, al momento della chiusura delle iscrizioni, non si è raggiunto il numero minimo di prenotazioni. In tal caso somme eventualmente versate a titolo di iscrizione verranno restituite.

8. Come riconoscimento della partecipazione al Corso verrà rilasciato un attestato di frequenza.

9. Per i Corsi per i quali è previsto un esame finale, in caso di superamento, verrà rilasciato un attestato specifico.

Reg. UE 2023/2782 e 2023/2783 Nuovi requisiti di campionamento e analitico prestazionali per micotossine e tossine vegetali

gen 15, 2024 0

22 febbraio 2024
Corso Online

Corso di formazione per laboratori di prova
Aspetti teorici ed approfondimenti pratici

AicqSpinlifeLab

PRESENTAZIONE DEL CORSO

Obiettivi

Approfondire i requisiti dei nuovi regolamenti comunitari e le implicazioni per i laboratori di prova interessati.

Programma

  • Introduzione alla materia
  • Nuovo approccio a campionamento/analisi di micotossine e tossine vegetali.
  • Novità per campionamento alimenti.
  • Requisiti prestazionali metodi di conferma: nuovo approccio.
  • Requisiti prestazionali metodi di screening:.
  • Incertezza di misura, regole decisionali e presentazione risultati.
  • Entrata in vigore e scadenze.
  • Questions and answers

CONTENUTI

  • Saranno presi in carico i requisiti normativi di recente emissione effettuando un confronto per rilevare cosa è stato mantenuto e cosa invece è cambiato, a seguire saranno analizzate le implicazioni per le analisi di controllo di micotossine e tossine naturali e i risvolti per laboratori di prova e loro utenti.

DOCENTI:

  • Dott. Daniele Moscon
  • Ing. Andrea Fedele (AICQ Comitato Laboratori di Prova e Taratura)

A CHI È RIVOLTO

Biologi, Chimici, Fisici, Coordinatori e Tecnici di Laboratorio, Consulenti, Responsabili e Addetti Qualità.

brochure

COSTO:
€ 150+ IVA a partecipante
Per ogni ulteriore partecipante della stessa azienda: € 120+ IVA

ISCRIZIONI:
Compilazione modulo Online al seguente LINK

ModuloIscrizione
A seguito dell’iscrizione verranno inviate le indicazioni per le modalità di pagamento.

Termine iscrizioni: 15 febbraio 2024

A tutti gli iscritti partecipanti verrà inviato, a seguito del corso e a pagamento effettuato, un ATTESTATO DI PARTECIPAZIONE

Contattare la Segreteria Organizzativa:
Spin-off dell’Università di Padova
Sede Legale: via Degli Scrovegni 29, 35131 – Padova
Sede operativa: Via Cerato 14, 35122– Padova
Cell. +39 366 3368232
Tel. 049 651 972
e-mail:  formazione@spinlife.it
info@spinlife.it

Le carte di controllo nel laboratorio di prova: Il più potente strumento per la rilevazione e il contenimento dei rischi sulla affidabilità dei risultati

gen 12, 2024 0

15 -16 febbraio 2024
Corso Online

Corso di formazione per laboratori
Con approfondimenti teorico-pratici ed esempi applicativi

durata 7 ore (modulo suddiviso in due sessioni)

SpinQuality

PRESENTAZIONE DEL CORSO

Obiettivi

Acquisire le conoscenze per:

  • Costruire e utilizzare i vari tipi di carte di controllo al fine di catturare gli scostamenti
    sistematici e di rilevare le linee di tendenza con il miglior rapporto costi/benefici,
  • Selezionare le regole decisionali sul “fuori controllo” idonee ai processi di misura tipici
    dei laboratori di prova
  • Impiegare il controllo di processo come strumento fondamentale per la garanzia della
    accuratezza dei risultati e per il contenimento dei relativi rischi.

Programma

  • Test di ingresso*
  • Concetti di base
  • Il controllo di processo e la gestione del rischio nella UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018
    Le distribuzioni, l’intervallo di fiducia
  • A caccia degli errori sistematici!
  • Costruzione e utilizzo delle carte X, Xm, R, r% e a limiti predefiniti secondo NT TR 569
    2018
  • L’ interpretazione e la revisione delle carte di controllo
  • Test di uscita con autovalutazione dell’apprendimento*
  • *Questionario composto da 12 domande e 3 risposte per ogni domanda, di cui una sola corretta. Il questionario viene proposto ai partecipanti prima e dopo il corso. Il test iniziale ha lo scopo di individuare i punti critici su cui focalizzare l’attenzione. Il test in uscita ha il duplice scopo di quantificare, tramite autovalutazione, le conoscenze acquisite.

CONTENUTI

  • Le carte di controllo e la gestione del rischio nella UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018
  • Costruzione ed utilizzo di carte di controllo applicabili ai processi dei laboratori di prova.
  • Valutazione delle tendenze e delle situazioni di fuori controllo con regole pertinenti ai processi di laboratorio, alternative alle regole classiche utilizzate in ambito industriale.
  • Definizione delle modalità e frequenze dei controlli sulla base dei rischi e delle opportunità.
  • Valutazione della “capacità” del processo monitorato ed altri utili impieghi delle carte di controllo.

DOCENTE:

  • Dott. Alessandro Grigato (AICQ Laboratori, ex Dirigente Chimico ARPAV)

A CHI È RIVOLTO

Personale tecnico coinvolto nei processi di garanzia della validità dei risultati nei laboratori di prova.
Personale preposto alla valutazione dei rischi che possono gravare sull’affidabilità dei risultati.
Responsabili di laboratorio e dei sistemi di gestione.

brochure

COSTO:
€ 230 + IVA a partecipante
Per ogni ulteriore partecipante della stessa azienda: € 180 + IVA

ISCRIZIONI:
Compilazione modulo Online al seguente LINK

ModuloIscrizione
A seguito dell’iscrizione verranno inviate le indicazioni per le modalità di pagamento.

Termine iscrizioni: 8 febbraio 2024

A tutti gli iscritti partecipanti verrà inviato, a seguito del corso, un ATTESTATO DI PARTECIPAZIONE

Contattare la Segreteria Organizzativa:
Spin-off dell’Università di Padova
Sede Legale: via Degli Scrovegni 29, 35131 – Padova
Sede operativa: Via Cerato 14, 35122– Padova
Cell. +39 366 3368232
Tel. 049 651 972
e-mail:  formazione@spinlife.it
info@spinlife.it

EVENTI AICQ APRILE e MAGGIO

apr 13, 2023 0

Eventi AICQ Aprile Maggio 2023

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AICQ Centronord lancia un seminario gratuito, online e in presenza presso la sua sede di Milano, venerdì 14 Aprile (dalle ore 14.15 alle 17.30) per discutere di questi temi, e lo fa con:
Marco Pasqualini – Consulente di Direzione, libero professionista. Docente consulente area tecnico-regolatoria dell’Istituto Italiano Imballaggio. Lead Auditor SGQ SGSA area tecnica food contact materials.
Massimo Raio – Già responsabile Assicurazione Qualità nei Gruppi Unichips e Ventura, consulente libero professionista e Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità e la Sicurezza Alimentare. Docente IFS per gli Standard Broker e Logistics, docente AICQ CentroNord e LRQAper norme e Standard di Qualità e Sicurezza Alimentare.Scarica brochure
Prova
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Efficientamento energetico, Circolarità e Transizione sostenibile

AICQ SICEV comunica che si sono aperte le iscrizioni per il prossimo webinar gratuitode “I SABATI SICEV” previsto per sabato 15 aprile 2023 dalle ore 10:00 alle ore 12:30. Si parlerà di: efficientamento energetico, circolarità e transizione sostenibile, evidenziando come la pianificazione, l’attuazione e il monitoraggio del miglioramento delle prestazioni debbano essere inquadrati in una strategia che orienta verso lo sviluppo sostenibile le organizzazioni.

PROGRAMMA LAVORI 
brochure
Prova

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Il valore della qualità fra economia, etica e società
Roma/webinar, 19 aprile 2023 Organizzato da AICQ Centro Insulare in collaborazione con la Società Chimica Italiana, l’evento “Il valore della qualità fra economia, etica e società” vuol essere una occasione per riflettere insieme sulle implicazioni etiche, sociali e culturali che possono condizionare le fasi di produzione e immissione sul mercato di prodotti a vario titolo qualificati e/o certificati: dalla definizione del valore dei requisiti intrinseci del prodotto e del suo processo produttivo, al beneficio sociale che deriva dalla sua diffusione, ogni fase di ricerca, produzione, monitoraggio e commercializzazione, muovendo interessi economici non secondari, può subire pressioni che solo una concezione etica del lavoro e una cristallina cultura della qualità possono arginare.’incontro si terrà presso il «Seminterrato di via Siena» in via Siena 2 a Roma e sarà possibile parteciparvi in presenza o tramite collegamento, previa prenotazione scrivendo a:  infosoci@aicqci.itINTERVENGONO
Luigi CAMPANELLA – Coordinatore GdL sull’Etica della Chimica della Società Chimica Italiana
Marcello FIDALEO – Professore associato dell’Università degli Studi della Tuscia
Angelo NATALUCCI – GdL sull’Etica della Chimica della Società Chimica Italiana
Elisabetta BEMPORAD – Responsabile Organismo notificato 0100 INAIL, Vicepresidente AICQ-CIbrochure
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Torino, 4 e 5 maggio 2023

Sempre aperte le iscrizioni per il secondo appuntamento nazionale di AICQ Aerospace sulla Qualità dell’Aerospace, organizzato in stretta collaborazione con il Politecnico di Torino, Thales Alenia Space e AICQ Piemontese.
Sostengono l’iniziativa i maggiori Player Nazionali e Internazionali: ESA, ASI, IAASS, Altec, Avio, Leonardo Space divisione Elettronica, Leonardo Aircraft, ATLA, SITAEL, Rina, Sella,  LMA, Protocube REPLY,  Premek, Aviotec, Italian Identity Group, Titan4, Sistel e molti altri!

L’evento è in presenza e gratuito.
Si terrà al Politecnico di Torino.
Sicurezza, Qualità, Product Assurance e Tecnologie emergenti saranno i temi sviscerati da autorevoli relatori di Aziende Aerospaziali, Agenzie Spaziali, Associazioni Internazionali e Università.
Modera le giornate Antonio Lo Campo del quotidiano “La Stampa”.

Per saperne di più, scaricare il programma aggiornato, conoscere il comitato organizzatore e, soprattutto, iscriverti

>>> Vai al sito web del Convegno

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8 maggio 2023

L’evento ha come obiettivo quello di illustrare la nuova norma ISO 15189:2022 “Laboratori medici – Requisiti di qualità e competenza”. Verranno in particolare condivise le principali novità della nuova edizione rispetto alla precedente (con approfondimenti specifici) e illustrato il piano di transizione riferito agli accreditamenti esistenti e futuri dei laboratori medici.

Scarica il PROGRAMMA LAVORI

brochure

PARTECIPAZIONE
Accesso alla Piattaforma FAD tramite link e credenziali che verranno inviate al momento dell’iscrizione.

ECM
Evento accreditato, rivolto a tutte le professioni sanitarie (4,5 crediti ECM)
Obiettivo formativo: Linee guida – protocolli – procedure (2).
Per l’ottenimento dei crediti formativi è necessario aver frequentato l’intera durata del corso.
Il Test ECM sarà fruibile da piattaforma FAD Organizing.
La prenotazione all’evento è gratuita.
Prova

CONVEGNO: LA NUOVA NORMA ISO 15189:2022 REQUISITI PER LA QUALITÀ E COMPETENZA DEI LABORATORI MEDICI

mar 22, 2023 0

8 maggio 2023
ACCREDITATO ECM

Convegno Nazionale Online Gratuito
LA NUOVA NORMA ISO 15189:2022 REQUISITI PER LA QUALITÀ E COMPETENZA DEI LABORATORI MEDICI

WebinarISO15189Sponsor

Programma

14:00 – 14:10 Apertura piattaforma e registrazione dei partecipanti.
 
 14:10 – 14:30 Apertura convegno e saluti di benvenuto.
Prof. Antonio Scipioni (Università di Padova, Presidente AICQ Triveneta)
Prof. Mario Plebani (Università di Padova, Presidente EFLM “European Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine)
14:30 – 14:50 La gestione della qualità nei laboratori medici e il ruolo del Comitato Laboratori AICQ
Ing. Andrea Fedele (Università di Padova, AICQ Laboratori)
14:50 – 15:10 La nuova edizione ISO 15189:2022 e il piano di transizione Accredia.
Dott. Federico Pecoraro (Accredia)
15:10 – 15:40 La valutazione del rischio secondo la norma ISO 15189:2022.
Dott. Massimo Pradella (Accredia)
15:40 – 16:10 La gestione dei POCT secondo la nuova ISO 15189:2022.
Dott. Marco Pradella (Delegato UNI in ISO/TC 212 “Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems”, SIPMeL)
16:10 – 16:30 La gestione del miglioramento e il monitoraggio dei processi secondo la revisione della norma ISO 15189.
Dott.ssa Laura Sciacovelli (Azienda Ospedale Università Padova; Past President SIBioC)
16:30 – 16:50 Responsabilità legali del laboratorio medico nella emissione del referto, compliance interne di sicurezza in un laboratorio medico.
Prof. Luciano Butti (Università di Padova – Life Member Clare Hall College Cambridge)
16:50 – 17:30 Discussione finale e conclusioni— Test crediti ECM

Iscrizioni al Link: iscrizioni

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RESPONSABILI SCIENTIFICI

  •  Prof. Antonio Scipioni
  • Ing. Andrea Fedele

PER LA PARTECIPAZIONE IN DIRETTA ONLINE

(evento LIVE) Accesso alla Piattaforma FAD per la diretta online con link e credenziali personali ricevute al momento dell’iscrizione

 

ECM

L’evento ECM si svolge in DIRETTA ONLINE con servizio da remoto per tutta Italia ed è accreditato ECM. Si rivolge a tutte le professioni sanitarie. Evento in diretta online FAD: 4,5 credi t i ECM | ID 2403-382198. Obiettivo formativo: Linee guida – protocolli – procedure (2). Per l’ot tenimento dei credi t i format ivi è necessario aver frequentato l’intera durata del corso. Il TEST ECM sarà fruibile da piattaforma FAD Organizing per la durata di 3 giorni dalla data di esecuzione dell’evento

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA

ORGANIZING

Via Santuario, 41 – 35031
Abano Terme Padova
Tel. 049 8025202 – 049 8036743
E-mail: info@organizing.it

 

WEBINAR – Strutture balneari: quali best practices?

mar 17, 2023 0

23 marzo 2023

Webinar

Strutture balneari: quali best practices? La Norma UNI ISO 13009, la gestione sostenibile, la sicurezza e la valorizzazione del servizio per il funzionamento della spiaggia

promosso e organizzato dai Settori Alimentare e Turismo con il Comitato Ambiente & Energia.

aicqComitati

Programma lavori

Apertura Lavori:

  • Fabio VALSECCHI, Presidente Settore Alimentare AICQ


Saluti Istituzionali: 

  • Sandro VANIN, Presidente Comitato Ambiente e Energia AICQ
    Girolamo INTERRANTE, Presidente Settore Turismo AICQ

Introduzione, Programma evento e Moderazione

  • Alex GIUZIO, Caporedattore Mondo Balneare

Relazioni tecniche, a cura di:

  • Alex GIUZIO, Caporedattore Mondo Balneare
    Luci e ombre nella gestione italiana delle strutture balneari
  • Giusy VIRONE, Consigliere Settore Turismo AICQ
    La norma ISO 13009, genesi, applicazione, utilità, valorizzazione del territorio
  • Sergio CAPPUCCI, Ricercatore ENEA
    Pulizia degli arenili e gestione sostenibile delle risorse naturali. Il marchio europeo Sydonia by Enea
  • Valentina VASTA, Vicepresidente Settore Alimentare AICQ
    La gestione della ristorazione, soluzioni sostenibili, prodotti locali, sicurezza dei consumatori, la gestione degli allergeni, formazione lavoratori stagionali
  • Roberta ANDALORO, Architetto Agronomo Paesaggista
    L’architettura balneare: opportunità, vantaggi e problematiche. Quali sono le best practices da applicare per una qualità sostenibile ed inclusiva
  • Virginia LA MURA, Dottore di Ricerca in Ambiente Marino e Risorse ed Esperto in Sviluppo Sostenibile
    Sinergia tra Istituzioni e operatori per il turismo balneare ecosostenibile 

Dibattito e Chiusura Lavori a cura di Alex GIUZIO

Modalità di iscrizione
Evento gratuito per iscrizione , vai al link >>>>

ModuloIscrizione

Per ulteriori informazioni: webinar@aicq.it

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LA NORMA UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018 PER I LABORATORI DI PROVA

mar 2, 2023 0

21,22,23 e 24  Marzo 2023
CORSO ONLINE 16 ORE

AicqSpinCesquaAcce

PRESENTAZIONE DEL CORSO

La norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018 viene adottata dai laboratori di prova per conseguire l’accreditamento da parte dell’Ente nazionale ACCREDIA. Il corso fornisce le nozioni di base per l’implementazione del Sistema di gestione nei laboratori di prova in conformità ai requisiti della norma e ai requisiti aggiuntivi di ACCREDIA. In particolare il corso è aggiornato e i contenuti sono allineati anche con la nuova revisione del regolamento tecnico ACCREDIA RT-08 rev.05

Il corso è tenuto da docenti (professionisti, docenti universitari, dipendenti di azienda) di elevata esperienza.

OBIETTIVI

Obiettivo del corso è quello di far apprendere la norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018, attraverso confronti ed esempi che si alterneranno alla spiegazione delle modalità di applicazione dei diversi capitoli, tenendo conto anche dei documenti prescrittivi di ACCREDIA e dei documenti tecnici collegati.

Il corso è propedeutico per coloro che, non avendo una sufficiente conoscenza di base della norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018, intendessero frequentare il corso per Valutatori Interni del Sistema di Gestione o altri corsi di approfondimento (ad. esempio per la stima dell’incertezza di misura).

PROGRAMMA GENERALE

  • La norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018 nel contesto generale dell’accertamento della conformità
  • Struttura della norma
  • Generalità
  • Requisiti della norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018: studio, approfondimento e analisi dei requisiti

DOCENTI:

Maria Scognamiglio
Massimo Pradella

A CHI È RIVOLTO

Titolari e personale di laboratori di prova, responsabili del sistema di gestione, tecnici di laboratorio, personale e professionisti che devono affrontare le differenti tematiche correlate alla realizzazione, gestione, valutazione e accreditamento del Sistema di gestione

COSTO:

  • Per i Soci AICQ importo € 380,00 +IVA
  • Per i Non Soci importo € 480,00 + IVA

La quota di partecipazione comprende: materiale didattico, coffee break, attestato di partecipazione.

ISCRIZIONI:

Per completare l’iscrizione compilare il modulo online ModuloIscrizione
ed effettuare il pagamento secondo le indicazioni che verranno inviate a seguito della compilazione del modulo online.



A seguito dell’iscrizione verranno inviate le indicazioni per le modalità di pagamento.

Termine iscrizioni: 14 marzo 2023

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Modalità di svolgimento del corso:

Online su piattaforma ZOOM sarà attivato il meeting e inviate tutte le adeguate indicazioni per poter accedere e seguire il corso da remoto (sufficiente un normalissimo browser, es. Firefox o Chrome).
La metodologia scelta non è il classico e-learning asincrono ma la modalità “live” (sincrona) in modo da permettere il confronto con il docente (gestito dall’Organizzatore).

PREREQUISITI

Nessuno
A tutti i partecipanti verrà rilasciato l’attestato di frequenza.

ESAME

E’ previsto un test finale di apprendimento

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA

Spin Life s.r.l.
Spin-off dell’Università di Padova
Sede legale: Via Degli Scrovegni 29, 35131 – Padova
Cell. +39 366 3368232
Tel. 049 878 91 20
e-mail info@spinlife.it;
formazione@spinlife.it

Condizioni generali: iscrizioni, annullamenti, conferme

1. La scheda di iscrizione ai corsi dovrà essere compilata prima dell’inizio del corso; si richiede l’invio alla segreteria organizzativa della copia della ricevuta di pagamento della quota. Iscrizioni successive a tale data saranno accettate solo se vi sia disponibilità di posti.

2. Eventuali rinunce devono essere comunicate per iscritto almeno 10 giorni prima della data di inizio del corso. Oltre questo termine, e nel caso in cui la rinuncia pervenga almeno tre giorni prima della data di inizio corso, verrà trattenuto il 20 % della quota di iscrizione. La rinuncia pervenuta nei tre giorni antecedenti la data di inizio corso prevede il pagamento della quota intera.

3. La quota di partecipazione dà diritto ad eventuali coffee–break, al materiale didattico, all’attestato di partecipazione e di superamento esame.

4. I Corsi sono svolti attraverso presentazioni in aula (reale o virtuale), con proiezione di slides e riferimenti a casi pratici (o con modalità di didattica online sincrona).

5. La conferma dello svolgimento e la sede di ciascun Corso verranno comunicati una settimana prima dell’inizio del corso ai singoli interessati.

6. I Corsi si terranno, in funzione del numero di partecipanti, presso la sede dell’Associazione o in strutture appositamente attrezzate per corsi, convegni e congressi o online.

7. Il corso può essere annullato per cause di forza maggiore e se, al momento della chiusura delle iscrizioni, non si è raggiunto il numero minimo di prenotazioni. In tal caso somme eventualmente versate a titolo di iscrizione verranno restituite.

8. Come riconoscimento della partecipazione al Corso verrà rilasciato un attestato di frequenza.

9. Per i Corsi per i quali è previsto un esame finale, in caso di superamento, verrà rilasciato un attestato specifico.

Valutazione dell’incertezza di misura in chimica: dal calcolo metrologico ai più recenti approcci olistici per un corretto utilizzo dei risultati a fronte della nuova UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018

gen 22, 2023 0

27 -28  aprile 2023
Corso Online

Corso di formazione per laboratori
Con approfondimenti teorico-pratici ed esempi applicativi

Durata 7 ore (modulo suddiviso in due sessioni)

SpinQuality

PRESENTAZIONE DEL CORSO

OBIETTIVI

Acquisire le conoscenze per:

  • Costruire e utilizzare i vari tipi di carte di controllo al fine di catturare gli scostamenti sistematici e di rilevare le linee di tendenza con il miglior rapporto costi/benefici,
  • Selezionare le regole decisionali sul “fuori controllo” idonee ai processi analitici evitando quelle specifiche per i processi industriali,
  • Impiegare il controllo di processo come strumento fondamentale per la garanzia della affidabilità dei risultati e per il contenimento dei relativi rischi.

CONTENUTI

  • La guida G.U.M. – Guide to the expression of Uncertainty in Measurement
  • Valutazione dell’incertezza: approccio metrologico
  • Valutazione dell’incertezza: approccio olistico
  • Valutazione dell’incertezza: recenti approcci alternativi da dati di esattezza e di precisione
  • Espressione ed utilizzo dell’incertezza di misura

PROGRAMMA

  • Test di ingresso*
  • Concetti di base
  • La G.U.M. – Guide to the expression of Uncertainty in Measurement (JCGM100:2008)
  • L’approccio metrologico nelle sue varie applicazioni
  • L’approccio olistico ovvero il ricorso ai dati di riproducibilità
  • Recenti approcci alternativi da dati di esattezza e di precisione a lungo termine
  • Espressione ed utilizzo dell’incertezza
  • Test di uscita con autovalutazione del’apprendimento*

*Questionario composto da 12 domande e 3 risposte per ogni domanda, di cui una sola corretta. Il questionario viene proposto ai partecipanti prima e dopo il corso. Il test iniziale ha lo scopo di individuare i punti critici su cui focalizzare l’attenzione. Il test in uscita ha il duplice scopo di quantificare, tramite autovalutazione, le conoscenze acquisite

DOCENTE:

  • Dott. Alessandro Grigato (AICQ Laboratori, ex Dirigente Chimico ARPAV)

A CHI È RIVOLTO

Personale coinvolto nei processi di garanzia della qualità dei risultati nei laboratori di prova.
Personale responsabile della formulazione dei giudizi di conformità nei rapporti di prova

COSTO: € 230 + IVA a partecipante
Per ogni ulteriore partecipante della stessa azienda: € 180 + IVA

Corso su piattaforma ZOOM – il link per accedere verrà inviato a seguito dell’avvenuta iscrizione

A tutti gli iscritti partecipanti verrà inviato, a seguito del corso, un ATTESTATO DI PARTECIPAZIONE

ISCRIZIONI:

Termine iscrizioni: 20 aprile 2023

A seguito dell’iscrizione verranno inviate le indicazioni per le modalità di pagamento.

ModuloIscrizione

brochure

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA

Spin Life s.r.l.
Sede legale: Via Degli Scrovegni 29, 35131 – Padova
Sede operativa: v: Via Cerato 14, 35122– – Padova
Cell. +39 366 3368232
Tel. 049 651 972
e-mail:  formazione@spinlife.it
info@spinlife.it

La gestione metrologica degli strumenti di misura: le tarature nei laboratori di prova e medici

gen 22, 2023 0

27 – 28  marzo 2023
Corso Online

Corso di formazione per laboratori di prova e medici
Con approfondimenti teorico-pratici ed esempi applicativi

Durata 7 ore (modulo in due sessioni)

SpinQuality

PRESENTAZIONE DEL CORSO

CONTENUTI

  • Concetti base di metrologia: introduzione alla metrologia e alla taratura interna degli strumenti di misura in un laboratorio di prova e medico
  • Come tarare gli strumenti di misura della temperatura (taratura termometro
  • Come tarare gli strumenti di misura della massa (taratura bilancia)
  • Come tarare gli strumenti di misura del volume (taratura micropipette)

PROGRAMMA

  • Test di ingresso*
  • Concetti base di metrologia e taratura degli strumenti di misura secondo i principali standard internazionali di riferimento.
  • Riferibilità e conferma metrologica in ISO 9001:2015 (par. 7.1.5.2 “Riferibilità delle misurazioni”) per i laboratori certificati.
  • Riferibilità e conferma metrologica in UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018 per i laboratori di prova accreditati.
  • Riferibilità e conferma metrologica in UNI EN ISO 15189:2013 per i laboratori medici accreditati.
  • Gestire le tarature esterne presso i laboratori accreditati di taratura (LAT): come scegliere il LAT, cosa chiedere al LAT, come interpretare il certificato LAT e come utilizzare i dati in esso riportati.
  • La taratura interna dei termometri.
  • La taratura interna delle bilance.
  • La taratura interna delle micropipette.
  • Test di uscita con autovalutazione dell’apprendimento*

*Questionario composto da 10 domande e 3 risposte per ogni domanda, di cui una sola corretta. Il questionario viene proposto ai partecipanti prima e dopo il corso. Il test iniziale ha lo scopo di individuare i punti critici su cui focalizzare l’attenzione. Il test in uscita ha il duplice scopo di quantificare, tramite autovalutazione, le conoscenze acquisite.

DOCENTI:

  • Dott. Alessandro Grigato (AICQ Laboratori prova, taratura e medici, ex Dirigente Chimico ARPAV)
  • Ing. Andrea Fedele (AICQ Laboratori prova, taratura e medici, Spinlife spin-off dell’Università degli Studi di Padova)

A CHI È RIVOLTO

Dirigenti e personale afferente a laboratori di prova e medici, Responsabili della gestione degli strumenti, Personale di Unità Operative Ospedaliere, Ingegnerie Cliniche, Responsabili qualità di laboratori di prova e medici, Consulenti.

COSTO: € 230 + IVA a partecipante

Per ogni ulteriore partecipante della stessa azienda: € 180 + IVA

ISCRIZIONI:

Termine iscrizioni: 20 marzo 2023

ModuloIscrizione

brochure

A seguito dell’iscrizione verranno inviate le indicazioni per le modalità di pagamento.

A tutti gli iscritti partecipanti verrà inviato, a seguito del corso, un ATTESTATO DI PARTECIPAZIONE

Corso su piattaforma ZOOM – il link per accedere verrà inviato a seguito dell’avvenuta iscrizione

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA

Spin Life s.r.l.
Spin-off dell’Università di Padova
Sede legale: Via Degli Scrovegni 29, 35131 – Padova
Sede operativa: via Morgagni 30, 35131 – Padova
Cell. +39 366 3368232
Tel. 049 651 972
e-mail: formazione@spinlife.it
info@spinlife.it

CAMPIONAMENTO: APPROCCIO AL CALCOLO DELL’INCERTEZZA NELLE EMISSIONI INDUSTRIALI E AMBIENTI DI LAVORO

gen 22, 2023 0

10 e 13 marzo 2023
Corso Online

Corso di formazione per laboratori di prova
Aspetti teorici ed approfondimenti pratici, con esercitazioni

Durata 7 ore (modulo diviso in due sessioni)

SposAICQ

PRESENTAZIONE DEL CORSO

Il corso è rivolto ai laboratori che effettuano operazioni di campionamento delle matrici ambientali, in particolare emissioni industriali e ambienti di lavoro.
Verranno descritti i requisiti delle norme tecniche di settore, fino a porre le basi teoriche ad un approccio metodologico e pratico della stima dell’incertezza da associare al campionamento e alla misura analitica .

OBIETTIVI

Alla fine del corso il partecipante apprende e sa come utilizzare i principali modelli di determinazione dell’incertezza di campionamento. In questo modo il discente acquisisce autonomia e consolida i concetti per poi applicarli nell’ambito delle emissioni industriali e ambienti di lavoro.

PROGRAMMA

  • Parte teorica 
    • Inquadramento del problema dell’incertezza di campionamento;
    • Richiami di statistica di base e descrittiva;
    • L’incertezza di campionamento nella normativa tecnica di settore;
    • Cenni e richiami di statistica di base rivolti all’approccio al calcolo dell’incertezza di campionamento e misura;
    • EURACHEM/CITAC “Measurement uncertainty from sampling”:second edition 2019;
    • NORDTEST TR 604 ed 2 -Uncertainty From Sampling– a Nordtest Handbook For Sampling-planners On Sampling Quality assurance And Uncertainty Estimation-2020;
    • UNICHIM 202 Campionamento Ed Analisi In Campo Ambientale. Stima Dell’Incertezza Di Misura-2009.
  • Parte pratica 
    • Piano di campionamento per le misurazioni delle emissioni da sorgente fissa (UNI EN 15259:2008). Piano di misurazione. Rapporto di misurazione. Esempio di rapporto di misurazione. Requisiti e destinatari della relazione. Finalità del rapporto di misurazione. Campionamento emissioni industriali: UNI CEN/TS 15675:2008: “ Qualità dell’aria – Misurazione di emissioni da sorgente fissa – Applicazione della EN ISO/IEC 17025 a misurazioni periodiche.
    • Riferimenti a casi pratici;
      Calcolo dell’incertezza di misura nelle emissioni industriali: un approccio secondo le norme UNI EN ISO 20988:2007;
      Calcolo incertezza di campionamento nella determinazione delle polveri negli ambienti di lavoro (riferimento UNI EN 482:2015 e UNI 13205).

DOCENTE:

  • Dott. Biagio Giannì

A CHI È RIVOLTO

Responsabili di laboratorio, Responsabili della qualità di laboratorio chimico e biologico, Chimici, Tecnici di laboratorio, Ingegneri e Biologi, tutte le figure coinvolte nelle tecniche statistiche di valutazione dell’incertezza di misura e validazione dei metodi analitici.

COSTO: € 230 + IVA a partecipante
Per ogni ulteriore partecipante della stessa azienda: € 180 + IVA

Corso su piattaforma ZOOM – il link per accedere verrà inviato a seguito dell’avvenuta iscrizione

A tutti gli iscritti partecipanti verrà inviato, a seguito del corso, un ATTESTATO DI PARTECIPAZIONE

ISCRIZIONI:

A seguito dell’iscrizione verranno inviate le indicazioni per le modalità di pagamento.

Termine iscrizioni: 03 marzo 2023

ModuloIscrizione

brochure

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA

Spin Life s.r.l.
Spin-off dell’Università di Padova
Sede legale: Via Degli Scrovegni 29, 35131 – Padova
Sede operativa: via Cerato 14, 35122 – Padova
Cell. +39 366 3368232
Tel. 049 651 972
e-mail:  formazione@spinlife.it
info@spinlife.it

WEBINAR:Nuova Energia per l’Europa – Nuova Energia per la Qualità

ott 25, 2022 0

8 novembre2022
Webinar 

Convegno gratuito  all’interno delle Manifestazioni per la Settimana Europea della Qualità 2022

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OBIETTIVO

Diffondere la cultura dell’ottimizzazione dei processi e della riduzione dei consumi non solo in ambito industriale ma anche civile.

 DESTINATARI:

– Responsabili e Consulenti dei Sistemi di Gestione, Auditor ed Esperti Schemi di Certificazione
– Energy manager
– Imprese e Startup Innovative
– Istituzioni, Università, Associazioni di Categoria e Ordini Professionali

RELATORI

  • Monia RENZI Referente Scientifico Bioscience Research Center nonché Professore Associato per il SSD BIO/07, Ecologia, presso il Dipartimento di Scienze della Vita dell’Università di Trieste
  • Massimo LEONE Biologo e Membro del Consiglio Direttivo del Comitato Ambiente e Energia di AICQ
  • Camillo FRANCO Ispettore del Dipartimento Certificazione e Ispezione di ACCREDIA Barbara GERVASONI Responsabile Area Ambiente e Salute MADE HSE S.r.l.
  • Mattia PELIZZONI Responsabile Area Tecnica Ambiente – Energia MADE HSE S.r.l.

PROGRAMMA

    • 15.00-15.20   SALUTI ISTITUZIONALI
      • Alessandro CAFIERO – Portavoce Nazionale AICQ Nazionale
        Filippo TRIFILETTI – Direttore ACCREDIA

        Demetrio GILORMO – Presidente AICQ SICEV
        Luigi DI MARCO – Coordinamento ASVIS e Ref. GdL Goal 6-14-15 e 7-13
    • 15.20-15.30   APERTURA LAVORI
      • Sandro VANIN – Presidente Comitato Ambiente e Energia AICQ
    • 15.30-17.30 RELAZIONI TECNICHE
      • Monia RENZI – BIOSCIENCE RESEARCH CENTER
        Economia circolare: un caso di studio nel porto di Sperlonga
        Massimo LEONE
        – COMITATO AMBIENTE E ENERGIA AICQ

        Qualità, sostenibilità e sicurezza nella gestione dei litorali
        Camillo FRANCO
        –  ACCREDIA

        ll ruolo dell’accreditamento negli acquisti della Pubblica Amministrazione: il caso dei “CAM”
        Barbara GERVASONI – MADE HSE
        Rapporto di sostenibilità e rendicontazione all’Europa
        Mattia PELIZZONI – MADE HSE
        EPD, la sostenibilità di prodotto e nuove sfide per la qualità
    • 17.30-18.30  DIBATTITO e FINE LAVORI

ISCRIZIONI:

Evento on line gratuito con iscrizione obbligatoria, fino ad esaurimento dei collegamenti disponibili
>>> Vai al link ModuloIscrizione

Per i soci AICQ e AIFOS e per gli iscritti nei Registri AICQ SICEV (a seguito di collegamento per l’intera durata dell’evento): Attestato Crediti Formativi (n.2) come ASPP, RSPP, CSE o Formatori

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SEGRETERIA ORGANIZZATIVA

AICQ NAZIONALE

email: webinar@aicq.it

CORSO:Verifica e validazione dei metodi: due concetti e un processo unico per l’ottimizzazione delle risorse a fronte dei requisiti della UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018.

set 5, 2022 0

03 ottobre 2022
Corso Online

Corso di formazione per laboratori
Con approfondimenti teorico-pratici ed esempi applicativi

SpinQuality

PRESENTAZIONE DEL CORSO

OBIETTIVI

Acquisire le conoscenze per:

  • decidere quando verificare o validare in funzione della tipologia e delle finalità del metodo
  • progettare la validazione con particolare attenzione al miglioramento del rapporto costi/benefici
  • valutare sperimentalmente le caratteristiche prestazionali dopo averne prefissato i criteri di accettabilità in funzione dello scopo del metodo
  • redigere la dichiarazione di idoneità allo scopo in conformità ai requisiti cogenti.

PROGRAMMA

  • Test di ingresso*
  • Concetti di base.
  • La classificazione dei metodi e cosa validare.
  • Verifica e Validazione: un efficace processo unico.
  • La progettazione: fase cruciale per ottimizzare il bilancio tra costi e benefici.
  • La valutazione delle caratteristiche prestazionali: le criticità.
  • La valutazione finale della idoneità all’uso del metodo.
  • Test di uscita con autovalutazione dell’apprendimento*

*Questionario composto da 12 domande e 3 risposte per ogni domanda, di cui una sola corretta. Il questionario viene proposto ai partecipanti prima e dopo il corso. Il test iniziale ha lo scopo di individuare i punti critici su cui focalizzare l’attenzione. Il test in uscita ha il duplice scopo di quantificare, tramite autovalutazione, le conoscenze acquisite.

CONTENUTI

    • I concetti di base
    • Verifica e Validazione nella UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018
    • La classificazione dei metodi: primo passo per una corretta progettazione
    • La progettazione della validazione come strumento per ottimizzare le risorse e i costi
    • La valutazione delle prestazioni del metodo
    • La valutazione dell’idoneità del metodo all’uso previsto

DOCENTE:

Dott. Alessandro Grigato (AICQ Laboratori, ex Dirigente Chimico ARPAV)

A CHI È RIVOLTO

Responsabili di laboratorio, personale tecnico coinvolto nella messa a punto di metodi interni e nei processi di garanzia della affidabilità dei risultati nei laboratori di prova chimici. Responsabili di laboratorio e dei sistemi di gestione.

COSTO: € 230 + IVA a partecipante

Per ogni ulteriore partecipante della stessa azienda: € 180 + IVA

ISCRIZIONI:

Termine iscrizioni: 26 settembre 2022

ModuloIscrizione

brochure

Corso su piattaforma ZOOM – il link per accedere verrà inviato a seguito dell’avvenuta iscrizione

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA

Spin Life s.r.l.
Spin-off dell’Università di Padova
Sede Legale: via Degli Scrovegni 29, 35131 – Padova
Sede operativa: via Cerato 14, 35122 – Padova
Cell. +39 366 3368232
Tel. 049 651 972
e-mail info@spinlife.it;
formazione@spinlife.it

CORSO:I Laboratori Medici e il Regolamento 746/2017: novità in merito ai Dispositivi Medico – Diagnostici in vitro IVDR

giu 23, 2022 0

14 Luglio 2022
Corso Online

Corso di formazione per laboratori medici
Aspetti teorici ed approfondimenti pratici, con esercitazioni

SpinQuality2

PRESENTAZIONE DEL CORSO

OBIETTIVI

Approfondire la struttura, i contenuti del regolamento e il suo campo di applicazione, con focus.

PROGRAMMA

  • Campo di applicazione del regolamento
  • Data di entrata in vigore e transitorio correlato
  • Struttura del regolamento e dei suoi allegati.
  • Approfondimento e applicazioni dell’articolo 5 del Reg UE 2017/746

CONTENUTI

  • Il corso si configura come un evento a carattere generale con lo scopo di illustrare il Regolamento UE 2017/746, la sua data di applicazione e quella del transitorio, la sua struttura e specificità significative.

DOCENTE:

      Dott.ssa Anna Albina Sampò

A CHI È RIVOLTO

Medici, Biologi, Chimici, Fisici, Coordinatori e Tecnici di Laboratorio, Coordinatori infermieristici e Infermieri

COSTO: € 150 + IVA a partecipante
Per ogni ulteriore partecipante della stessa azienda (dal secondo iscritto in poi): € 120 + IVA

ISCRIZIONI:

Compilazione modulo OnlineModuloIscrizione
A seguito dell’iscrizione verranno inviate le indicazioni per le modalità di pagamento.

Termine iscrizioni: 07/07/2022

A tutti gli iscritti partecipanti verrà inviato, a seguito del corso, un ATTESTATO DI PARTECIPAZIONE

brochure

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA

Spin Life s.r.l.
Spin-off dell’Università di Padova
Sede legale: Via Degli Scrovegni 29, 35131 – Padova
Sede Operativa: Via cerato 14, 35122 – Padova
Cell. +39 366 3368232
Tel. 049 651 972
e-mail info@spinlife.it;
formazione@spinlife.it

CORSO:La gestione metrologica degli strumenti di misura: le tarature nei laboratori di prova e medici

mag 19, 2022 0

11 luglio2022
Corso Online

Corso di formazione per laboratori di prova e medici
Con approfondimenti teorico-pratici ed esempi applicativi

SpinQuality

PRESENTAZIONE DEL CORSO

CONTENUTI

  • Concetti base di metrologia: introduzione alla metrologia e alla taratura interna degli strumenti di misura in un laboratorio di prova e medico
  • Come tarare gli strumenti di misura della temperatura (taratura termometro
  • Come tarare gli strumenti di misura della massa (taratura bilancia)
  • Come tarare gli strumenti di misura del volume (taratura micropipette)

PROGRAMMA

  • Test di ingresso*
  • Concetti base di metrologia e taratura degli strumenti di misura secondo i principali standard internazionali di riferimento.
  • Riferibilità e conferma metrologica in ISO 9001:2015 (par. 7.1.5.2 “Riferibilità delle misurazioni”) per i laboratori certificati.
  • Riferibilità e conferma metrologica in UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018 per i laboratori di prova accreditati.
  • Riferibilità e conferma metrologica in UNI EN ISO 15189:2013 per i laboratori medici accreditati.
  • Gestire le tarature esterne presso i laboratori accreditati di taratura (LAT): come scegliere il LAT, cosa chiedere al LAT, come interpretare il certificato LAT e come utilizzare i dati in esso riportati.
  • La taratura interna dei termometri.
  • La taratura interna delle bilance.
  • La taratura interna delle micropipette.
  • Test di uscita con autovalutazione dell’apprendimento*

*Questionario composto da 10 domande e 3 risposte per ogni domanda, di cui una sola corretta. Il questionario viene proposto ai partecipanti prima e dopo il corso. Il test iniziale ha lo scopo di individuare i punti critici su cui focalizzare l’attenzione. Il test in uscita ha il duplice scopo di quantificare, tramite autovalutazione, le conoscenze acquisite.

DOCENTI:

  • Dott. Alessandro Grigato (AICQ Laboratori prova, taratura e medici, ex Dirigente Chimico ARPAV)
  • Ing. Andrea Fedele (AICQ Laboratori prova, taratura e medici, Spinlife spin-off dell’Università degli Studi di Padova)

A CHI È RIVOLTO

Dirigenti e personale afferente a laboratori di prova e medici, Responsabili della gestione degli strumenti, Personale di Unità Operative Ospedaliere, Ingegnerie Cliniche, Responsabili qualità di laboratori di prova e medici, Consulenti.

COSTO: € 230 + IVA a partecipante

Per ogni ulteriore partecipante della stessa azienda: € 180 + IVA

ISCRIZIONI:

Termine iscrizioni: 30 giugno 2022

ModuloIscrizione

brochure

A seguito dell’iscrizione verranno inviate le indicazioni per le modalità di pagamento.

A tutti gli iscritti partecipanti verrà inviato, a seguito del corso, un ATTESTATO DI PARTECIPAZIONE

Corso su piattaforma ZOOM – il link per accedere verrà inviato a seguito dell’avvenuta iscrizione

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA

Spin Life s.r.l.
Spin-off dell’Università di Padova
Sede legale: Via Degli Scrovegni 29, 35131 – Padova
Sede operativa: via Morgagni 30, 35131 – Padova
Cell. +39 366 3368232
Tel. 049 651 972
e-mail: formazione@spinlife.it
info@spinlife.it

CORSO:CAMPIONAMENTO: APPROCCIO AL CALCOLO DELL’INCERTEZZA NELLE EMISSIONI INDUSTRIALI E AMBIENTI DI LAVORO

mag 18, 2022 0

15 e 20 giugno2022
Corso Online

Corso di formazione per laboratori di prova
Aspetti teorici ed approfondimenti pratici, con esercitazioni

SposAICQ

PRESENTAZIONE DEL CORSO

Il corso è rivolto ai laboratori che effettuano operazioni di campionamento delle matrici ambientali, in particolare emissioni industriali e ambienti di lavoro.
Verranno descritti i requisiti delle norme tecniche di settore, fino a porre le basi teoriche ad un approccio metodologico e pratico della stima dell’incertezza da associare al campionamento e alla misura analitica .

OBIETTIVI

Alla fine del corso il partecipante apprende e sa come utilizzare i principali modelli di determinazione dell’incertezza di campionamento. In questo modo il discente acquisisce autonomia e consolida i concetti per poi applicarli nell’ambito delle emissioni industriali e ambienti di lavoro.

PROGRAMMA

  • Parte teorica 
    • Inquadramento del problema dell’incertezza di campionamento;
    • Richiami di statistica di base e descrittiva;
    • L’incertezza di campionamento nella normativa tecnica di settore;
    • Cenni e richiami di statistica di base rivolti all’approccio al calcolo dell’incertezza di campionamento e misura;
    • EURACHEM/CITAC “Measurement uncertainty from sampling”:second edition 2019;
    • NORDTEST TR 604 ed 2 -Uncertainty From Sampling– a Nordtest Handbook For Sampling-planners On Sampling Quality assurance And Uncertainty Estimation-2020;
    • UNICHIM 202 Campionamento Ed Analisi In Campo Ambientale. Stima Dell’Incertezza Di Misura-2009.
  • Parte pratica 
    • Piano di campionamento per le misurazioni delle emissioni da sorgente fissa (UNI EN 15259:2008). Piano di misurazione. Rapporto di misurazione. Esempio di rapporto di misurazione. Requisiti e destinatari della relazione. Finalità del rapporto di misurazione. Campionamento emissioni industriali: UNI CEN/TS 15675:2008: “ Qualità dell’aria – Misurazione di emissioni da sorgente fissa – Applicazione della EN ISO/IEC 17025 a misurazioni periodiche.
    • Riferimenti a casi pratici;
      Calcolo dell’incertezza di misura nelle emissioni industriali: un approccio secondo le norme UNI EN ISO 20988:2007;
      Calcolo incertezza di campionamento nella determinazione delle polveri negli ambienti di lavoro (riferimento UNI EN 482:2015 e UNI 13205).

DOCENTE:

  • Dott. Biagio Giannì (Dirigente Chimico Ambientale)

A CHI È RIVOLTO

Responsabili di laboratorio, Responsabili della qualità di laboratorio chimico e biologico, Chimici, Tecnici di laboratorio, Ingegneri e Biologi, tutte le figure coinvolte nelle tecniche statistiche di valutazione dell’incertezza di misura e validazione dei metodi analitici.

COSTO: € 230 + IVA a partecipante
Per ogni ulteriore partecipante della stessa azienda: € 180 + IVA

Corso su piattaforma ZOOM – il link per accedere verrà inviato a seguito dell’avvenuta iscrizione

A tutti gli iscritti partecipanti verrà inviato, a seguito del corso, un ATTESTATO DI PARTECIPAZIONE

ISCRIZIONI:

A seguito dell’iscrizione verranno inviate le indicazioni per le modalità di pagamento.

Termine iscrizioni: 08 giugno 2022

ModuloIscrizione

brochure

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA

Spin Life s.r.l.
Spin-off dell’Università di Padova
Sede legale: Via Degli Scrovegni 29, 35131 – Padova
Sede operativa: via Cerato 14, 35122 – Padova
Cell. +39 366 3368232
Tel. 049 651 972
e-mail:  formazione@spinlife.it
info@spinlife.it

WEBINAR: I consumi del Web

mag 2, 2022 0

20 Maggio 2022
Webinar gratuito

I CONSUMI DEL WEB

  • Quali sono i consumi energetici di internet?
  • Sono adeguatamente percepiti?
  • Quale strategia per ridurre i consumi?
  • Tentiamo di fare il punto ……

ConsumiWebSP

ConsumiWebPat

La partecipazione è gratuita, previa iscrizione al seguente link:

ModuloIscrizione

iscrizione Dopo l’iscrizione si riceverà una mail con la modalità di accesso al webinar

PROGRAMMA

14:00 – 14:10 Benvenuto Pietro Vitiello – Presidente AICQ Sicilia
14:10 – 14:20 Introduzione al tema – moderatore Maurizio Rossetti – Consigliere dei Comitati Ambiente ed Energia e Qualità del software
14:30 – 14:50 Il consumo energetico della Rete Alessandro Valdes – Tiscali S.p.A
14:50 – 15:10 Email, Social network, Motori di ricerca”: il nuovo costo dell’informazione Leonardo Tilotta – Consigliere AEIT – Sezione di Palermo
15:10 – 15:30 “Il consumo di energia nel software: nuovo attributo di qualità? Giuseppe Lami – CNR Pisa
15:30 – 15:50 Criptovalute: quanto e perché consumano energia Pierluigi Gallo – Università di Palermo
15:50 – 16:10 L’impatto del digitale sull’ambiente Alessandro Marson – Spinlife, spinoff Università di Padova
16:10 – 16:30 Le nostre abitudini digitali: è tempo di pensare ad una educazione digitale? Elisabetta Gola – Università di Cagliari
16:30 – 17:30 Tavola rotonda, domande e conclusioni Maurizio Rossetti

 

I RELATORI

Alessandro Valdes

Responsabile delle Operations di Rete in Tiscali dal 2007. Ha precedentemente partecipato alla fase di start-up e avviamento di H3G, ricoprendo ruoli sia ruoli tecnici in area Ricerca e Sviluppo, sia ruoli commerciali in area Acquisti Tecnologici. Negli anni precedenti ha ricoperto in Wind il ruolo di progettista delle reti di accesso metropolitane e di ingegnere nell’ambito della Divisione Sistemi delle Reti Dati. Ha iniziato la propria attività professionale nel 1996 come ingegnere di supporto tecnico alle vendite TOP nella divisione Business di Telecom Italia, assumendo poi il ruolo di Key Account Manager per Clienti TOP del centro Italia.

Leonardo Tilotta

Laureato in Ingegneria Elettronica presso l’Università di Palermo. Dipendente Sip/Telecom Italia dal 1988 al 2000 dove ha svolto diverse funzioni con responsabilità su Qualità, Servizio Clienti, Commerciali, Network Assurance e Network Creation. Appassionato di IT e di Economics, in ambito della Sezione Provinciale di AEIT di Palermo, di cui è consigliere, ha promosso e seguito iniziative su Reti Ottiche per reti di distribuzione, reti 5G, IOT e Home Automation, Virtual Assistant, Smart Environment.

Giuseppe Lami

Svolge attività di ricerca e trasferimento tecnologico presso l’Istituto di Scienza e Tecnologie dell’Informazione del Consiglio Nazionale delle Ricerche. E’ responsabile del Laboratorio System & Software Evaluation e la sua attività di ricerca si concentra su tematiche legate alla valutazione della qualità del software sia dal punto di vista del prodotto che del processo di sviluppo. Partecipa come delegato nazionale ai gruppi di lavoro ISO per la definizione di standard. E’ Presidente di Automotive SPIN Italia (www.automotive-spin.it). Ha la qualifica di Automotive SPICE Principal Assessor.

Pierluigi Gallo

Pierluigi Gallo é Ricercatore Universitario Confermato SSD ING-INF/03 presso il Dipartimento di Ingegneria dell’Università di Palermo da novembre 2010. E’ abilitato a ricoprire il ruolo di professore di seconda fascia per i settori 09/H1 – Sistemi di elaborazione delle informazioni 01/B1 – Informatica. Laureato con lode in Ingegneria Elettronica nel luglio 2002, ha conseguito il dottorato di ricerca nel 2015. Ha lavorato presso il CRES (Centro di Ricerca Elettronica in Sicilia) fino al 2009, dove si é occupato di QoS in IP core router, mobilità di rete IPv6 e Reti Wireless. Tiene i corsi di Cybersecurity nella Laurea Magistrale in Ingegneria Elettronica e in Informatica e l’insegnamento di Tecnologie per il Cloud per il Corso di Laurea in Ingegneria Cibernetica. Si occupa della tecnologia blockchain e le sue applicazioni soprattutto nei settori dell’energia e dell’agroalimentare. E’ CEO e fondatore di SEEDS s.r.l., spinoff accademico dell’Università di Palermo che si occupa di trasferimento tecnologico nell’ambito della blockchain e degli smart contract (www.seedsbit.com).

Alessandro Marson

Assegnista di ricerca e dottorando presso il Dipartimento di Ingegneria Industriale dell’Università di Padova. Dalla fine del 2018 collabora con Spinlife – Spinoff dell’Università di Padova supportando le aziende nei percorsi di sostenibilità ambientale (LCA, Footprinting, EPD).

Elisabetta Gola

Professoressa Ordinaria di Filosofia del linguaggio all’Università di Cagliari, dove svolge anche i ruoli di prorettrice alla comunicazione e immagine e coordinatrice del corso di laurea in Scienze della comunicazione. I suoi interessi di ricerca riguardano la semantica cognitiva e natural language processing, con focus sulla metafora e gli usi non letterali del linguaggio nei processi mentali legati a comunicazione e comprensione. È autrice di numerose pubblicazioni, tra cui la monografia Public speaking, il ritorno della comunicazione vocale nell’era della comunicazione digitale, con Patrizia Mottola (Meltemi, 2019) e Scripta manent. Dieci lezioni di scrittura argomentativa (Mimesis, 2021).

 

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Medicina di laboratorio: la fase preanalitica, un processo critico. Approfondimenti basati su ISO/TS 20658:2017

mar 31, 2022 0

1 giugno 2022
Corso Online

Corso di formazione per laboratori di prova e medici
Aspetti teorici ed approfondimenti pratici

SpinQuality2

PRESENTAZIONE DEL CORSO E CONTENUTI

Tenendo conto dei requisiti raccomandati dalla norma per la raccolta, il trasporto e la manipolazione dei campioni destinati alle analisi di laboratorio saranno valutate tutte le fasi di processo relativamente alle modalità e alle responsabilità della gestione comprese le registrazioni da produrre. Saranno approfonditi tutti i campi di applicazione (esempio biobanche) e le non applicabilità (esempio prodotti del sangue destinati alle trasfusioni).

OBIETTIVI

Acquisire le conoscenze per:

  • Approfondire tutte le fasi del processo preanalitico correlate al prelievo, al trasporto e alla manipolazione dei campioni.
    Fornire esempi di indicatori specifici, analizzare i rischi e gli impatti e le opportunità correlate .

PROGRAMMA

  • Processi pre-esame relativi alla raccolta dei campioni.
  • Infrastrutture, apparecchiature, condizioni ambientali.
  • Prevenzione e controllo delle infezioni.
  • Personale.
  • Informazioni per pazienti e utilizzatori del servizio comprese le richieste e il monitoraggio della soddisfazione del cliente.
  • Campioni: integrità e stabilità, trasporto, raccolta e verifica, stoccaggio pre-analitico.
  • Identificazione e controllo delle non conformità, indicatori, documenti e registrazioni.

 

 

DOCENTE:

  • Dott.ssa Anna Albina Sampò

A CHI È RIVOLTO

Medici, Biologi, Chimici, Coordinatori e Tecnici di Laboratorio, Coordinatori infermieristici e Infermieri.

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COSTO:
€ 150 + IVA a partecipante
Per ogni ulteriore partecipante della stessa azienda: € 120 + IVA

ISCRIZIONI:
Compilazione modulo Online al seguente LINK

ModuloIscrizione
A seguito dell’iscrizione verranno inviate le indicazioni per le modalità di pagamento.

Termine iscrizioni: 25 maggio 2022

A tutti gli iscritti partecipanti verrà inviato, a seguito del corso, un ATTESTATO DI PARTECIPAZIONE

Contattare la Segreteria Organizzativa:

Spin Life s.r.l.
Sede legale: Via Degli Scrovegni 29, 35131 – Padova
Sede operativa: Via Cerato 14, 35122 – Padova
Cell. +39 366 3368232
Tel. 049 651 972
e-mail:  formazione@spinlife.it

info@spinlife.it

Valutatore interno di sistemi di gestione qualità secondo la norma UNI EN ISO 19011:2018 nei laboratori di prova accreditati UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018

mar 22, 2022 0

12 e 13 maggio  2022
NH Padova Hotel,
via Tommaseo 61,
Padova

Corso di formazione per i laboratori 
Con approfondimenti teorico-pratici ed esercitazioni

AicqSpinCesquaAcce

PRESENTAZIONE DEL CORSO

Il corso mira a fornire le nozioni di base per eseguire gli audit interni in un laboratorio in linea con la norma di riferimento UNI EN ISO 19011:2018 «Linee guida per gli audit dei Sistemi di Gestione»; sarà di tipo teorico/pratico, prevedendo specifiche esercitazioni e avrà come criteri di audit i requisiti della norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018 e i principali documenti gestionali e tecnici di riferimento di ACCREDIA applicabili ai laboratori di prova.

Programma

    • Introduzione alla nuova revisione della norma UNI EN ISO 19011:2018 per la gestione di un audit interno
    • Linea guida per gli audit dei sistemi di gestione UNI EN ISO 19011:2018: generalità e definizioni, principi e obiettivi dell’attività di audit, gestione di un programma e di un piano di audit
    • Attività di audit: esecuzione dell’audit, modalità di raccolta delle evidenze, valutazione delle evidenze, stesura delle risultanze, conclusioni dell’audit
    • Stesura delle risultanze e delle conclusioni
    • Processi successivi: azioni correttive e di miglioramento
    • Competenza, valutazione, comportamento dell’auditor

OBIETTIVI

Il corso mira ad approfondire principi, scopi e metodologia per l’attività di audit quanto previsto dalla nuova norma UNI EN ISO 19011:2018, al fine di sviluppare le competenze per la programmazione e conduzione degli audit interni in un laboratorio accreditato UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018.

DOCENTI:

  • Dott. Massimo Pradella (Ispettore di sistema ACCREDIA )
  • Ing. Andrea Fedele (AICQ Comitato Laboratori di Prova e Taratura)

A CHI È RIVOLTO

Titolari e personale di laboratori di prova, responsabili del sistema di gestione, tecnici di laboratorio, personale e professionisti e consulenti che devono affrontare le differenti tematiche correlate alla programmazione, pianificazione, conduzione e conclusione degli audit interni nel laboratorio di prova.

PREREQUISITI

Conoscenza della norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018

COSTO:

Per i Soci AICQ importo € 380,00 +IVA

Per i Non Soci  importo € 480,00 + IVA

La quota di partecipazione include il materiale didattico in formato digitale, coffee break e pranzo

ISCRIZIONI:

Compilazione modulo Online al seguente LINK
ModuloIscrizioneA seguito dell’iscrizione verranno inviate le indicazioni per le modalità di pagamento.

Termine iscrizioni: 5 maggio 2022.
A tutti gli iscritti partecipanti verrà inviato, a seguito del corso, un ATTESTATO DI PARTECIPAZIONE
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Modalità di svolgimento del corso:

Online su piattaforma ZOOM sarà attivato il meeting e inviate tutte le adeguate indicazioni per poter accedere e seguire il corso da remoto (sufficiente un normalissimo browser, es. Firefox o Chrome).
La metodologia scelta non è il classico e-learning asincrono ma la modalità “live” (sincrona) in modo da permettere il confronto con il docente (gestito dall’Organizzatore).

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA

Spin Life – Spin-off dell’Università di Padova
Via E. Degli Scrovegni 29,
35121 Padova
Cell. +39 366 33 68 232
Tel. 049 878 91 20
e-mail:  formazione@spinlife.it
info@spinlife.it

CORSO: Laboratori medici: Come valutare l’incertezza di misura da associare ai risultati degli esami

feb 8, 2022 0

5 e 7 aprile 2022
Corso Online

Corso di formazione per laboratori
Con approfondimenti teorico-pratici ed esempi applicativi

SpinQuality

PRESENTAZIONE DEL CORSO

Obiettivi

I servizi di medicina di laboratorio hanno un ruolo essenziale per la diagnosi e la cura dei pazienti. Tali servizi devono poter essere disponibili a tutti i cittadini e ai professionisti sanitari che hanno la responsabilità della cura dei pazienti. Per tale motivo a livello internazionale è stata definita una norma specifica per i laboratori medici, la norma UNI EN ISO 15189:2013.

Uno dei requisiti dalla norma UNI EN ISO 15189:2013 è la necessità di valutare l’incertezza da associare ai risultati degli esami. La conoscenza dell’incertezza di misura permette il confronto significativo dei risultati dei pazienti con gli intervalli di riferimento, con i limiti di decisione clinica e con i risultati precedentemente eseguiti sul paziente. L’incertezza di misura può essere combinata con le incertezze diagnostiche pre- e post- del processo di misura, (es. la variabilità biologica) per assistere il personale del laboratorio a fornire consigli interpretativi ottimali dei risultati e per individuare opportunità tecniche di riduzione dell’incertezza stessa.

Il corso vuole essere di supporto per comprendere in modo pratico come valutare l’incertezza di misurazione, fornendo esempi e illustrando la recente specifica tecnica emessa dall’Organizzazione Internazionale per la Standardizzazione (ISO/TS 20914:2019) a supporto dei laboratori medici per approcciarli all’utilizzo dei risultati del controllo qualità interno (QC) e di altre informazioni disponibili, quali l’incertezza dei calibratori, per stimare l’incertezza di misura. La ISO/TS sarà commentata, con particolare riferimento a quanto in essa proposto in merito all’utilizzo dell’errore sistematico per ridurre l’incertezza da associare ai risultati delle misurazioni, anziché per incrementare il valore dell’incertezza. Il corso è rivolto principalmente ai laboratori medici che vogliono approcciarsi alla valutazione dell’incertezza da associare ai risultati degli esami quantitativi, per le finalità richieste dalla UNI EN ISO 15189:2013.

CONTENUTI

    • Breve introduzione sul ruolo di ACCREDIA nell’accreditamento ISO 15189:2013
    • Requisiti della norma UNI EN ISO 15189:2013 relativamente a validazione, verifica e incertezza di misurazione
    • Approfondimenti sul significato dell’incertezza di misura sua relazione con l’errore totale
    • Discussione sulle modalità di valutazione dell’incertezza di misura
    • Proposte di calcolo (formule) dell’incertezza di misura per i laboratori medici

DOCENTE:

Dott. Federico Pecoraro, Vice-direttore Dipartimento Laboratori di Prova di ACCREDIA

A CHI È RIVOLTO

Dirigenti, Responsabili e Tecnici di laboratori clinici e biomedici, con funzione di assicurazione/controllo qualità, riesame dei risultati, firma dei referti, esecuzione degli esami. Consulenti ISO 15189.

COSTO: € 200 + IVA a partecipante

Per ogni ulteriore partecipante della stessa azienda: € 150+ IVA

ISCRIZIONI:

Termine iscrizioni: 29 marzo 2022

ModuloIscrizione

brochure

A seguito dell’iscrizione verranno inviate le indicazioni per le modalità di pagamento.

A tutti gli iscritti partecipanti verrà inviato, a seguito del corso, un ATTESTATO DI PARTECIPAZIONE

Corso su piattaforma ZOOM – il link per accedere verrà inviato a seguito dell’avvenuta iscrizione

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA

Spin Life s.r.l.
Spin-off dell’Università di Padova
Sede legale: Via Degli Scrovegni 29, 35131 – Padova
Sede operativa: via Cerato 14, 35122 – Padova
Cell. +39 366 3368232
Tel. 049 651 972
e-mail: formazione@spinlife.it
info@spinlife.it

WEBINAR: I controlli in materia di alimenti, mangimi, salute, benessere animale, sanità delle piante e prodotti fitosanitari, tra Autorità Competenti e autocontrollo. Il ruolo dei laboratori di prova.

dic 12, 2021 0

21 Dicembre 2021
Webinar gratuito

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OBIETTIVO

Il Comitato Laboratori organizza questo seminario in quanto si rende necessario un percorso di aggiornamento alla luce della nuova legislazione vigente.

TEMA e CONTENUTI

ll Reg. CE 625/2017 relativo ai Controlli Ufficiali ed alle altre attività ufficiali effettuati per garantire l’applicazione della legislazione sugli alimenti ha rimodulato le attività di campionamentointroducendo delle novità nell’ambito della sicurezza alimentare.

RELATORI:

  • Dott. Antonino Nazareno VirgaMedico veterinario, professore a contratto presso il Dipartimento di Scienze Agrarie, Alimentari e Forestali dell’Università degli Studi di Palermo
  • Dott. Luca CiantiMedico veterinario, Direttore dell’Area di Sanità Pubblica Veterinaria e Sicurezza Alimentare della Azienda Sanitaria Locale Centro Toscana, Firenze
  • Dott.ssa Maria Catena FerraraMedico veterinario, Vice Presidente Comitato Laboratori di Prova AICQ, Responsabile Laboratorio “Sierologia” IZS Sicilia
  • Dott.ssa Silvia TramontinMedico veterinario, Vice Direttore Generale Vicario e Direttore Dipartimento Laboratori di Prova ACCREDIAModeratore
  • Ing. Andrea FedeleCESQA Centro Studi Qualità Ambiente Università di Padova Presidente Comitato Laboratori AICQ

Personale dei laboratori coinvolti a vario titolo nelle attività di controllo ufficiale e/o autocontrollo, Dirigenti medici che operano nei SIAN, Dirigenti Veterinari ASP, Tecnici della prevenzione, consulenti e qualsiasi altra parte interessata impegnata nel supporto e nella consulenza verso gli operatori del settore alimentare.

PROGRAMMA

14.15-14.30 APERTURA PIATTAFORMA  Zoom

  • Saluti e introduzione iniziale
    • (Ing. Andrea Fedele)
  • Evoluzione della normativa in materia di sicurezza e igiene alimentare. Dal Libro Bianco sulla Sicurezza Alimentare all’agenda 2030: Sustainable Development Goals & Farm to Fork
    • (Dott. Virga)
  • Controperiza e controversia: complicazione o opportunità?
    • (Dott. Cianti)
  • Dal campionamento all’accettazione del campione: criteri operativi dei laboratori di prova
    • (Dott.ssa Ferrara)
  • L’accreditamento dei laboratori di prova a garanzia dell’autocontrollo e del controllo ufficiali
    • (Dott.ssa Tramontin)
  • Question Time

ISCRIZIONI:

EVENTO A PARTECIPAZIONE GRATUITA

Previa registrazione, fino ad esaurimento posti disponibili

ModuloIscrizione

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SEGRETERIA ORGANIZZATIVA

Per info e richieste scrivere a:

laboratori@aicq.it

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XIII CONVEGNO NAZIONALE SETTORE EDUCATION AICQ- LA SCUOLA FARÀ RIPARTIRE IL PAESE? Promuovere cittadini consapevoli e responsabili

nov 22, 2021 0

13 Dicembre 2021
VIDEO CONFERENZA SU PIATTAFORMA

SPEdu

Il Convegno concorre a potenziare la certezza che la “scuola” è oggi più che mai, soffio vitale, competenza umana, coscienza critica, volontà resiliente, azione intelligente, passione educativa, energia essenziale della società, nella società e per la società, al fine di renderla sempre più democratica, sempre più orientata al bene comune e capace di valorizzare le proprie radici culturali, di promuovere benessere nel presente e di costruire futuro. Il Convegno si rivolge a tutte le componenti del mondo della scuola, alla Università e alle Istituzioni e presenta “sogni” e “best practices” attuati in questi anni di pandemia dalle scuole e dai soci del Settore Education di AICQ Nazionale, realizzati con la metodologia Total Quality Management e utilizzabili in modalità creativa da altre scuole.

OBIETTIVI

  • Offrire orizzonti di significato sul come “essere “scuola” oggi e sul come contribuire in modo peculiare e specifico al “Piano Nazionale di Ripresa e Resilienza”.
  • Delineare “scenari pedagogico-didattici, organizzativo-gestionali ed educativi”, finalizzati a promuovere cittadini democratici e attivi, informati e responsabili, capaci di atteggiamenti proattivi nei confronti di se stessi, delle loro comunità e di un presente e futuro sostenibili.
  • Condividere concretamente insieme i temi dei “saperi di transizione e della transizione”, del come “attuare oggi la mission di scuola” e come “lavorare per processi”, della “valutazione formativa” (“L’INVALSI per il miglioramento degli apprendimenti”), degli “ambienti di apprendimento e tecnologia creativa” (”INDIRE Fare didattica in spazi flessibili”), delle “relazioni scuola – territorio”, delle “competenze chiave ed educazione civica”, dei “nuovi modelli di middle management”, di “strumenti TQM alservizio della scuola” (“Vademecum referente Educazione Civica – UdA dinamica” – “La qualità nella scuola: una formazione e-learning” – “Norme ISO e Didattica a Distanza”).
  • Ascoltare con interessata curiosità le ultime novità da INDIRE e da INVALSI.
  • Presentare progetti concreti già realizzati, eventualmente solo da “reinterpretare” in un altro contesto e/o in un’altra scuola-comunità, qualora il partecipante lo senta per sé appropriato.
  • Assicurare ad ogni partecipante il piacere di vivere la avvincente quotidianità della scuola, riscoprendo durante il Convegno i significati del suo sentirsi partecipe e protagonista nella propria comunità professionale, ridefinendo così ognuno di noi il “proprio specifico contributo alla ripartenza del Paese”… in questo modo il Convegno non “parla” delle “competenze chiave”… ma nel Convegno “insieme viviamo le competenze chiave”, ponendoci al servizio del “bene comune della nostra comunità locale, nazionale, europea e universale”!

PROGRAMMA

PRIMA PARTE – Presentazione
15.00
  Saluti istituzionali
Presidente Nazionale AICQ
Presidente AICQ Emilia Romagna
Vice Direttore USR Emilia Romagna (in attesa di conferma)
15.15
1) Scopi e caratteristiche del convegno
dott.ssa Caterina PASQUALIN, Presidente Settore Education AICQ
15.25
2) La scuola riparte: in quale direzione?
Intervento pedagogico-didattico e organizzativo di presentazione prof. Mario CASTOLDI, Università di Torino
15.40
 3) Relazioni introduttive
  •  I saperi di transizione – I saperi della transizione dott. Paolo SENNI GUIDOTTI MAGNANI, past President Settore Education AICQ e Referente scientifico di AICQ Education ER
  • Dinamiche relazionali nella scuola-comunità per vivere le competenze chiave dott.Nerino ARCANGELI, psicologo psicoterapeuta e Referente scientifico di AICQ Education ER
  • Lavorare per processi Prof. Giacomo DALSENO, formatore AICQEducation
SECONDA PARTE – Sogni e realtà di best practices (coordinamento: dott.ssa Caterina PASQUALIN)
 16.25
4) Valutazione formativa: un intreccio docenti famiglia e studenti finalizzato al miglioramento della performance
L’Invalsi per il miglioramento degli apprendimenti dott. Roberto RICCI, Presidente INVALSI
 16.40
5) Ambienti di apprendimento e Tecnologia creativa al servizio della didattica e della gestione
  •  Contemporanea: per una scuola digitale oltre le discipline DS Daniele BARCA, IC 3 Modena
  • Fare didattica in spazi flessibili dott.ssa Elena MOSA, INDIRE
 17.10
6) Scuola e comunità nel territorio: realtà e utopia, sogni possibili ed esempi. 
  • La logica di Rete nell’identità della scuola DS Rossella FABBRI, Liceo A. Sabin (Bologna)
  • Sconfinare la scuola: esempi di buone pratiche DS Alfonso D’AMBROSIO, IC Lozzo Atestino (Padova)
 17.40
7) Competenze chiave ed Educazione Civica: una nuova legge, una formazione con la didattica per competenze in ottica di ricerca – L’educazione civica quale strumento condiviso per una didattica per competenze: esperienze e prospettive
 DS Maria Teresa CIPRIANO, IPSEOA Manlio Rossi Doria (Avellino)
 17.55
 8) Gestire la scuola: modelli di middle management
  • Ripensando il modello delle relazioni interne e della middle management: l’esperienza di I.C. Molassana e Prato DS Maria Teresa VACATELLO, IC Molassana e Prato (Genova)
18.10
9) Supportare la scuola nella ripartenza: ruolo della tecnologia
dott.ssa Alexia BUO, Marketing Manager REKORDATA, Apple Authorized Education Specialist
18.20
10) Strumenti TQM al servizio della scuola
  • Vademecum referente Educazione Civica e mini UdA dinamica docente Mercedes TONELLI, formatore AICQ Education
  • La qualità nella scuola: una formazione e-learning prof. Matteo BERARDI, formatore AICQ Education
  • Bullismo e Cyberbullismo: la certificazione come supporto per l’assessment delle procedure prof.ssa Sandra ZANCHETTA, IIS “Il Tagliamento” Spilimbergo (Pordenone)
 TERZA PARTE – Conclusioni
 18.50
  •  Conclusioni: “La scuola è ripartita: in quale direzione?” prof. Mario CASTOLDI, Università di Torino
  • Saluti finali dott.ssa Caterina PASQUALIN, Presidente Settore Education AICQ

INFO PARTECIPAZIONE

Iscrizioni aperte fino a giovedì 09 dicembre 2021 Ai partecipanti sarà rilasciato un attestato di partecipazione, previa verifica sui corretti tempi di collegamento alla piattaforma per tutta la durata dell’evento con nome e cognome inserito nel form di iscrizione. AICQ Nazionale è Ente accreditato MIUR per la formazione

MODALITÀ DI ISCRIZIONE EVENTO GRATUITO

con iscrizione obbligatoria, fino ad esaurimento posti disponibili, al modulo d’iscrizione

ModuloIscrizione

Iscrizioni aperte fino a giovedì 09 dicembre 2021 Ai partecipanti sarà rilasciato un attestato di partecipazione, previa verifica sui corretti tempi di collegamento alla piattaforma per tutta la durata dell’evento con nome e cognome inserito nel form di iscrizione. AICQ Nazionale è Ente accreditato MIUR per la formazione

SEGRETERIA

aicqeducation1@gmail.com

 brochure

CORSO Le carte di controllo nel laboratorio di prova: uno strumento per la rilevazione e il contenimento dei rischi sulla validità dei risultati

ott 18, 2021 0

26 Ottobre 2021
Corso Online

Corso di formazione per laboratori
Con approfondimenti teorico-pratici ed esempi applicativi

SpinQuality

 

PRESENTAZIONE DEL CORSO

Obiettivi

Acquisire le conoscenze per:

  • Costruire e utilizzare i vari tipi di carte di controllo al fine di catturare gli scostamenti sistematici e di rilevare le linee di tendenza con il miglior rapporto costi/benefici,
  • Selezionare le regole decisionali sul “fuori controllo” idonee ai processi analitici evitando quelle specifiche per i processi industriali,
  • Impiegare il controllo di processo come strumento fondamentale per la garanzia della affidabilità dei risultati e per il contenimento dei relativi rischi.

Programma

  • Test di ingresso*
  • Concetti di base
  • Il controllo di processo e la gestione del rischio nella UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018
  • Le distribuzioni, l’intervallo di fiducia
  • A caccia degli errori sistematici!
  • Costruzione e utilizzo delle carte X, Xm, R, r% e a limiti pre-definiti secondo NT TR 569 2018
  • L’ interpretazione e la revisione delle carte di controllo
  • Test di uscita con autovalutazione dell’apprendimento*

*Questionario composto da 12 domande e 3 risposte per ogni domanda, di cui una sola corretta. Il questionario viene proposto ai partecipanti prima e dopo il corso. Il test iniziale ha lo scopo di individuare i punti critici su cui focalizzare l’attenzione. Il test in uscita ha il duplice scopo di quantificare, tramite autovalutazione, le conoscenze acquisite

CONTENUTI

  • Le carte di controllo e la gestione del rischio nella UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018
  • Costruzione ed utilizzo di carte di controllo applicabili ai processi dei laboratori di prova.
  • Valutazione delle tendenze e delle situazioni di fuori controllo con regole pertinenti ai processi di laboratorio, alternative alle regole classiche utilizzate in ambito industriale.
  • Definizione delle modalità e frequenze dei controlli sulla base dei rischi e delle opportunità.
  • Valutazione della “capacità” del processo monitorato ed altri utili impieghi delle carte di controllo.

DOCENTE:

  • Dott. Alessandro Grigato (AICQ Laboratori, ex Dirigente Chimico ARPAV)

A CHI È RIVOLTO

Personale tecnico coinvolto nei processi di garanzia della validità dei risultati nei laboratori di prova.
Personale preposto alla valutazione dei rischi che possono gravare sull’affidabilità dei risultati.
Responsabili di laboratorio e dei sistemi di gestione.

brochure

COSTO:
€ 230 + IVA a partecipante
Per ogni ulteriore partecipante della stessa azienda: € 180 + IVA

ISCRIZIONI:
Compilazione modulo Online al seguente LINK

ModuloIscrizione
A seguito dell’iscrizione verranno inviate le indicazioni per le modalità di pagamento. Termine iscrizioni: 19 ottobre 2021

A tutti gli iscritti partecipanti verrà inviato, a seguito del corso, un ATTESTATO DI PARTECIPAZIONE

Contattare la Segreteria Organizzativa:
Spin-off dell’Università di Padova
Sede Legale: via Degli Scrovegni 29, 35131 – Padova
Sede operativa: Via Cerato 14, 35122– Padova Cell. +39 366 3368232
Tel. 049 651 972
e-mail:  formazione@spinlife.it
info@spinlife.it

CONVEGNO NAZIONALE AICQ – TURISMO, CULTURA e SOSTENIBILITA’: la Qualità delle Best Practice a confronto

set 23, 2021 0

15 ottobre 2021
Rimini
Sala Diotallevi 1 – Hall Sud
Ore 15.00-17.00

SostTurismo

SCENARIO

L’evento si svolgerà all’interno della 58° edizione del TTG Travel Experience (https://www.ttgexpo.it ) nel Quartiere Fieristico di Rimini 13/15 ottobre 2021. TTG Travel Experience rappresenta un laboratorio di idee per operatori di tutto il mondo; una fonte di informazione ed ispirazione per la ricerca di nuove tendenze, format turistici e ispirazioni dei consumatori.

DESTINATARI

  • Imprese, Startup innovative, Public Utilities
  • Responsabili e Consulenti dei Sistemi di Gestione, Auditor ed Esperti di Schemi di Certificazione
  • Professionisti che dovranno interpretare il nuovo scenario

PROGRAMMA LAVORI

TURISMO, CULTURA e SOSTENIBILITA’: la Qualità delle Best Practice a confronto

15.00 SALUTI DI APERTURA e APERTURA LAVORI

Dott. Giovanni MATTANA/Ing. Davide FERRARA – Presidente/Segretario Generale AICQ NAZIONALE Ing. Girolamo INTERRANTE – Presidente AICQ Settore Turismo

Moderatore: Dott.ssa Antonella GRANGE

15.15 Politiche e pratiche di turismo sostenibile

Dott.ssa Katia CIANCIABILLA

15.45 Turismo sostenibile: best-practice, opportunità e azioni di sviluppo

Presentazione di un Case Study

16.15 La normazione tecnica a supporto della sostenibilità e del turismo sostenibile: UNI ISO 21401

Dott. Francesco Claudio BARBIERI

16.45 CONCLUSIONI

INFORMAZIONI

L’evento potrà essere seguito on line da tutti quelli che ne faranno richiesta alla segreteria organizzativa di AICQ (eventi@aicq.it) entro il 10 ottobre 2021. Il link alla piattaforma verrà trasmesso due giorni prima dell’evento.

brochure

MODALITA’ DI ISCRIZIONE (REGISTRAZIONE E STAMPA DEL BIGLIETTO DI INGRESSO)

EVENTO GRATUITO con iscrizione obbligatoria, fino ad esaurimento posti disponibili, al link:

https://www.ttgexpo.it/ttg/strumenti/biglietteria

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA

AICQ NAZIONALE
Via Cornalia 19 20124 Milano (MI)
email: eventi@aicq.it

SCIENZA IN VILLA

lug 26, 2021 0

01-03  ottobre 2021
Villa Angeli, Dolo – Teatro Villa dei Leoni, Mira

INGRESSO GRATUITO

AntScienza

SpoScienzaVila

Venerdì 01/10/2021

  • “COSMETICI: sai cosa ti spalmi?
    • Viaggio alla scoperta di sostanze che applichiamo quotidianamente sulla nostra pelle”
      Dr.ssa Laura Gregnanin
  • “ALIMENTAZIONE E CLIMA.
    • Preparare piatti buoni, sostenibili e salutari”
      dott. Giovanni Gallo
  • BUFFET SOSTENIBILE
    • a cura di lega ambiente 

Sabato 02/10/2021 Domenica 03/10/2021

  • Outlier: breve storia dei fuoriclasse.
    • Storie di eccellenza, ma anche di assoluta normalità”
    • Dr. Giulio Buciuni
  • “Irresistibile addiction.
    • Dove ci porterà dipendenza dai social e dal digitale?”
    • Dr. Giorgio Soffiato
  • “Carriere digitali: storia di un marketer.
    • sfruttare le opportunità del digitale in a professionale.”
    • Dr. Tommaso Dainese
  • “Che tempo farà?
    • La meteorologia e l’affidabilità delle previsioni”
    • Ing. Alberto Scarabello
  • Il vento forte di Vaia (29 ott 2018) sulle Dolomiti:
    • Perché si sono raggiunti i 200 km/h di vento in Dolomite? Può ripetersi ancora?”
    • Ing. Luigi Cavaleri
  • “How it’s made? SNEAKERS.
    • Il processo di produzione delle scarpe più indossate del momento!
    • Dr.Giovanni Norbiato
  • “Tecnologie innovative per migliorare la durabilità delle strutture tradizionali in legno”
    • Dr.ssa Irene Guarneri
  • “La nostra amica energia.
    • Esperimenti pratici per bambini.”
    • BPM Engineering
  • “Molecole colorate e i segreti della fotosintesi.
    • Può il Sole essere la soluzione?”
    • Prof. Andrea Sartore e Dr.Tassinato Graziano
  • “Brumm! Crash! Wroom!
    • Il mare è veramente silenzioso come lo immaginiamo? ”
    • Dr. Francesco M. Falcieri
  • “Il mare chiede aiuto!
    • Il mare che abbiamo, il mare che vogliamo.”
    • Dr.ssa Tihana Marčeta
  • “Microplastiche.
    • Piccolo non significa innocuo. L’impronta che non vediamo.”
    • Dr. Francesco M. Falcieri
  • “SOS plastica in mare!
    • Da dove proviene e qual è il destino della plastica che finisce in mare?
    • Dr.ssa Nicoletta Nesto
  • “Microplastiche in mare
    • – Origine ed effetti sugli ecosistemi ”
    • Dr.ssa Vanessa Moschino
  • “Le sfide della geologia:
    • dal microcosmo allo spazio infinito”
    • Dr.ssa Eloisa Di Sipio
  • “Per fare un tavolo ci vuole il legno…e un depuratore!
    • Caro brutto (vecchio) rifiuto: ti sistemo io”
    • Team Depuracque Servizi Servizi
  • “Il sistema di raccolta e trattamento dei rifiuti urbani dell’ambito metropolitano veneziano”
    • Dr. Andrea Razzini
  • “Metodi e strumenti innovativi per il miglioramento della sicurezza stradale”
    • Prof. Riccardo Rossi, Prof. Massimiliano Gastaldi, Ing. Giulia De Cet e Ing. Federico Orsini

Sabato sera 02/10/2021

“Galileo. Paura o stratagemma?”

 

Spettacolo Teatrale in Villa dei Leoni, a cura di Adriano Marcolini

brochure

 

Programma dettagliato ed iscrizioni al sito:  https://www.scienzainvilla.com

Per partecipare a “SCIENZA IN VILLA” è necessario effettuare una prenotazione. Gli eventi sono tutti a ingresso gratuito fino ad esaurimento posti.

La prenotazione che riceverai via mail dovrà essere esibita all’ingresso.
(stampato su carta o su smartphone) per consentire di identificare i partecipanti, come prescritto dall’attuale normativa di sicurezza Covid.
Inoltre, come previsto dal decreto del Governo, per i maggiori di 12 anni, bisognerà essere muniti di Green pass (https://www.dgc.gov.it).

Per poter consentire una agile gestione degli ingressi nel rispetto delle attuali normative Covid ti chiediamo di presentarti all’accettazione almeno mezzora prima degli inizio degli interventi da te prenotati.

In caso di mancata registrazione online ci si potrà comunque registrare anche in loco fino ad esaurimento posti liberi.

…. buon divertimento!

CORSO:Valutazione dell’incertezza di misura in chimica: dal calcolo metrologico ai più recenti approcci olistici per un corretto utilizzo dei risultati a fronte della nuova UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018

lug 20, 2021 0

13 Settembre 2021
Corso Online

Corso di formazione per laboratori
Con approfondimenti teorico-pratici ed esempi applicativi

SpinQuality

PRESENTAZIONE DEL CORSO

OBIETTIVI

Acquisire le conoscenze per:

  • applicare i vari approcci a disposizione: dal metrologico, valido per tutte le tipologie di misurazioni, alle più recenti tecniche più idonee alle misurazioni chimiche
  • scegliere l’opportuno approccio di calcolo al fine di ottimizzare il rapporto costi/benefici in funzione delle risorse e delle informazioni a disposizione
  • individuare i fattori critici che minano l’affidabilità dell’incertezza valutata e come ridurli al fine di garantire una corretta interpretazione dei risultati e l’eventuale valutazione della conformità ad un limite di legge o specifica
  • informare il cliente sul significato dell’incertezza e sul suo corretto utilizzo

CONTENUTI

  • La guida G.U.M. – Guide to the expression of Uncertainty in Measurement
  • Valutazione dell’incertezza: approccio metrologico
  • Valutazione dell’incertezza: approccio olistico
  • Valutazione dell’incertezza: recenti approcci alternativi da dati di esattezza e di precisione
  • Espressione ed utilizzo dell’incertezza di misura

PROGRAMMA

  • Test di ingresso*
  • Concetti di base
  • Perché la G.U.M. – Guide to the expression of Uncertainty in Measurement (JCGM100:2008)
  • La G.U.M. e l’approccio metrologico nelle sue varie applicazioni
  • L’approccio olistico ovvero il ricorso ai dati di riproducibilità
  • Recenti approcci alternativi da dati di esattezza e di precisione a lungo termine
  • Espressione ed utilizzo dell’incertezza
  • Test di uscita con autovalutazione del’apprendimento*

*Questionario composto da 12 domande e 3 risposte per ogni domanda, di cui una sola corretta. Il questionario viene proposto ai partecipanti prima e dopo il corso. Il test iniziale ha lo scopo di individuare i punti critici su cui focalizzare l’attenzione. Il test in uscita ha il duplice scopo di quantificare, tramite autovalutazione, le conoscenze acquisite

DOCENTE:

  • Dott. Alessandro Grigato (AICQ Laboratori, ex Dirigente Chimico ARPAV)

A CHI È RIVOLTO

Personale coinvolto nei processi di garanzia della qualità dei risultati nei laboratori di prova. Personale responsabile della formulazione dei giudizi di conformità nei rapporti di prova

COSTO: € 230 + IVA a partecipante
Per ogni ulteriore partecipante della stessa azienda: € 180 + IVA

Corso su piattaforma ZOOM – il link per accedere verrà inviato a seguito dell’avvenuta iscrizione

A tutti gli iscritti partecipanti verrà inviato, a seguito del corso, un ATTESTATO DI PARTECIPAZIONE

ISCRIZIONI:

Termine iscrizioni: 6 settembre 2021

A seguito dell’iscrizione verranno inviate le indicazioni per le modalità di pagamento.

ModuloIscrizione

brochure

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA

Spin Life s.r.l.
Sede legale: Via Degli Scrovegni 29, 35131 – Padova
Sede operativa: v: Via Cerato 14, 35122– – Padova
Cell. +39 366 3368232
Tel. 049 651 972
e-mail:  formazione@spinlife.it
info@spinlife.it

CORSO: Point-of-care Testing: la gestione dei POCT in conformità alla norma ISO 22870:2016

mag 15, 2021 0

11 Giugno 2021
Corso online

Corso di formazione accreditato ECM nazionale (ID 2403-314067) – 9 CREDITI ECM

SposCred

CONTENUTI

  • Correlazione dei requisiti della norma ISO 22870:2016 e quelli della norma UNI EN ISO 15189:2013
  • Confronto coi requisiti cogenti, se presenti e applicabili
  • Analisi dei requisiti gestionali e dei requisiti tecnici, con approfondimenti correlati alla gestione delle responsabilità
  • La valutazione dei rischi e delle opportunità
  • Discussione di esempi pratici proposti dai discenti con discussione collegiale

PRESENTAZIONE DEL CORSO

Obiettivi

L’obiettivo principale del corso è quello di approfondire i requisiti normativi previsti dalla norma ISO 22870:2016 per la gestione dei POCT e di quanto riportato nella norma UNI EN ISO 15189:2013 per l’accreditamento degli stessi, in funzione delle esigenze del laboratorio medico e della gestione degli esami POCT. È prevista un’analisi sui metodi di valutazione del servizio fornito, sia in modo puntuale che trasversale: requisiti gestionali e requisiti tecnici, tenendo conto dei rimandi alla norma UNI EN ISO 15189 :2013 e delle prescrizioni specifiche della ISO 22870:2016 per garantire informazioni di ritorno efficaci, complete e rintracciabili.

Programma

  • Requisiti della norma ISO 22870:2016 e della UNI EN ISO 15189:2013: confronto e specificità;
  • Il valore aggiunto delle note: guide puntuali all’applicazione;
  • Il significato applicato dei POCT: approccio “al letto” paziente;
  • Le sinergie con il Laboratorio medico: documentare e prendere in carico per garantire una comunicazione efficace attraverso evidenze documentate concordate e condivise;
  • Sistema di gestione: informazioni documentate, registrazioni, responsabilità, processi di monitoraggio e miglioramento;
  • Requisiti tecnici: dal processo preanalitico al rilascio dei risultati: ambienti, personale, apparecchiature e consumabili; assicurazione della qualità dei risultati;
  • Le registrazioni: importanza, modalità di gestione, conservazione

DOCENTE:

Dott.ssa Anna Albina Sampò.

Responsabile Scientifico dell’evento: Prof. Antonio Scipioni

A CHI È RIVOLTO

Medici, Biologi, Chimici, Tecnici di Laboratorio, Infermieri, Personale amministrativo.

COSTO: € 230 + IVA a partecipante
Per ogni ulteriore partecipante della stessa azienda: € 180 + IVA

ISCRIZIONI:

Compilazione modulo Online al seguente LINK ModuloIscrizione

      Successivamente l’interessato verrà contattato dalla Segreteria Amministrativa che fornirà i dettagli per completare la procedura di iscrizione.

brochure

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA
Spin Life s.r.l.
Sede legale: Via Degli Scrovegni 29, 35131 – Padova
Sede operativa: via Morgagni 30, 35131 – Padova
Cell. +39 366 3368232
Tel. 049 651 972
e-mail:  formazione@spinlife.it
info@spinlife.it

CORSO: CAMPIONAMENTO: APPROCCIO AL CALCOLO DELL’INCERTEZZA NEI RIFIUTI E NEI SUOLI

mag 5, 2021 0

27 Maggio 2021
Corso Online

Corso di formazione per laboratori
Con approfondimenti teorico-pratici ed esempi applicativi

SpinLifeAICQ

PRESENTAZIONE DEL CORSO

Considerando che il campionamento è la prima attività di caratterizzazione di un rifiuto, aspetto che rappresenta da sempre uno degli stadi fondamentali anche in fase di contraddittorio, si propone un corso dove verranno trattati gli argomenti e le caratteristiche peculiari della normativa tecnica di riferimento, di campionamento dei rifiuti finalizzata alla determinazione dell’incertezza di misura e di campionamento.

Obiettivi

Il corso fornirà nel dettaglio le modalità gestionali e tecniche dei piani di campionamento previsti dalla legislazione e dalla normativa tecnica di settore. Oltre a porre le basi per la determinazione dell’incertezza di campionamento, verranno approfondite le procedure di controllo qualità finalizzate alla determinazione dell’incertezza di campionamento primario e di sub-campionamento in laboratorio.

Il corso fornirà gli elementi teorici e pratici chiave per comprendere la corretta applicazione della norma tecnica UNI 10802:2013, sia mediante gli aspetti metodologici che attraverso l’uso di esempi svolti per comprenderne le modalitàapplicative. Verrà proposto un confronto con gli esempi proposti nella nuova UNI TR 11682:2017: i casi in cui è possibile applicarli, le possibili modifiche e i casi in cui essi non possono essere applicati.

PROGRAMMA

Parte teorica [9.00—13.00]

  • Requisiti normativi e tecnici rivolti alla gestione dei campionamenti
  • Piani di campionamento secondo la norma UNI EN 14899:2006
  • Campionamento manuale , preparazione del campione ed analisi eluati: UNI 10802:2013
  • UNI TR 11682:2017 Esempi di piani di campionamento per l’applicazione della UNI 10802:2013
  • Cenni di statistica per lo sviluppo degli aspetti metodologici di campionamento
  • UNI CEI/TR 15310-1 Guida alla selezione e alla applicazione dei criteri di campionamento
  • UNI CEI/TR 15310-2 Guida alle tecniche di campionamento
  • UNI CEI/TR 15310-3 Guida alle procedure di sub campionamento in campo

Parte pratica [14.00—17.00]

  • UNI CEI/TR 15310-4 Guida alle procedure per il trasporto, confezionamento e conservazione dei campioni
  • UNI CEI/TR 15310-5 Procedure per la definizione del piano di campionamento
  • La teoria di campionamento e i suoi risvolti pratici attraverso le seguenti guide:
    • EURACHEM/CITAC “Measurement uncertainty from sampling”:second edition 2019
    • NORDTEST TR 604 ed 2 -Uncertainty From Sampling– a Nordtest Handbook For Sampling-planners On Sampling Quality assurance And Uncertainty Estimation-2020
    • UNICHIM 202 Campionamento Ed Analisi In Campo Ambientale. Stima Dell’Incertezza Di Misura-2009
    • Teoria di P.Gy con esempi applicati al campionamento e al sub-campionamento dei rifiuti e suoli
  • Approccio Top Down con esempi applicati al campionamento dei rifiuti
  • Esercitazioni guidate

CONTENUTI

  • Le carte di controllo e la gestione del rischio nella UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018
  • Costruzione ed utilizzo di carte di controllo applicabili ai processi dei laboratori di prova.
  • Valutazione delle tendenze e delle situazioni di fuori controllo con regole pertinenti ai processi di laboratorio, alternative alle regole classiche utilizzate in ambito industriale.
  • Definizione delle modalità e frequenze dei controlli sulla base dei rischi e delle opportunità.
  • Valutazione della “capacità” del processo monitorato ed altri utili impieghi delle carte di controllo.

Metodo di verifica dell’apprendimento :

Test di ingresso e uscita a risposte multiple

DOCENTE:

  • Dott. Biagio Giannì (Dirigente Chimico Ambientale)

A CHI È RIVOLTO

Responsabili di laboratorio, Responsabili della qualità di laboratorio chimico e biologico, Chimici, Tecnici di laboratorio, Ingegneri e Biologi, tutte le figure coinvolte nelle tecniche statistiche di valutazione dell’incertezza

brochure

COSTO:
€ 230 + IVA a partecipante
Per ogni ulteriore partecipante della stessa azienda: € 180 + IVA

ISCRIZIONI:
Compilazione modulo Online al seguente LINK

ModuloIscrizione
A seguito dell’iscrizione verranno inviate le indicazioni per le modalità di pagamento. Termine iscrizioni: 21 maggio 2021

A tutti gli iscritti partecipanti verrà inviato, a seguito del corso, un ATTESTATO DI PARTECIPAZIONE

Contattare la Segreteria Organizzativa:

Spin Life s.r.l.
Sede legale: Via Degli Scrovegni 29, 35131 – Padova
Sede operativa: via Morgagni 30, 35131 – Padova
Cell. +39 366 3368232
Tel. 049 651 972
e-mail:  formazione@spinlife.it
info@spinlife.it

CORSO:Accreditamento ISO 15189 dei Laboratori Medici – decima edizione –

mag 2, 2021 0

19, 20, 21, 25 e 26 maggio 2021
3 e 4 giugno 2021
21 ore (suddivise in sessioni di 3 ore)

Corso online

Corso di formazione con approfondimenti teorico-pratici 

SponsorISO15189

PRESENTAZIONE DEL CORSO

Il corso intende fornire le conoscenze e le competenze per applicare i requisiti dello standard UNI EN ISO 15189:2013 ai Laboratori Medici per l’accreditamento delle prove, considerando le indicazioni dell’ente di accreditamento, in parti- colare i requisiti previsti dal Regolamento Tecnico RT-35 “Prescrizioni per l’accreditamento dei laboratori medici”.

CONTENUTI

Saranno introdotti i principi generali che contraddistinguono un sistema di gestione per la qualità, discussi i requisiti gestionali e tecnici previsti dalla norma UNI EN ISO 15189:2013 confrontandoli con i diversi standard per la gestione della qualità che un laboratorio medico potrebbe adottare. L’obiettivo del corso sarà perseguito tramite lezioni in moda- lità di “didattica online sincrona” fornendo inoltre approfondimenti specifici con analisi di casi studio: ciò permetterà lo sviluppo di strumenti operativi direttamente applicabili alle realtà dei singoli laboratori

DOCENTI:

  • Antonietta CavallaroACCREDIA (Ispettore tecnico) – già Dirigente medico presso UOC di Microbiologia e Virologia dell’Azienda Ospedaliera di Padova)
  • Andrea FedeleUniversità degli Studi di Padova
  • Alessandro Pichini – ACCREDIA (Dipartimento Laboratori di Prova)
  • Mario Plebani/Laura SciacovelliUniversità degli Studi di Padova
  • Marco PradellaCommissione Qualità e Accreditamento SIPMEL – ULSS 2 Marca trevigiana

Responsabile Scientifico Prof. Antonio Scipioni

A CHI È RIVOLTO

Titolari e personale di laboratori di prova, responsabili del sistema di gestione, tecnici di laboratorio, personale e professionisti e consulenti che devono affrontare le differenti tematiche correlate alla programmazione, pianificazione, conduzione e conclusione degli audit interni nel laboratorio di prova.

PROGRAMMA

DATA ORARIO TITOLO OBEITTIVI DOCENTE
19/05/21 10:00 – 13:00 I requisiti gestionali della norma UNI EN ISO 15189:2013 Condividere e confrontare i diversi standard per la gestione della qualità nei laboratori medici e approfondire i requisiti gestionali individuando possibili modalità applicative. Andrea Fedele
20/05/21 10:00 – 13:00 L’accreditamento secondo la norma UNI EN ISO 15189:2013 Presentare il percorso di accreditamento UNI EN ISO 15189 (es. domanda di accreditamento, gestione e modalità di svolgimento degli audit esterni) e gli attori coinvolti. Alessandro Pichini
21/05/21

25/05/21

10:00 – 13:00 I requisiti tecnici della norma UNI EN ISO 15189:2013 Approfondire i requisiti tecnici della norma ISO 15189 e individuare possibili modalità applicative. Andrea Fedele
26/05/21 10:00 – 13:00 Esempi applicativi della norma UNI EN ISO 15189:2013

Parte Prima. Fase Pre-Analitica e Analitica

 Fornire esempi e soluzioni concrete per rispondere ai requisiti dei § 5.4e 5.5 dello standard UNI EN ISO 15189.

Antonietta Cavallaro
03/06/21 10:00 – 13:00 Esempi applicativi della norma UNI EN ISO 15189:2013 

Parte Seconda. Gestione del personale e degli ambienti di lavoro, assicurazione qualità dei dati e fase post-analitica.

Fornire esempi e soluzioni concrete per rispondere ai requisiti dei §5.1,5.2, 5.6 e 5.7 dello standard ISO 15189 Marco Pradella
04/06/21 10:00 – 13:00 Esempi applicativi della norma UNI EN ISO 15189:2013

Parte Terza. Esperienza di accreditamento, focus sulla funzione degli indicatori nel processo di accreditamento.

Fornire esempi di implementazione del sistema qualità in conformità alla UNI EN ISO 15189 attraverso la condivisione di applicazioni e soluzioni concrete. Mario Plebani

Laura Sciacovelli

COSTO:

€ 390 + IVA a partecipante
Per ogni ulteriore partecipante della stessa azienda (dal secondo iscritto in poi) : € 350 + IVA

ISCRIZIONI:

Compilazione modulo Online al seguente LINK
ModuloIscrizioneA seguito dell’iscrizione verranno inviate le indicazioni per le modalità di pagamento.

Termine iscrizioni: 13 maggio 2021.
A tutti gli iscritti partecipanti verrà inviato, a seguito del corso, un ATTESTATO DI PARTECIPAZIONE
brochure

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA

Spin Life s.r.l. Spin-off dell’Università di Padova
Via E. Degli Scrovegni 29, 35131 – Padova
Tel.: +39 049 651 972
Mob.: +39 366 3368232
e-mail: formazione@spinlife.it

CORSO: Le carte di controllo nel laboratorio di prova: uno strumento per la rilevazione e il contenimento dei rischi sulla validità dei risultati

apr 24, 2021 0

14 Maggio 2021
Corso Online

Corso di formazione per laboratori
Con approfondimenti teorico-pratici ed esempi applicativi

LeCarteSpo

PRESENTAZIONE DEL CORSO

Obiettivi

Acquisire le conoscenze per:

  • Costruire e utilizzare i vari tipi di carte di controllo al fine di catturare gli scostamenti sistematici e di rilevare le linee di tendenza con il miglior rapporto costi/benefici,
  • Selezionare le regole decisionali sul “fuori controllo” idonee ai processi analitici evitando quelle specifiche per i processi industriali,
  • Impiegare il controllo di processo come strumento fondamentale per la garanzia della affidabilità dei risultati e per il contenimento dei relativi rischi.

Programma

  • Test di ingresso*
  • Concetti di base
  • Il controllo di processo e la gestione del rischio nella UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018
  • Le distribuzioni, l’intervallo di fiducia
  • A caccia degli errori sistematici!
  • Costruzione e utilizzo delle carte X, Xm, R, r% e a limiti pre-definiti secondo NT TR 569 2018
  • L’ interpretazione e la revisione delle carte di controllo
  • Test di uscita con autovalutazione dell’apprendimento*

*Questionario composto da 12 domande e 3 risposte per ogni domanda, di cui una sola corretta. Il questionario viene proposto ai partecipanti prima e dopo il corso. Il test iniziale ha lo scopo di individuare i punti critici su cui focalizzare l’attenzione. Il test in uscita ha il duplice scopo di quantificare, tramite autovalutazione, le conoscenze acquisite

CONTENUTI

  • Le carte di controllo e la gestione del rischio nella UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018
  • Costruzione ed utilizzo di carte di controllo applicabili ai processi dei laboratori di prova.
  • Valutazione delle tendenze e delle situazioni di fuori controllo con regole pertinenti ai processi di laboratorio, alternative alle regole classiche utilizzate in ambito industriale.
  • Definizione delle modalità e frequenze dei controlli sulla base dei rischi e delle opportunità.
  • Valutazione della “capacità” del processo monitorato ed altri utili impieghi delle carte di controllo.

DOCENTE:

  • Dott. Alessandro Grigato (AICQ Laboratori, ex Dirigente Chimico ARPAV)

A CHI È RIVOLTO

Personale tecnico coinvolto nei processi di garanzia della validità dei risultati nei laboratori di prova.
Personale preposto alla valutazione dei rischi che possono gravare sull’affidabilità dei risultati.
Responsabili di laboratorio e dei sistemi di gestione.

brochure

COSTO:
€ 230 + IVA a partecipante
Per ogni ulteriore partecipante della stessa azienda: € 180 + IVA

ISCRIZIONI:
Compilazione modulo Online al seguente LINK

ModuloIscrizione
A seguito dell’iscrizione verranno inviate le indicazioni per le modalità di pagamento. Termine iscrizioni: 7 maggio 2021

A tutti gli iscritti partecipanti verrà inviato, a seguito del corso, un ATTESTATO DI PARTECIPAZIONE

Contattare la Segreteria Organizzativa:

Spin Life s.r.l.
Sede legale: Via Degli Scrovegni 29, 35131 – Padova
Sede operativa: via Morgagni 30, 35131 – Padova
Cell. +39 366 3368232
Tel. 049 651 972
e-mail:  formazione@spinlife.it
info@spinlife.it

 

CORSO: L’accreditamento ISO 20387:2019 delle Biobanche: i requisiti della norma e i regolamenti Accredia (seconda edizione)

apr 16, 2021 0

21,28 e aprile 5 maggio 2021
Corso Online
Corso di formazione accreditato ECM nazionale (ID 316701)

BiobancheNew

PRESENTAZIONE DEL CORSO

Il corso intende fornire le conoscenze per applicare i requisiti dello standard ISO 20387:2018 alle biobanche, nell’ottica dei poter intraprendere un percorso di accreditamento, attraverso l’analisi e la discussione dei requisiti della norma ISO 20387:2018.

CONTENUTI

  • Saranno introdotti i principi generali che contraddistinguono un sistema di gestione per la qualità, discussi i requisiti specifici previsti dalla norma ISO 20387:2018 e i regolamenti Accredia, al fine di poter ottenere l’accreditamento della biobanca. L’obiettivo del corso sarà perseguito tramite lezioni frontali fornendo inoltre approfondimenti specifici e tecnici: ciò permetterà lo sviluppo di strumenti operativi direttamente applicabili alle realtà delle singole biobanche per intra- prendere il percorso di progettazione e implementazione di un sistema qualità conforme alla norma e ai requisiti per l’accreditamento. Previsto esame finale e rilascio di attestato di superamento prova di apprendimento.

PROGRAMMA

Sessione 1: 21/04/2021 (11.00 – 13.00 e 14.00 – 16.00)    
ARGOMENTO CONTENUTI DOCENTE
La norma UNI ISO 20387: overview Razionale, applicazioni, le attività di normazione nel settore Elena Bravo
ISO 20387:2018. Scopo, campo di applicazione Scopo, campo di applicazione, riferimenti  normativi e glossario – Clause 1-3 Elena Bravo
Overwiew sull’accreditamento. Aspetti di sistema regolamento tecnico Accredia Laura Lo Guzzo
Principi generali di un sistema di gestione Laura Lo Guzzo
I requisiti della ISO 20387:2019. Aspetti di sistema – regolamento tecnico Accredia (1°parte)  Approccio di sistema alla Norma (prima parte) Laura Lo Guzzo
Question time
Sessione 2: 28/04/2021 (11.00 – 13.00 e 14.00 – 16.00)    
ARGOMENTO CONTENUTI DOCENTE
I requisiti della ISO 20387:2018. Aspetti di sistema – regolamento tecnico Accredia (2°parte) Approccio di sistema alla Norma (seconda parte) Laura Lo Guzzo
Aree dedicate, condizioni ambientali ed attrezzatura   Clause 6,3, Clause 6,5  Elena Bravo 
Question time
Sessione 3: 05/05/2021  (11.00 – 13.00 e 14.00 – 16.00)
ARGOMENTO CONTENUTI DOCENTE
I requisiti della ISO 20387:2019 Requisiti di processo per il materiale biologico Mariarosaria Napolitano
Aspetti tecnici – regolamento tecnico Accredia Clause 7.1 – 7.8
I requisiti della ISO 20387:2019:  Metodi di Validazione e verifica  – Clause 7.9 Federico Pecoraro
Aspetti tecnici – regolamento tecnico Accredia Riferibilità metrologica – Clause 6.5.10
Question time

DOCENTI:

  • Elena Bravo (Istituto Superiore di Sanità)
  • Mariarosaria Napolitano (Istituto Superiore di Sanità)
  • Federico Pecoraro (Accredia – Dip. Laboratori di Prova)
  • Laura Lo Guzzo (Accredia – Dip. Laboratori di Taratura)
  • Responsabile Scientifico Prof.AntonioScipioni

A CHI È RIVOLTO

Biobanche, stakeholders istituzionali delle biobanche, ricercatori pubblici e privati dei settori biomedico e biotecnologico R&D red biotechnology, consulenti.

 COSTO:€ 390 + IVA a partecipante
Per ogni ulteriore partecipante della stessa azienda è previsto uno sconto del 10%

brochure

ISCRIZIONI:

MODALITA’ DI PRENOTAZIONE E ISCRIZIONE: Necessaria la prenotazione attraverso il seguente LINKModuloIscrizione

Successivamente l’interessato verrà contattato dalla Segreteria Amministrativa che fornirà i dettagli per completare la procedura di iscrizione.
NOTE: Termine iscrizioni: 13 aprile 2021

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA

Spin Life s.r.l.
Spin-off dell’Università di Padova
Via E. Degli Scrovegni 29, 35131 – Padova

Tel.: +39 049 651 972
Mob.: +39 366 3368232
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CORSO:CAMPIONAMENTO: APPROCCIO AL CALCOLO DELL’INCERTEZZA NELLE EMISSIONI INDUSTRIALI E AMBIENTI DI LAVORO

apr 7, 2021 0

23 aprile 2021
Corso Online

Corso di formazione per laboratori di prova
Aspetti teorici ed approfondimenti pratici, con esercitazioni

SposAICQ

 

PRESENTAZIONE DEL CORSO

Il corso è rivolto ai laboratori che effettuano operazioni di campionamento delle matrici ambientali, in particolare emissioni industriali e ambienti di lavoro.
Verranno descritti i requisiti delle norme tecniche di settore, fino a porre le basi teoriche ad un approccio metodologico e pratico della stima dell’incertezza da associare al campionamento e alla misura analitica .

OBIETTIVI

Alla fine del corso il partecipante apprende e sa come utilizzare i principali modelli di determinazione dell’incertezza di campionamento. In questo modo il discente acquisisce autonomia e consolida i concetti per poi applicarli nell’ambito delle emissioni industriali e ambienti di lavoro.

PROGRAMMA

  • Parte teorica [9.00—13.00]
    • Inquadramento del problema dell’incertezza di campionamento;
    • Richiami di statistica di base e descrittiva;
    • L’incertezza di campionamento nella normativa tecnica di settore;
    • Cenni e richiami di statistica di base rivolti all’approccio al calcolo dell’incertezza di campionamento e misura;
    • EURACHEM/CITAC “Measurement uncertainty from sampling”:second edition 2019;
    • NORDTEST TR 604 ed 2 -Uncertainty From Sampling– a Nordtest Handbook For Sampling-planners On Sampling Quality assurance And Uncertainty Estimation-2020;
    • UNICHIM 202 Campionamento Ed Analisi In Campo Ambientale. Stima Dell’Incertezza Di Misura-2009.
  • Parte pratica [14.00—17.00]
    • Piano di campionamento per le misurazioni delle emissioni da sorgente fissa (UNI EN 15259:2008). Piano di misurazione. Rapporto di misurazione. Esempio di rapporto di misu- razione. Requisiti e destinatari della relazione. Finalità del rapporto di misurazione. Campionamento emissioni industriali: UNI CEN/TS 15675:2008: “ Qualità dell’aria – Misurazione di emissioni da sorgente fissa – Applicazione della EN ISO/IEC 17025 a misurazioni periodiche.
    • Riferimenti a casi pratici;
      Calcolo dell’incertezza di misura nelle emissioni industriali: un approccio secondo le norme UNI EN ISO 20988:2007;
      Calcolo incertezza di campionamento nella determinazione delle polveri negli ambienti di lavoro (riferimento UNI EN 482:2015 e UNI 13205).

DOCENTE:

  • Dott. Biagio Giannì (Dirigente Chimico Ambientale)

A CHI È RIVOLTO

Responsabili di laboratorio, Responsabili della qualità di laboratorio chimico e biologico, Chimici, Tecnici di laboratorio, Ingegneri e Biologi, tutte le figure coinvolte nelle tecniche statistiche di valutazione dell’incertezza di misura e validazione dei metodi analitici.

COSTO: € 230 + IVA a partecipante
Per ogni ulteriore partecipante della stessa azienda: € 180 + IVA

Corso su piattaforma ZOOM – il link per accedere verrà inviato a seguito dell’avvenuta iscrizione

A tutti gli iscritti partecipanti verrà inviato, a seguito del corso, un ATTESTATO DI PARTECIPAZIONE

ISCRIZIONI:

A seguito dell’iscrizione verranno inviate le indicazioni per le modalità di pagamento.

ModuloIscrizione

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SEGRETERIA ORGANIZZATIVA

Spin Life s.r.l.
Sede legale: Via Degli Scrovegni 29, 35131 – Padova
Sede operativa: via Morgagni 30, 35131 – Padova
Cell. +39 366 3368232
Tel. 049 651 972
e-mail:  formazione@spinlife.it
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CORSO: La norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018 per i laboratori di prova

mar 14, 2021 0

12,13,14,15 e 16  aprile 2021
CORSO ONLINE

AicqSpinCesquaAcce

PRESENTAZIONE DEL CORSO

La norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018 viene adottata dai laboratori di prova per conseguire l’accreditamento da parte dell’organismo nazionale ACCREDIA. Il corso fornisce le nozioni di base per l’implementazione del Sistema di gestione nei laboratori di prova in conformità ai requisiti della norma e ai requisiti aggiuntivi di ACCREDIA.

Il corso è tenuto da docenti (professionisti, docenti universitari, dipendenti di azienda) di elevata esperienza.

OBIETTIVI

Obiettivo del corso è quello di far apprendere la norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018, attraverso confronti ed esempi che si alterneranno alla spiegazione delle modalità di applicazione dei diversi capitoli, tenendo conto anche dei documenti prescrittivi di ACCREDIA e dei documenti tecnici collegati.

Il corso è propedeutico per coloro che, non avendo una sufficiente conoscenza di base della norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018, intendessero frequentare il corso per Valutatori Interni del Sistema di Gestione o altri corsi di approfondimento (ad. esempio per la stima dell’incertezza di misura).

PROGRAMMA GENERALE

  • La norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018 nel contesto generale dell’accertamento della conformità
  • Struttura della norma
  • Generalità
  • Requisiti della norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018: studio, approfondimento e analisi dei requisiti

DOCENTI:

Massimo Pradella
Maria Scognamiglio

A CHI È RIVOLTO

Titolari e personale di laboratori di prova, responsabili del sistema di gestione, tecnici di laboratorio, personale e professionisti che devono affrontare le differenti tematiche correlate alla realizzazione, gestione, valutazione e accreditamento del Sistema di gestione

COSTO:

  • Per i Soci AICQ importo € 400,00 +IVA
  • Per i Non Soci importo € 500,00 + IVA

La quota di partecipazione comprende: materiale didattico, coffee break, attestato di partecipazione.

 

ISCRIZIONI:

Per completare l’iscrizione compilare il modulo online ModuloIscrizione
ed effettuare il pagamento secondo le indicazioni che verranno inviate a seguito della compilazione del modulo online.



A seguito dell’iscrizione verranno inviate le indicazioni per le modalità di pagamento.

Termine iscrizioni: 6 aprile 2021

 

brochure

Modalità di svolgimento del corso:

Online su piattaforma ZOOM sarà attivato il meeting e inviate tutte le adeguate indicazioni per poter accedere e seguire il corso da remoto (sufficiente un normalissimo browser, es. Firefox o Chrome).
La metodologia scelta non è il classico e-learning asincrono ma la modalità “live” (sincrona) in modo da permettere il confronto con il docente (gestito dall’Organizzatore).

PREREQUISITI

Nessuno
A tutti i partecipanti verrà rilasciato l’attestato di frequenza.

ESAME

E’ previsto un test finale di apprendimento

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA

Spin Life s.r.l.
Spin-off dell’Università di Padova
Sede legale: Via Degli Scrovegni 29, 35131 – Padova
Cell. +39 366 3368232
Tel. 049 878 91 20
e-mail info@spinlife.it;
formazione@spinlife.it

Condizioni generali: iscrizioni, annullamenti, conferme

1. La scheda di iscrizione ai corsi dovrà essere compilata prima dell’inizio del corso; si richiede l’invio alla segreteria organizzativa della copia della ricevuta di pagamento della quota. Iscrizioni successive a tale data saranno accettate solo se vi sia disponibilità di posti.

2. Eventuali rinunce devono essere comunicate per iscritto almeno 10 giorni prima della data di inizio del corso. Oltre questo termine, e nel caso in cui la rinuncia pervenga almeno tre giorni prima della data di inizio corso, verrà trattenuto il 20 % della quota di iscrizione. La rinuncia pervenuta nei tre giorni antecedenti la data di inizio corso prevede il pagamento della quota intera.

3. La quota di partecipazione dà diritto ad eventuali coffee–break, al materiale didattico, all’attestato di partecipazione e di superamento esame.

4. I Corsi sono svolti attraverso presentazioni in aula (reale o virtuale), con proiezione di slides e riferimenti a casi pratici (o con modalità di didattica online sincrona).

5. La conferma dello svolgimento e la sede di ciascun Corso verranno comunicati una settimana prima dell’inizio del corso ai singoli interessati.

6. I Corsi si terranno, in funzione del numero di partecipanti, presso la sede dell’Associazione o in strutture appositamente attrezzate per corsi, convegni e congressi o online.

7. Il corso può essere annullato per cause di forza maggiore e se, al momento della chiusura delle iscrizioni, non si è raggiunto il numero minimo di prenotazioni. In tal caso somme eventualmente versate a titolo di iscrizione verranno restituite.

8. Come riconoscimento della partecipazione al Corso verrà rilasciato un attestato di frequenza.

9. Per i Corsi per i quali è previsto un esame finale, in caso di superamento, verrà rilasciato un attestato specifico.

CORSO: CAMPIONAMENTO: APPROCCIO AL CALCOLO DELL’INCERTEZZA NELLE MATRICI AMBIENTALI

feb 11, 2021 0

26 marzo 2021
Corso Online

Corso di formazione per laboratori di prova
Aspetti teorici ed approfondimenti pratici, con esercitazioni

SposAICQ

PRESENTAZIONE DEL CORSO

PROGRAMMA

  • Parte teorica [9.00—13.00]
    • Inquadramento del problema dell’incertezza di campionamento;
    • Richiami di statistica di base e descrittiva;
    • L’incertezza di campionamento nella normativa tecnica di settore;
    • Cenni e richiami di statistica di base rivolti all’approccio al calcolo dell’incertezza di campionamento e misura;
    • La teoria di campionamento e i suoi risvolti pratici attraverso le seguenti guide:
      • EURACHEM/CITAC “Measurement uncertainty from sampling”:second edition 2019;
      • NORDTEST TR 604 ed 2 -Uncertainty From Sampling– a Nordtest Handbook For Sampling-planners On Sampling Qualityassurance And Uncertainty Estimation-2020.
  • Parte pratica [14.00—17.00]
    • UNICHIM 202 Campionamento ed Analisi in Campo Ambientale. Stima Dell’Incertezza Di Misura-2009;
    • Applicazioni di ANOVA al calcolo dell’incertezza di campionamento e misura;
    • Riferimenti a casi pratici;
    • Esercitazioni pratiche mediante l’uso di fogli elettronici e funzioni Excel in particolare rivolti alle matrici ambientali quali aria, acqua e rifiuti.

CONTENUTI

Nell’ambito della nuova revisione della ISO/IEC 17025:2018, il laboratorio viene definito come un organismo che esegue una o più fra queste attività: prova, taratura e campionamento; quest’ultimo aspetto, di fatto, è il momento in cui incomincia l’analisi.

In questo ambito il corso è rivolto ai laboratori che effettuano operazioni di campionamento delle matrici ambientali. Verranno descritti i requisiti delle norme tecniche specialistiche di settore fino a porre le basi teoriche ad un approccio metodologico e pratico della stima dell’incertezza da associare al campionamento e alla misura analitica .

Durante il corso gli esempi pratici verranno utilizzati fogli elettronici e funzioni Excel®

DOCENTI:

  • Dott. Biagio Giannì (Dirigente Chimico Ambientale)

A CHI È RIVOLTO

Responsabili di laboratorio, Responsabili della qualità di laboratorio chimico e biologico, Chimici, Tecnici di laboratorio, Ingegneri e Biologi, tutte le figure coinvolte nelle tecniche statistiche di valutazione dell’incertezza di misura e validazione dei metodi analitici.

COSTO: € 230 + IVA a partecipante

Per ogni ulteriore partecipante della stessa azienda: € 180 + IVA

ISCRIZIONI:

Termine iscrizioni: 19 marzo 2021

ModuloIscrizione

brochure

A seguito dell’iscrizione verranno inviate le indicazioni per le modalità di pagamento.

A tutti gli iscritti partecipanti verrà inviato, a seguito del corso, un ATTESTATO DI PARTECIPAZIONE

Corso su piattaforma ZOOM – il link per accedere verrà inviato a seguito dell’avvenuta iscrizione

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA

Spin Life s.r.l.
Spin-off dell’Università di Padova
Sede legale: Via Scrovegni 29, 35121 – Padova
Sede operativa: Via Morgagni 30, 35121 – Padova
Cell. +39 366 3368232
Tel. 049 651 972
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CORSO: Come valutare l’incertezza di misura da associare ai risultati degli esami

gen 29, 2021 0

18 e 25 marzo 2021
Corso Online

Corso di formazione per laboratori
Con approfondimenti teorico-pratici ed esempi applicativi

PRESENTAZIONE DEL CORSO

Obiettivi

I servizi di medicina di laboratorio hanno un ruolo essenziale per la diagnosi e la cura dei pazienti. Tali servizi devono poter essere disponibili a tutti i cittadini e ai professionisti sanitari che hanno la responsabilità della cura dei pazienti. Per tale motivo a livello internazionale è stata definita una norma specifica per i laboratori medici, la ISO 15189.

Uno dei requisiti dalla norma ISO 15189 è la necessità di valutare l’incertezza da associare ai risultati degli esami. La conoscenza dell’incertezza di misura permette il confronto significativo dei risultati dei pazienti con gli intervalli di riferimento, con i limiti di decisione clinica e con i risultati precedentemente eseguiti sul paziente. L’incertezza di misura può essere combinata con le incertezze diagnostiche pre- e post- del processo di misura, (es. la variabilità biologica) per assistere il personale del laboratorio a fornire consigli interpretativi ottimali dei risultati e per individuare opportunità tecniche di riduzione dell’incertezza stessa.

Il corso vuole essere di supporto per comprendere in modo pratico come valutare l’incertezza di misurazione, fornendo esempi e illustrando la recente specifica tecnica emessa dall’Organizzazione Internazionale per la Standardizzazione (ISO/TS 20914) a supporto dei laboratori medici per approcciarli all’utilizzo dei risultati del controllo qualità interno (QC) e di altre informazioni disponibili, quali l’incertezza dei calibratori, per stimare l’incertezza di misura. La ISO/TS sarà commentata, con particolare riferimento a quanto in essa proposto in merito all’utilizzo dell’errore sistematico per ridurre l’incertezza da associare ai risultati delle misurazioni, anziché per incrementare il valore dell’incertezza. Il corso è rivolto principalmente ai laboratori medici che vogliono approcciarsi alla valutazione dell’incertezza da associare ai risultati degli esami quantitativi, per le finalità richieste dalla ISO 15189.

CONTENUTI

    • Breve introduzione sul ruolo di ACCREDIA nell’accreditamento ISO 15189
    • Requisiti della norma ISO 15189 relativamente a validazione, verifica e incertezza di misurazione
    • Approfondimenti sul significato dell’incertezza di misura sua relazione con l’errore totale
    • Discussione sulle modalità di valutazione dell’incertezza di misura
    • Proposte di calcolo (formule) dell’incertezza di misura per i laboratori medici

DOCENTE:

Dott. Federico Pecoraro, Vice-direttore Dipartimento Laboratori di Prova di ACCREDIA

A CHI È RIVOLTO

Dirigenti, Responsabili e Tecnici di laboratori clinici e biomedici, con funzione di assicurazione/controllo qualità, riesame dei risultati, firma dei referti, esecuzione degli esami. Consulenti ISO 15189.

COSTO: € 230 + IVA a partecipante

Per ogni ulteriore partecipante della stessa azienda: € 180+ IVA

ISCRIZIONI:

Termine iscrizioni: 12 marzo 2021

ModuloIscrizione

brochure

A seguito dell’iscrizione verranno inviate le indicazioni per le modalità di pagamento.

A tutti gli iscritti partecipanti verrà inviato, a seguito del corso, un ATTESTATO DI PARTECIPAZIONE

Corso su piattaforma ZOOM – il link per accedere verrà inviato a seguito dell’avvenuta iscrizione

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA

Spin Life s.r.l.
Spin-off dell’Università di Padova
Sede legale: Via Scrovegni 29, 35121 – Padova
Sede operativa: Via Morgagni 30, 35121 – Padova
Cell. +39 366 3368232
Tel. 049 651 972
e-mail: formazione@spinlife.it
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CORSO: Approccio per processi ed UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018 nei laboratori di prova

gen 24, 2021 0

4 febbraio 2021
Corso Online

Corso di formazione per laboratori
Con approfondimenti teorico-pratici ed esempi applicativi

SposAICQ

PRESENTAZIONE DEL CORSO

OBIETTIVI

Il corso ha lo scopo di introdurre varie tecniche operative relative all’applicazione dell’approccio per processi in conformità alla UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018 nei laboratori di prova. Partendo da casi reali, saranno affrontate le seguenti applicazioni pratiche dell’approccio per processi: identificazione e definizione dei macroprocessi – processi – sottoprocessi – attività, il macroprocesso analitico, indicatori di performance (KPI) analisi del contesto interno/esterno e piano degli obiettivi per la qualità. Sarà analizzata l’applicazione dell’approccio per processi nell’ottica del processo di miglioramento continuo del laboratorio.

PROGRAMMA

  • In un contesto economico in continua trasformazione, all’interno di una rapida evoluzione degli scenari macroeconomici, i laboratori di prova sono chiamati ad adotta- re strategie organizzative flessibili, resilienti, efficaci ed affiancate a sistemi di monitoraggio efficienti (Key Performance Indicator). In questo ambito l’approccio per processi può rappresentare uno strumento utile se correttamente applicato. Collegando macroprocessi, processi, sottoprocessi, attività e singole operazioni agli obiettivi aziendali sarà possibile implementare un sistema di gestione per la qualità aderente alla reale operatività svolta.

    Durante il corso saranno presi in esame casi pratici applicati dell’approccio per processi. Sarà infine introdotta la tecnica di audit per processi al fine di renderepossibile una rapida applicazione di quanto condiviso durante l’evento.

CONTENUTI

  • Struttura UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018 (e RT-08 Accredia) correlata all’approccio per processi;
  • Analisi del contesto interno ed esterno;
  • Analisi delle diverse tecniche operative dell’approccio per processi;
  • Audit per processi;
  • Registrazioni gestionali e tecniche integrate con l’approccio per processi;
  • Applicazioni ed esempi pratici.

DOCENTE:

    Dott. Denis Brazzo (AICQ Laboratori prova, taratura e medici)

A CHI È RIVOLTO

Dirigenti, Responsabili di laboratorio, Responsabili qualità, personale tecnico afferente a laboratori di prova, Risk Manager, Consulenti.

COSTO: € 150 + IVA a partecipante
Per ogni ulteriore partecipante della stessa azienda (dal secondo iscritto in poi): € 120 + IVA

ISCRIZIONI:

Compilazione modulo OnlineModuloIscrizione
A seguito dell’iscrizione verranno inviate le indicazioni per le modalità di pagamento.

Termine iscrizioni: 26/01/2021

A tutti gli iscritti partecipanti verrà inviato, a seguito del corso, un ATTESTATO DI PARTECIPAZIONE

brochure

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA

Spin Life s.r.l.
Spin-off dell’Università di Padova
Sede legale: Via Degli Scrovegni 29, 35131 – Padova
Sede Operativa: Via Morgagni 30, 35121 – Padova
Cell. +39 366 3368232
Tel. 049 651 972
e-mail info@spinlife.it;
formazione@spinlife.it

CORSO:AUDITOR/LEAD AUDITOR, SISTEMI DI GESTIONE PER LA QUALITÀ UNI EN ISO 9001:2015

gen 13, 2021 0

CORSO DI FORMAZIONE
AUDITOR/LEAD AUDITOR, SISTEMI DI GESTIONE PER LA QUALITÀ UNI EN ISO 9001:2015

3+2 giornate di 8 ore IN VIDEOCONFERENZA

20,21 e 22 Gennaio 2021
28 e 29 Gennaio 2021

Corso online

Il corso vuole fornire gli strumenti pratici per acquisire le capacità e le competenze professionali specifiche necessarie per svolgere la funzione di Auditor dei Sistemi di Gestione della Qualità secondo la Norma UNI EN ISO 9001:2015.

Sarà rilasciato l’attestato riconosciuto da AICQ SICEV che costituirà titolo riconosciuto dall’Organismo di Certificazione del personale per la successiva iscrizione al Registro Auditor/Lead auditor Sistemi di Gestione per la Qualità.

 OBIETTIVI DEL CORSO

Il corso ha lo scopo di illustrare i nuovi requisiti e fornire strumenti pratici per la verifica dell’efficacia di un Sistema di Gestione per la Sicurezza.

DESTINATARI DEL CORSO

Consulenti, liberi professionisti e in generale a tutti coloro che lavorano in aziende certificate e non;

Auditor di prima, seconda e terza parte.

Il corso è la base necessaria per il percorso di auditor di 3° parte ed è riconosciuto AICQ-SICEV

ORARIO

08:30 – 12:30 / 13:30 – 17:30

CONTENUTI DEL CORSO

Il corso, complessivamente di 40 ore, è diviso in due moduli:

  • il modulo di 24 ore è specifico per lo schema Qualità (ISO 9001)
  • il modulo di 16 ore è trasversale e orientato generale sulle tecniche di conduzione degli audit (ISO 19011)

Modulo 24 ore: 20,21,22 Gennaio 2021

Prima giornata:

  • Sistema di accreditamento e certificazione, Nazionale ed Europeo;
  • Sistema di Gestione per la Qualità
  • Legislazione;
  • Settore Qualità: panorama normativo;
  • Il Sistema di Gestione aziendale: logiche di sistema;
  • UNI EN ISO 9001:2015: terminologia, principi e requisiti della norma;
  • Esercitazioni Pratiche.

Seconda giornata:

  • Requisiti del Sistema di Gestione per la Qualità: la norma UNI EN ISO 9001, concetti e fondamenti della gestione dei rischi;
  • La struttura di alto livello (HLS) delle norme ISO 9001:2015 e le altre norme della famiglia;
  • Analisi del contesto nell’ambito dei SGQ, inclusa identificazione delle parti interessate; le loro esigenze ed aspettative;
  • Gestione del cambiamento; l’efficace valutazione dei processi del SGQ;
  • Il ruolo delle risorse, della direzione, le modalità del Sistema Informativo e delle informazioni documentate;
  • Il controllo operativo e la gestione e misura dei processi;
  • La misura dell’efficacia e delle prestazioni;
  • Il miglioramento.

Terza giornata:

  • Funzionamento di un Sistema di Gestione per la Qualità;
  • Le norme di supporto alla ISO 9001:2015;
  • Lavoro di gruppo: verifica della conformità di un Sistema di Gestione per la Qualità;
  • Caso di studio: identificazione non conformità, osservazioni, commenti;
  • Processi di supporto e Audit in un Sistema di Gestione per la Qualità;
  • Caso di Studio: processo di Audit, osservazioni, commenti;

Modulo 16 ore: 28,29 Gennaio 2021

Prima giornata:

  • Sistema di accreditamento e certificazione, Nazionale ed Europeo;
  • La gestione delle Non Conformità: Trattamenti ed Azioni Correttive;
  • Tipologia di Audit; ISO 19011: struttura, principi dell’attività di audit, gestione del programma di audit;
  • Le norme che regolano l’attività di Auditing; Role planning;

Seconda giornata:

  • Guida alla conduzione di un Audit (ISO 19011 );
  • Competenza e valutazione degli Auditor (ISO 19011) e le relazioni con la norma ISO/IEC 17021;
  • Role planing ;
  • Test di Apprendimento ;
  • Test finale sul modulo

L’organizzazione dei contenuti potrà essere variata secondo le necessità della classe

QUALIFICHE E ATTESTATI

Considerata la modularità del corso è possibile, frequentandone singole parti, integrare o completare altri percorsi:

QualificheAuditor

Per chi volesse iniziare il percorso di formazione, ma non avesse la possibilità di frequentare tutte le 40 ore in questa edizione, è possibile frequentare solamente uno dei due moduli, completando la formazione in un secondo momento, durante uno dei prossimi corsi. In questo caso, verrà rilasciato un attestato di frequenza da AICQ Triveneta, mentre l’attestato di qualifica AICQ SICEV verrà rilasciato al termine del percorso formativo.

DOCENTE

dott. Sandro Vanin

ISCRIZIONI

La partecipazione al corso è subordinata a regolare iscrizione

ModuloIscrizione

Un promemoria sulle presenti condizioni verrà inviato automaticamente al termine dell’iscrizione

COSTO

Le quote per la partecipazione sono le seguenti:

  • € 750,00 + IVA 22% MODULO A 24 ORE
  • € 350,00 + IVA 22% MODULO B 16 ORE
  • € 1.100 + IVA 22% CORSO COMPLETO

Sono previsti sconti per:

  • Soci AICQ Triveneta
  • pluri-iscrizioni aziendali
  • Organismi di certificazione
  • Sono previste inoltre agevolazioni sul costo dei corsi per tutte le persone Sono previste inoltre agevolazioni sul costo dei corsi per tutte le persone attualmente in “stato di disoccupazione”

Per usufruire degli sconti, contattare info@aicqtv.net

ATTIVAZIONE DEL CORSO

Per esigenze organizzative AICQ Triveneta si riserva la facoltà di rinviare/annullare i corsi (per esempio in caso di mancato raggiungimento del numero minimo di iscritti).
L’erogazione del corso sarà confermata nei giorni precedenti

Contestualmente verrà comunicato il link per la connessione al corso.

Qualora si verificasse il rinvio o l’annullamento, i partecipanti saranno debitamente avvisati.

LA QUOTA COMPRENDE

La quota comprende: Materiale didattico del corso e Attestato.

FORMA DI PAGAMENTO

IMPORTANTE: prima di effettuare il pagamento, attendere la conferma dell’attivazione del corso.
Modalità di pagamento: Bonifico bancario in favore di AICQ Triveneta su Banca Intesa San Paolo SPA

IBAN: IT80 Y030 6909 6061 0000 0069 984
Causale: Corso Auditor ISO 9001 [ + Nome del partecipante]
Per confermare l’avvenuto pagamento, vi chiediamo di inviare la ricevuta a: info@aicqtv.net

La fattura, in forma elettronica, verrà inviata al buon esito del pagamento. Copia di cortesia, sarà inviata all’indirizzo mail di riferimento.

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CONTATTI

AICQ Triveneta

WEBINAR NAZIONALE:Il processo delle costruzioni in un’ottica digitale. Come rivedere i processi, l’organizzazione per utilizzare in modo efficace le nuove tecnologie in un’ottica Industry 4.0?

set 1, 2020 0

8 ottobre 2020
Settore Costruzioni di AICQ Nazionale
Università degli Studi di Brescia

webnaz

PRESENTAZIONE DEL CORSO

OBIETTIVI

Esaminare le prospettive e lo stato di sviluppo del digitale nell’intero ciclo di vita dell’opera (progettazione, costruzione e mantenimento delle prestazioni). Tenendo conto del “contesto” e del momento particolare, il focus del Convegno sarà incentrato in particolare sulle nuove opere e soprattutto sulla gestione del “costruito” in un’ottica di mantenimento del valore e degli standard di sicurezza dell’enorme patrimonio infrastrutturale esistente. Il 75 % delle risorse impiegate nel settore delle costruzioni sono destinate alla gestione del costruito, il restante alle nuove infrastrutture. Questo fa capire che pensare già in fase progettuale alla gestione degli immobili è una priorità, come pure la “ricognizione” digitale dell’esistente che alcune Committenze hanno già avviato.

INTERVENTI E RELATORI

PRIMA SESSIONE Moderatore: Angelo Ciribini, Università degli Studi di Brescia
10.00 10.30 Saluti Istituzionali

Pietro Fedele, Presidente Settore Costruzioni AICQ Nazionale

Giovanni Plizzari, Direttore del Dipartim. di Ingegneria Civile Architettura Territorio Ambiente e di Matematica – Università degli Studi di Brescia

Armando Zambrano, Presidente CNI

10.30 12.30 Il quadro normativo (ISO 19650, UNI 11337, PdR UNI, Industry 4.0)

Marco De Gregorio, UNI Gestione digitalizzata in ambito multiprocedimentale

Luigivalerio Sant’Andrea, Società Sport e Salute spa La Dimensione Contrattuale Collaborativa nella Digitalizzazione

Sara Valaguzza, Università degli Studi di Milano – CCLM Centro di Ricerca Interuniversitario di Construction Law & Management La Platformization del Settore della Costruzione e dell’Immobiliare

Angelo Ciribini, Università degli Studi di Brescia

12.30 13.00 L’Essenza della Quarta Rivoluzione Industriale nelle Costruzioni

Berardo Naticchia, Università Politecnica delle Marche

SECONDA SESSIONE Moderatore: Silvia Mastrolembo Ventura, Università degli Studi di Brescia

14.00 15.30 I Dati del Progetto del Ponte San Giorgio

Daniela Aprea, Italferr La digitalizzazione delle stazioni ferroviarie

Antonello Martino, RFI PA e Digitalizzazione

Remo Dalla Longa, SDA Bocconi School of Management

15.30 17.30 Le Nuove Professionalità della Digitalizzazione

Massimo Deldossi, Ance Brescia Il Patrimonio Costruito e la Gestione Digitalizzata

Giancarlo Paganin, Politecnico di Milano La città come piattaforma di esperienze configurabili

Nicola Martinelli, eFM-MYSPOT

L’utilizzo delle BIM library: Il progetto di ricerca BIMReL che associa le informazioni tecniche dei prodotti agli oggetti BIM

Riccardo Perego, ONETEAM

17.30 18.00 Tavola Rotonda “Le novità sulle piattaforma sul BIM”

Moderatore: Angelo Ciribini, Università degli Studi di Brescia

Nicola Baraldi, TEAMSYSTEM

Flavio Andreatta, ALLPLAN

18.00 18.30 Conclusioni e Dibattito finale

Angelo Ciribini, Università degli Studi di Brescia

QUOTA DI PARTECIPAZIONE:

€ 25,00 (IVA inclusa) che comprende: attestato, testimonianze e rivista Qualità n.5/2020 in pdf

MODALITA’ DI PAGAMENTO entro il 06 ottobre 2020 Bonifico Bancario in favore di

AICQ Nazionale – Banca Intesa San Paolo – IBAN IT75I0306909606100000119944 Oggetto “Webinar Costruzioni Aicq e Nome del partecipante” –

A bonifico avvenuto inviare copia a: amministrazione@aicq.it

Ingresso gratuito per i Soci AICQ, invitati Sponsor e Università degli Studi di Brescia

ISCRIZIONI

Per partecipare compilare il  modulo d’iscrizione

ModuloIscrizione

L’iscrizione è obbligatoria per permettere l’invio del link di collegamento alla piattaforma GoToMeeting un giorno prima del Convegno.

Per gli Ingegneri regolarmente iscritti all’Ordine Professionale, la partecipazione al Convegno rilascia n.° 6 CFP, ai fini dell’aggiornamento delle competenze professionali ex DPR 137/2012. I CFP saranno riconosciuti unicamente con la partecipazione per l’intera durata del Convegno e a seguito della verifica del corretto collegamento sulla piattaforma con Nome e Cognome del partecipante il giorno del Convegno.

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Per informazioni: eventi@aicq.it

AUDITOR/LEAD AUDITOR PER SISTEMI DI GESTIONE

ago 28, 2020 0

CORSO DI FORMAZIONE di 16 ore
AUDITOR/LEAD AUDITOR PER SISTEMI DI GESTIONE

21,22 Settembre 2020

S2020-05-30

Il corso vuole fornire gli strumenti pratici per acquisire le capacità e le competenze professionali specifiche necessarie per svolgere la funzione di Auditor dei Sistemi di gestione secondo la Norma UNI EN ISO 19011:2018 e UNI CEI EN ISO/IEC 17021-1.
Rappresenta il secondo modulo per il corso 40 ore (3 giornate per la norma di riferimento + 2 giornate comune a tutti gli schemi).

OBIETTIVI DEL CORSO

Il corso ha lo scopo di illustrare i nuovi requisiti e fornire strumenti pratici per la verifica dell’efficacia di un Sistema di Gestione per la Sicurezza.
Il corso è riconosciuto AICQ SICEV e valido per i 24 crediti formativi RSPP per tutti settori ATECO.

DESTINATARI DEL CORSO

Consulenti, liberi professionisti e in generale a tutti coloro che lavorano in aziende certificate e non;
Auditor di prima, seconda e terza parte.
Il corso è la base necessaria per il percorso di auditor di 3° parte ed è riconosciuto AICQ-SICEV.

ORARIO

08:30 – 12:30 / 13:30 – 17:30

PROGRAMMA DEL CORSO

Programma del corso prima giornata 21 settembre

  • Sistema di accreditamento e certificazione, Nazionale ed Europeo;
  • Tipologia di Audit;
  • ISO 19011: struttura, principi dell’attività di audit, gestione del programma di audit (cap. da 1 a 5);
  • Le norme che regolano l’attività di Auditing;
  • Approfondimenti ISO 19011 e 17021 – 1
  • Role planning;
  • Test di Apprendimento di fine giornata.

Programma del corso seconda giornata 22 settembre

  • Guida alla conduzione di un Audit (ISO 19011);
  • Competenza e valutazione degli Auditor (ISO 19011) e le relazioni con la norma ISO/IEC 17021;
  • La gestione delle Non Conformità: Trattamenti ed Azioni Correttive;
  • Role planning;
  • Test di Apprendimento;
  • Test finale sul modulo (esame scritto). Guida alla conduzione di un Audit (ISO 19011);
  • Competenza e valutazione degli Auditor (ISO 19011) e le relazioni con la norma ISO/IEC 17021;
  • La gestione delle Non Conformità: Trattamenti ed Azioni Correttive;
  • Role planning;
  • Test di Apprendimento;
  • Test finale sul modulo (esame scritto).

ISCRIZIONI

La partecipazione al corso è subordinata a regolare iscrizione

ModuloIscrizione

Un promemoria sulle presenti condizioni verrà inviato automaticamente al termine dell’iscrizione

COSTO

  • La quota per la partecipazione per il corso è di € 350,00 + IVA

Sono previsti sconti per:

  • Soci AICQ Triveneta
  • pluri-iscrizioni aziendali
  • Organismi di certificazione
  • Sono previste inoltre agevolazioni sul costo dei corsi per tutte le persone attualmente in “stato di disoccupazione”

Per usufruire degli sconti, contattare info@aicqtv.net

ATTIVAZIONE DEL CORSO

Per esigenze organizzative AICQ Triveneta si riserva la facoltà di rinviare/annullare i corsi (per esempio in caso di mancato raggiungimento del numero minimo di iscritti).
L’erogazione del corso sarà confermata nei giorni precedenti

Qualora si verificasse il rinvio o l’annullamento, i partecipanti saranno debitamente avvisati.

LA QUOTA COMPRENDE

La quota comprende: Materiale didattico del corso e Attestato.

FORMA DI PAGAMENTO

IMPORTANTE: prima di effettuare il pagamento, attendere la conferma dell’attivazione del corso.
Bonifico bancario in favore di AICQ Triveneta su

Banca Intesa San Paolo SPA IBAN: IT80 Y030 6909 6061 0000 0069 984
Causale: Corso Auditor 16 ore [ + Nome del partecipante]

Per confermare l’avvenuto pagamento, vi chiediamo di inviare la ricevuta a: info@aicqtv.net

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CONTATTI

AICQ Triveneta

CORSO: Valutatore interno di sistemi di gestione qualità secondo la norma UNI EN ISO 19011:2018 nei laboratori di prova accreditati UNI EN ISO/IEC 17025:2018

ago 26, 2020 0

17 e 18 settembre  2020
NH Padova Hotel,
via Tommaseo 61, Padova

Corso di formazione per i laboratori sulla
Linea guida per auditor interni
UNI EN ISO 19011:2018
Con approfondimenti teorico-pratici ed esercitazioni

LeCarteSpo

PRESENTAZIONE DEL CORSO

Il corso mira a fornire le nozioni di base per eseguire gli audit interni in un laboratorio in linea con la norma di riferimento UNI EN ISO 19011:2018 «Linee guida per gli audit dei Sistemi di Gestione»; sarà di tipo teorico/pratico, prevedendo specifiche esercitazioni e avrà come criteri di audit i requisiti della norma UNI EN ISO/IEC 17025:2018 e i principali documenti gestionali e tecnici di riferimento di ACCREDIA applicabili ai laboratori di prova.

Programma

    • Introduzione alla nuova revisione della norma UNI EN ISO 19011:2018 per la gestione di un audit interno
    • Linea guida per gli audit dei sistemi di gestione UNI EN ISO 19011:2018: generalità e definizioni, principi e obiettivi dell’attività di audit, gestione di un programma di audit
    • Preparazione del piano di audit per un processo
    • Attività di audit: esecuzione dell’audit, modalità di raccolta delle evidenze, valutazione delle evidenze, stesura delle risultanze, conclusioni dell’audit
    • Stesura delle risultanze e delle conclusioni
    • Processi successivi: azioni correttive e di miglioramento
    • Competenza, valutazione, comportamento dell’auditor

CONTENUTI

Il corso approfondisce principi, scopi e metodologia per l’attività di audit quanto previsto dalla nuova norma UNI EN ISO 19011:2018, al fine di sviluppare le competenze per la programmazione e conduzione degli audit interni in un laboratorio accreditato UNI EN ISO/IEC 17025:2018.

DOCENTI:

  • Dott. Massimo Pradella (Ispettore di sistema ACCREDIA )
  • Ing. Andrea Fedele (AICQ Comitato Laboratori di Prova e Taratura)

A CHI È RIVOLTO

Personale tecnico di laboratorio, responsabili qualità, professionisti e consulenti che devono eseguire gli audit in un laboratorio di prova accreditato ISO 17025

PREREQUISITI

Conoscenza della norma UNI EN ISO/IEC 17025:2018

COSTO:

€ 400 + IVA a partecipante.
Per ogni ulteriore partecipante della stessa azienda: € 300 + IVA.

ISCRIZIONI:

Compilazione modulo Online al seguente LINK
ModuloIscrizioneA seguito dell’iscrizione verranno inviate le indicazioni per le modalità di pagamento.

Termine iscrizioni: 11/09/2020.
A tutti gli iscritti partecipanti verrà inviato, a seguito del corso, un ATTESTATO DI PARTECIPAZIONE
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SEGRETERIA ORGANIZZATIVA
Spin Life s.r.l.
Spin-off dell’Università di Padova
Via Marzolo 9, 35131 – Padova
Cell. +39 366 3368232
Tel. 049 651 972
Fax 049 827 5785
e-mail:  formazione@spinlife.it
info@spinlife.it

Ciclo di webinars «IL PENSIERO DELLA RIPARTENZA»: The new world supply chain

lug 7, 2020 0

15 Luglio 2020 ore 17

Quarto ed ultimo evento del ciclo di webinars «IL PENSIERO DELLA RIPARTENZA»

The new world supply chain

Reshaping

DESTINATARI DEL CORSO

  • Imprese, PMI e startup innovative,
  • Dirigenti d’azienda e consulenti Istituzioni,
  • Università,
  • Associazioni di Categoria,
  • Ordini Professionali

RELATRICE:

LINDA HASENFRANTZNorthill UK e LGT Group

MODERATORE:

Michele Andreaus EVENTO A PARTECIPAZIONE GRATUITA previa registrazione, ModuloIscrizioneL’iscrizione è obbligatoria per permettere l’invio del link di collegamento alla piattaforma ZOOM DOTAZIONE MINIMA PER PARTECIPARE: computer collegato a internet, con casse acustiche o cuffia, oppure tablet o smartphone. Inoltre è consigliato avere una webcam con microfono per poter interagire più agevolmente con i relatori.

IL RELATRICE:

Linda Hasenfrantz

Linda Hasenfratz is the Chief Executive Officer of Linamar Corporation, an advanced manufacturing company where the intersection of leading edge technology and deep manufacturing expertise is creating solutions that power vehicles, motion, work and lives for the future.
The Company is made up of 2 operating segments – the Industrial segment and the Transportation segment, which are further divided into 5 operating groups – Skyjack, Agriculture, Machining & Assembly, Light Metal Casting and Forging, all world leaders in the design, development and production of highly engineered products.
The Company’s Skyjack and MacDon companies are noted for their innovative, high quality mobile industrial and harvesting equipment, notably class-leading aerial work platforms, telehandlers, draper headers and self-propelled windrowers. The Company’s Machining & Assembly, Light Metal Casting and Forging operating groups focus on precision metallic components, modules and systems for driveline, body and powertrain systems designed for global electrified and traditionally powered vehicle and industrial markets. Linamar has 27,000 employees in 61 manufacturing locations, 11 R&D centres and 25 sales offices in 17 countries in North and South America, Europe and Asia which generated sales of $7.4 billion in 2019.
Hasenfratz’ enthusiasm for the arts prompted her to join the Board of Governors of the Royal Ontario Museum in 2002. In 2012 Hasenfratz became the inaugural Chair of the Philanthropy Leadership Cabinet of the Guelph General Hospital. Involvement in charitable organizations continues to be an important focus for her.
Hasenfratz has also sat on the Board of Advisors for Catalyst Canada since 2003. In February 2017 Hasenfratz was announced as the Canadian Chair of the Canada-United States Council for Advancement of Women Entrepreneurs and Business Leaders. Hasenfratz’ desire to see women progress in business to the top level of industry prompted her to participate in these two key initiatives. Strengthening her position as a Canadian and Global leader, Ms. Hasenfratz was appointed to the CIBC Board of Directors in 2004 and retired from the board in April 2020. She was Canadian Chair of the North American Competitiveness Council in 2008, a trilateral group of executives from Canada, the US and Mexico convened by the countries’ Leaders to debate and advise on key recommendations regarding enhancement of the NAFTA region.

Hasenfratz became a member of the Board of the Business Council of Canada (formerly the Canadian Council of Chief Executives) in 2010 and was Chair from 2016 to 2018. Her contribution to this important policy and advisory group has assisted her in developing relationships and advancing ideas to key business and government leaders. In December 2018, Ms. Hasenfratz was appointed to the board of the Association of Equipment Manufactueres (AEM).

Ms. Hasenfratz was named the Canadian Outstanding CEO in November 2018 and was also made a member of the Order of Canada in December of the same year.
In recognition of her and Linamar’s support and focus on international growth Hasenfratz has received 2 international honours. The French Government honoured Hasenfratz in June of 2015 with the Chevalier dans l’Ordre National de la Légion d’Honneur, one of the highest honours bestowed upon a non-civilian in France. In October 2016 Hasenfratz was honoured by the Hungarian government and was awarded the Knight’s Cross of the Order of Merit of Hungary.

Ms. Hasenfratz supports one of Linamar’s key industries, the automotive industry, through her appointment as the first female director to the Faurecia Board of Directors, a French automotive supplier, in 2011. Hasenfratz has been named one of the Automotive News 100 Leading Women in each year of its publication in 2000, 2005, 2010 and 2015.

Hasenfratz was recognized for her contributions to Canadian business through an Honourary Degree from Ryerson University in Toronto in 2003, an Honourary Degree from Wilfrid Laurier University in Waterloo in 2011 as well as the Outstanding Leader Award from the same institution in 2007. She also holds an Honourary Degree from Fanshawe College in 2016. In the spring of 2014 The Asper School of Business at the University of Winnipeg honoured Hasenfratz with the International Distinguished Entrepreneur Award (IDEA) which is to honour a business leader who has achieved outstanding entrepreneurial success and has made and exemplary contribution to economic life. In the fall of 2014, Linda Hasenfratz was awarded the Ontario Ernst & Young Entrepreneur of the Year Award –Manufacturing and the overall Ontario Entrepreneur of the Year Award. Hasenfratz was also extremely honoured to be awarded the National Ernst & Young Entrepreneur of the Year Award for Canada at a gala in late November and to represent Canada at the World Entrepreneur of the World Conference in Monaco in June 2015. In May of 2016 Linda Hasenfratz, along with her father Frank Hasenfratz, was inducted into the Canadian Business Hall of Fame. Hasenfratz was awarded the Distinguished Entrepreneur of the Year Award from the University of Victoria in September 2016. In October of 2016 Linda Hasenfratz was awarded the Fraser Institute Founders Award along with Linamar’s President & COO Jim Jarrell. In September 2016 Linda Hasenfratz was named to Fortunes 50 Most Powerful Women International list. The Ivey Business School at the University of Western Ontario honoured Hasenfratz in October 2017 with their Ivey Business Leader Award. In 2018 Hasenfratz was named Canada’s Outstanding CEO of the Year and was named to the Order of Canada. Most recently she was installed as University of Western Ontario’s 23rd Chancellor.

ORARIO

17:00 – 18:15

 brochure

AGENDA Webinars «IL PENSIERO DELLA RIPARTENZA»

Tutti gli eventi previsti nel ciclo di seminari :

  • 08/06/2020 – La sostenibilità dei debiti passati e futuri: quali scenari per l’insostenibilità dei debiti? Relatore Rudi Bogni (Northill UK e LGT Group)
  • 15/06/2020 – Resahping the leaders of the future Ilsabe von Campenhausen (BMW Foundation Herbert Quandt)
  • 06/07/2020 – L’innovazione sociale finalmente libera di volare? Filippo Addarii (CEO e Co-founder PlusValue – London-UK)
  • 15/07/2020 – The new world supply chain Linda Hasenfrantz (CEO Linamar – Canada’s EY Entrepreneur of the Year 2014)

Per gli eventi che prevedono ospiti stranieri è prevista la traduzione simultanea in lingua italiana

WEBINAR: L’autovalutazione e la valutazione nei CPIA per orientare le scelte, favorire il miglioramento e l’innovazione

lug 3, 2020 0

9 luglio 2020
Webinar

Il CPIA – Centro Provinciale Istruzione Adulti  – di Venezia e AICQ – Associazione Italiana Cultura Qualità – con il supporto del Settore Education e della Federata Aicq TV organizzano un importante webinar gratuito che avrà luogo il prossimo 9 luglio 2020, dalle ore 10.00 alle ore 12.00, dal titolo “L’autovalutazione e la valutazione nei CPIA per orientare le scelte, favorire il miglioramento e l’innovazione”.

OBIETTIVO

Il CPIA di Venezia ed AICQ hanno ritenuto utile proporre un’iniziativa, insieme ad autorevoli relatori, in grado di offrire spunti non solo per ripartire a settembre, nel modo migliore possibile, ma anche per cogliere ed implementare per il futuro le notevoli opportunità di innovazione interna ed esterna emerse in questo periodo.

L’incontro si pone l’obiettivo di svolgere una riflessione condivisa sull’importanza dell’autovalutazione e della valutazione a diversi livelli di governance in questo particolare momento storico, volto a ridisegnare scenari per il rientro a settembre e oltre. Dopo l’emergenza sanitaria che ha costretto a cambiamenti radicali della quotidianità scolastica, avere un approccio valutativo assume una funzione strategica per riprogrammare l’assetto organizzativo e didattico delle scuole (e dei Centri Provinciali per l’istruzione degli adulti), tenendo conto delle conseguenze per gli attori interni ed esterni, per le loro attività, negli ambienti di apprendimento. Il focus del presente webinar è sui CPIA, una realtà con caratteristiche specifiche a cui dedicare attenzione, che nell’a.s. 2018/2019 hanno avuto modo di sperimentare l’autovalutazione nell’ambito del Sistema Nazionale di Valutazione (DPR 80/2013), prossima al suo avvio sistematico. A partire da queste premesse, a partire dalla dimensione generale e nazionale, verrà dato spazio alle testimonianze di chi vive direttamente i CPIA e vi opera. In particolare, la relazione delle dott.sse Michela Freddano e Graziana Epifani, ricercatrici INVALSI, svilupperà il tema dell’autovalutazione per definire opportunità, prospettive e scenari, evidenziando come il poter disporre di strumenti valutativi e saperli padroneggiare permetta di effettuare scelte consapevoli e mirate. Seguiranno gli interventi del dott. Giovanni Bevilacqua con una panoramica a livello nazionale sui punti di forza e di debolezza dei CPIA, della dott.ssa Maria Fiano che ci avvicina alla dimensione territoriale insieme alla dott.ssa Nicoletta Morbioli, al dott. Renato Cazzaniga, al dott. Carlo Vignato e prof.ssa Roberta Orlando.

DESTINATARI

La presente proposta formativa è rivolta principalmente ai dirigenti scolastici, ai Nuclei Interni di Valutazione e comunque alle figure di sistema, ma anche a tutti i docenti dei Centri che lo desiderino.

MODALITA’ DI PARTECIPAZIONE

Il webinar è gratuito ma è obbligatoria l’iscrizione entro il 3 luglio 2020 attraverso la scheda di adesione, accedendo al seguente link:

ModuloIscrizione

Agli iscritti sarà inviato, a esclusivo uso personale, il link per accedere al webinar tramite la piattaforma con GoToMeeting.

NOTA

È previsto il rilascio di un attestato di partecipazione.
Il CPIA ed AICQ sono Enti accreditati MIUR.
L’evento è valido ai fini dell’aggiornamento dei partecipanti.

INFORMAZIONI

Caterina Pasqualin: caterinapasqualin@libero.it
Marina Moro (per iscrizioni): marina.moro3@gmail.com

INTERVENTI E RELATORI

Coordinatore: Caterina Pasqualin, Presidente Settore Education di Aicq

Prima parte

  • Caterina PasqualinPresidente Settore Education AICQ
    Introduzione e presentazioni
  • Michela FreddanoINVALSI, Responsabile area Valutazione delle scuole
    Graziana EpifaniaRicercatrice INVALSI, Area Valutazione delle scuole
    La funzione dell’autovalutazione per definire opportunità, prospettive e scenari
  •  Giovanni Bevilacqua Coordinatore Rete Nazionale Centri di Ricerca,   Sperimentazione e Sviluppo – CRRS&S
    Maria FianoReferente GNP – Gruppo Nazionale Paideia – USR VENETO
    CPIA al tempo del Coronavirus – Esperienze e prospettive future 

Seconda parte

  • Nicoletta MorbioliDS CPIA VERONA, Responsabile Centro Regionale di Ricerca, Sperimentazione e Sviluppo
    La FAD non è la DAD nei CPIA
  • Renato CazzanigaDS CPIA LECCO “F. De Andrè” – Coordinatore Gruppo  nazionale RIDAP
    “Innovazione Tecnologica” Istruzione adulti e ICT: ambienti di apprendimento  nelle Reti
  • Carlo VignatoDS CPIA VENEZIA
    Roberta OrlandoReferente NIV CPIA VENEZIA
    Autovalutazione e miglioramento – L’esperienza del CPIA di Venezia
  • Caterina PasqualinPresidente Settore Education AICQ
    Feedback con gli ascoltatori e chiusura incontro

Webinar – LEVE PER UN’ORGANIZZAZIONE RESILIENTE: Business Continuity Management System (BCMS)

giu 11, 2020 0

25 Giugno 2020 ore 15

LEVE PER UN’ORGANIZZAZIONE RESILIENTE

Business Continuity Management System (BCMS)

SpnsorLeveRes

DESTINATARI DEL CORSO

  • Imprese, PMI e startup innovative,
  • Dirigenti d’azienda e consulenti Istituzioni,
  • Università,
  • Associazioni di Categoria,
  • Ordini Professionali

RELATORI:

  • Andrea FedeleAICQ Triveneta, SPINLIFE spin-off dell’Università di Padova,
  • Federica M.R. LivelliBusiness Continuity & Risk Management Consultant
  • Stefano BarboniRIESKO

EVENTO A PARTECIPAZIONE GRATUITA previa registrazione,

ModuloIscrizione

L’iscrizione è obbligatoria per permettere l’invio del link di collegamento alla piattaforma ZOOM

DOTAZIONE MINIMA PER PARTECIPARE: computer collegato a internet, con casse acustiche o cuffia, oppure tablet o smartphone. Inoltre è consigliato avere una webcam con microfono per poter interagire più agevolmente con i relatori.

PROGRAMMA

Prima Parte

  • La gestione delle situazioni di emergenza e covid-19 (scenari di crisi)
  • Come garantire un’organizzazione resiliente: approccio olistico

Seconda Parte

  • Che cos’è la Business Continuity (BC) & Business Continuity Management System (BCMS)
  • Perché importante implementare un BCMS
  • Covid-19 Lesson Learned: l’organizzazione va in «analisi»
  • Resilienza Check List: Finance, HR, Supply Chain & Cyber Security

Terza Parte

  • La trasformazione digitale dei processi di rischio e di continuità operativa e come la tecnologia ci può aiutare a misurare la “febbre” della nostra organizzazione

ORARIO

15:00 – 16:30

 brochure

Ciclo di webinars «IL PENSIERO DELLA RIPARTENZA»: La sostenibilità dei debiti passati e futuri: quali scenari per l’insostenibilità dei debiti?

mag 30, 2020 0

8 Giugno 2020 ore 17

Primo evento del ciclo di webinars «IL PENSIERO DELLA RIPARTENZA»

La sostenibilità dei debiti passati e futuri: quali scenari per l’insostenibilità dei debiti?

Schermata 2020-05-30

DESTINATARI DEL CORSO

  • Imprese, PMI e startup innovative,
  • Dirigenti d’azienda e consulenti Istituzioni,
  • Università,
  • Associazioni di Categoria,
  • Ordini Professionali

RELATORE:

RUDI BOGNINorthill UK e LGT Group

MODERATORE:

Michele Andreaus EVENTO A PARTECIPAZIONE GRATUITA previa registrazione, ModuloIscrizione L’iscrizione è obbligatoria per permettere l’invio del link di collegamento alla piattaforma ZOOM DOTAZIONE MINIMA PER PARTECIPARE: computer collegato a internet, con casse acustiche o cuffia, oppure tablet o smartphone. Inoltre è consigliato avere una webcam con microfono per poter interagire più agevolmente con i relatori.

IL RELATORE: Rudi Bogni

ha 72 anni, è italiano e risiede a Londra e Basilea. È Presidente di Northill UK, una società di gestione finanziaria, membro del CDA di Waypoint, della Fondazione Principe di Liechtenstein e del gruppo LGT, nonché’ membro di vari comitati di investimento. Scrive per la rivista finanziaria Wilmott e fu socio fondatore del mensile Prospect. È membro dell’International Advisory Board di Oxford Analytica. Iniziò la sua carriera bancaria con la Chase Manhattan Bank, fu Tesoriere della Midland Bank ed infine CEO della divisione Private Banking dell’UBS fino al 2000. Fu membro del CDA del gruppo assicurativo Old Mutual e di Moody’s, nonché’ della Fondazione Bruno Kessler e di IRVAAP. Fu membro del Governing Council del Centro per l’Innovazione Finanziaria di Londra e del Council del Shakespeare’s Globe Theatre e di Common Purpose.

ORARIO

17:00 – 18:15

 brochure

 

AGENDA Webinars «IL PENSIERO DELLA RIPARTENZA»

Tutti gli eventi previsti nel ciclo di seminari :

  • 08/06/2020 – La sostenibilità dei debiti passati e futuri: quali scenari per l’insostenibilità dei debiti? Relatore Rudi Bogni (Northill UK e LGT Group)
  • 15/06/2020 – Resahping the leaders of the future Ilsabe von Campenhausen (BMW Foundation Herbert Quandt)
  • 06/07/2020 – L’innovazione sociale finalmente libera di volare? Filippo Addarii (CEO e Co-founder PlusValue – London-UK)
  • 15/07/2020 – The new world supply chain Linda Hasenfrantz (CEO Linamar – Canada’s EY Entrepreneur of the Year 2014)

  Per gli eventi che prevedono ospiti stranieri è prevista la traduzione simultanea in lingua italiana  

Ciclo di webinars «IL PENSIERO DELLA RIPARTENZA»:Reshaping the leaders of the future

mag 25, 2020 0

15 Giugno 2020 ore 17

Secondo evento del ciclo di webinars «IL PENSIERO DELLA RIPARTENZA»

Reshaping the leaders of the future

Reshaping

DESTINATARI DEL CORSO

  • Imprese, PMI e startup innovative,
  • Dirigenti d’azienda e consulenti Istituzioni,
  • Università,
  • Associazioni di Categoria,
  • Ordini Professionali

RELATORE:

ILSABE VON CAMPENHAUSEN BMW Foundation Herbert Quandt

MODERATORE:

Michele Andreaus

EVENTO A PARTECIPAZIONE GRATUITA previa registrazione,

ModuloIscrizione

L’iscrizione è obbligatoria per permettere l’invio del link di collegamento alla piattaforma ZOOM DOTAZIONE MINIMA PER PARTECIPARE: computer collegato a internet, con casse acustiche o cuffia, oppure tablet o smartphone. Inoltre è consigliato avere una webcam con microfono per poter interagire più agevolmente con i relatori.

LA RELATRICE: Ilsabe von Campenhausen

Ilsabevon Campenhausen has been responsible for designing and organizing leadershipformats at the BMW Foundation HerbertQuandt since June 2009.

The BMW Foundation promotes responsible leadership and inspires leaders worldwide to work
towards a peaceful, just and sustainable future
Before joining the foundation, she has founded an intercultural consultancy, co founded a demographic think tank and worked for several years in development aid.

She is passionate about the SDGs as a guiding north star for all leaders and has gained a deeper understanding of diversity when living in England, France, Malaysia, and China.

ORARIO

17:00 – 18:15

 brochure

AGENDA Webinars «IL PENSIERO DELLA RIPARTENZA»

Tutti gli eventi previsti nel ciclo di seminari :

  • 08/06/2020 – La sostenibilità dei debiti passati e futuri: quali scenari per l’insostenibilità dei debiti? Relatore Rudi Bogni (Northill UK e LGT Group)
  • 15/06/2020 – Resahping the leaders of the future Ilsabe von Campenhausen (BMW Foundation Herbert Quandt)
  • 06/07/2020 – L’innovazione sociale finalmente libera di volare? Filippo Addarii (CEO e Co-founder PlusValue – London-UK)
  • 15/07/2020 – The new world supply chain Linda Hasenfrantz (CEO Linamar – Canada’s EY Entrepreneur of the Year 2014)

Per gli eventi che prevedono ospiti stranieri è prevista la traduzione simultanea in lingua italiana

CORSO: AUDITOR/LEAD AUDITOR, SISTEMI DI GESTIONE PER LA QUALITÀ UNI EN ISO 9001:2015

mag 25, 2020 0

CORSO DI FORMAZIONE di 24 ore
AUDITOR/LEAD AUDITOR, SISTEMI DI GESTIONE PER LA QUALITÀ UNI EN ISO 9001:2015

11,12 e 13 Giugno 2020

Corso online

S2020-05-30

Il corso vuole fornire gli strumenti pratici per acquisire le capacità e le competenze professionali specifiche necessarie per svolgere la funzione di Auditor dei Sistemi di Gestione della Qualità secondo la Norma UNI EN ISO 9001:2015.

Sarà rilasciato l’attestato riconosciuto da AICQ SICEV che costituirà titolo riconosciuto dall’Organismo di Certificazione del personale per la successiva iscrizione al Registro Auditor/Lead auditor Sistemi di Gestione per la Qualità.

 OBIETTIVI DEL CORSO

Il corso ha lo scopo di illustrare i nuovi requisiti e fornire strumenti pratici per la verifica dell’efficacia di un Sistema di Gestione per la Sicurezza.
Il corso è riconosciuto AICQ SICEV e valido per i 24 crediti formativi RSPP per tutti settori ATECO.

DESTINATARI DEL CORSO

Consulenti, liberi professionisti e in generale a tutti coloro che lavorano in aziende certificate e non;

Auditor di prima, seconda e terza parte.

Il corso è la base necessaria per il percorso di auditor di 3° parte ed è riconosciuto AICQ-SICEV

ORARIO

08:30 – 12:30 / 13:30 – 17:30

PROGRAMMA DEL CORSO

Programma del corso prima giornata 11 giugno

  • Sistema di accreditamento e certificazione, Nazionale ed Europeo;
  • Sistema di Gestione per la Qualità e la Legislazione;
  • Settore Qualità: panorama normativo;
  • Il Sistema di Gestione aziendale: logiche di sistema;
  • UNI EN ISO 9001:2015: terminologia, principi e requisiti della norma;
  • Esercitazioni Pratiche.

Programma del corso seconda giornata 12 giugno

  • Requisiti del Sistema di Gestione per la Qualità: la norma UNI EN ISO 9001, concetti e fondamenti della gestione dei rischi (minacce e opportunità) lungo tutta la catena di fornitura, le tecniche di analisi organizzativa, la valutazione di efficacia dei processi;
  • La struttura di alto livello (HLS) delle norme ISO 9001:2015 e le altre norme della famiglia per un’applicazione efficace;
  • Analisi del contesto nell’ambito dei SGQ, inclusa identificazione delle parti interessate; le loro esigenze ed aspettative;
  • Gestione del cambiamento; l’efficace valutazione dei processi del SGQ;
  • Il ruolo delle risorse, della direzione, le modalità del Sistema Informativo e delle informazioni documentate;
  • Il controllo operativo e la gestione e misura dei processi;
  • La misura dell’efficacia e delle prestazioni;
  • Il miglioramento.

Programma del corso terza giornata 13 giugno

  • Funzionamento di un Sistema di Gestione per la Qualità;
  • Le norme di supporto alla ISO 9001:2015;
  • Lavoro di gruppo: verifica della conformità di un Sistema di Gestione per la Qualità;
  • Caso di studio: identificazione non conformità, osservazioni, commenti;
  • Processi di supporto e Audit in un Sistema di Gestione per la Qualità;
  • Caso di Studio: processo di Audit, osservazioni, commenti;
  • Prova finale.

ISCRIZIONI

La partecipazione al corso è subordinata a regolare iscrizione

ModuloIscrizione

Un promemoria sulle presenti condizioni verrà inviato automaticamente al termine dell’iscrizione

COSTO

  • La quota per la partecipazione per il corso è di € 750,00 + IVA

Sono previsti sconti per:

    • Soci AICQ Triveneta
    • pluri-iscrizioni aziendali
    • Organismi di certificazione
    • Sono previste inoltre agevolazioni sul costo dei corsi per tutte le persone

Per usufruire degli sconti, contattare info@aicqtv.net

ATTIVAZIONE DEL CORSO

Per esigenze organizzative AICQ Triveneta si riserva la facoltà di rinviare/annullare i corsi (per esempio in caso di mancato raggiungimento del numero minimo di iscritti).
L’erogazione del corso sarà confermata nei giorni precedenti

Contestualmente verrà comunicato il link per la connessione al corso.

Qualora si verificasse il rinvio o l’annullamento, i partecipanti saranno debitamente avvisati.

LA QUOTA COMPRENDE

La quota comprende: Materiale didattico del corso e Attestato.

FORMA DI PAGAMENTO

IMPORTANTE: prima di effettuare il pagamento, attendere la conferma dell’attivazione del corso.
Bonifico bancario in favore di AICQ Triveneta su Banca Intesa San Paolo SPA

IBAN: IT80 Y030 6909 6061 0000 0069 984
Causale: Corso Auditor ISO 9001 [ + Nome del partecipante]
Per confermare l’avvenuto pagamento, vi chiediamo di inviare la ricevuta a: info@aicqtv.net

 

brochure

CONTATTI

AICQ Triveneta

CORSO:Il ruolo del COVID Manager e la gestione del rischio biologico in azienda Ruoli, responsabilità e attività da gestire a sistema

mag 22, 2020 0

29 maggio 2020
Corso Online

Corso di formazione Con approfondimenti teorico-pratici

PRESENTAZIONE DEL CORSO

OBIETTIVI

Fornire le adeguate indicazioni e condividere le buone prassi previste e opportune per condurre il nuovo” ruolo di Covid Manager all’interno di un’azienda ed in maniera integrata con quanto previsto da un possibile e già implementato sistema di gestione, comprendendo il ruolo, le responsabilità e le attività specifiche affidate alla figura del Covid Manager per ottemperare alla sua specifica mansione in maniera completa e coerente.

CONTENUTI

  • La normativa Coronavirus applicabile e i requisiti cogenti previsti dal DLgs. 81/08
  • Il rischio biologico e le procedure da introdurre nel sistema di gestione ISO 9001 e/o ISO 45001
  • Principi di Risk Management e di Business Continuity Management
  • Il ruolo del Covid Manager
  • Aspetti igienico-sanitari
  • Comunicazione, gestione di audit specifici, la leadership e lo stress da isolamento e incertezza
  • Introduzione – Il sistema di gestione aziendale: conoscere e integrare i requisiti cogenti della normativa applicabile, la gestione del rischio biologico e principi per la garanzia della business continuity
  • Il ruolo del Covid Manager aziendale:diritti, doveri, responsabilità (e non)
  • I contenuti tecnici e le attività da implementare: la gestione dell’emergenza epidemiologica nei processi aziendali
  • Il corretto processo di comunicazione aziendale
  • Attività di pulizia, sanificazione e disinfezione
  • Auditing aziendale e follow-up
  • Leadership e gestione dello stress da isolamento e incertezza
  • Question Time

DOCENTI:

  • Ing. Andrea Fedele (Spinlife – Spin off dell’Università di Padova, AICQ Laboratori)
  • Lorenzo Ferri (QHSE specialist)

A CHI È RIVOLTO

  • Covid Manager,
  • Manager aziendali,
  • Responsabili di Sistema di Gestione,
  • personale responsabile della conduzione di audit interni,
  • consulenti

COSTO:

  • € 90 + IVA a partecipante.
  • Per ogni ulteriore partecipante della stessa azienda: € 70 + IVA

Corso su piattaforma ZOOM – il link per accedere verrà inviato a seguito dell’avvenuta iscrizione
A seguito dell’iscrizione verranno inviate le indicazioni sulle modalità di pagamento.

A tutti gli iscritti partecipanti verrà inviato, a seguito del corso, un ATTESTATO DI PARTECIPAZIONE

ISCRIZIONI:

Termine iscrizioni: 28 maggio 2020

A seguito dell’iscrizione verranno inviate le indicazioni per le modalità di pagamento.

ModuloIscrizione

brochure

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA

Spin Life s.r.l.
Spin-off dell’Università di Padova
E. degli Scrovegni 29, 35131 – Padova
Cell. +39 366 3368232
e-mail:  formazione@spinlife.it
info@spinlife.it

 

CORSO: Big Data, processi e documenti digitali per le PMI

apr 20, 2020 0

27 aprile 2020 (1°ed.); 7 maggio 2020 (2°ed.)
30 aprile 2020 (1°ed.); 8 maggio 2020 (2°ed.)

ore 17:00

Programma:

CORSO 1: Quale Big Data per le PMI? Processi, ICT & Big Data

  • Dai processi all’Industria 4.0: il ruolo delle ICT
  • L’esplosione dei dati: Big Big Data
  • Cos’è il Big Data: le 5 “V”: Volume, Velocità, Varietà,Veridicità, Valore
  • Business models: esempi grandi e piccoli
  • Studi e ricerche su high-tech PMI & startup
  • Digital Breakthrough: il ruolo delle ICT post-2020 VirtualSociety & Virtual Organizations

CORSO 2: Processi, Dati e Documenti 100% digitali per le PMI e la PA locale

  • La PA digitale: CAD, SPID, accessibilità e riuso: RTD e altri ruoli
  • Focus su dematerializzazione & conservazione digitale
  • Cenni allo smart working per PMI & PAL
  • Sicurezza informatica & privacy: quali problematiche
  • Documenti & dati, archivi, database & big data
  • Processi & organizzazioni digitali
  • Videoconferenze, webinar ed e-learning: differenze rispetto alle versioni frontali standard
  • Problematiche di sicurezza
  • Il manager dell’impresa 100% digitale

Docente Coordinatore:

ing. Antonio Candiello

Durata della lezione:

2 corsi di 2 lezioni da 1h e 30’ (lezioni acquistabili singolarmente)

Data e ora:

lunedì 27 aprile 2020 (1°ed.); giovedì 30 aprile 2020 (2°ed.)
giovedì 07 maggio 2020 (1°ed.); venerdì 8 maggio 2020 (2°ed.)

ModuloIscrizione

Gli incontri si svolgeranno in videoconferenza (piattaforma Zoom), quindi sarà sufficiente collegarsi al link che si riceverà via e-mail, tramite Computer, Tablet o Smartphone direttamente da casa propria.

brochure

CONDIZIONI DI EROGAZIONE DEL SERVIZIO

ISCRIZIONE

La partecipazione al corso è subordinata a regolare iscrizione, da effettuarsi attraverso il seguente collegamento: https://forms.gle/99usThd8tq7cmDf5A

ENTRO le ore 16:00 del giorno precedente il corso

E’ POSSIBILE L’ISCRIZIONE AD UN SINGOLO CORSO OPPURE ENTRAMBI

ATTIVAZIONE DEL CORSO

Per esigenze organizzative AICQ Triveneta si riserva la facoltà di rinviare/annullare i corsi (per esempio in caso di mancato raggiungimento del numero minimo di iscritti). L’erogazione del corso sarà confermata alle ore 17:00 del giorno precedente, contestualmente verrà comunicato il link per la connessione al corso.

Qualora si verificasse il rinvio o l’annullamento, i partecipanti saranno debitamente avvisati.

PREZZO

La quota per la partecipazione per un singolo corso è di:

  • € 40,00 + IVA per soci AICQ Triveneta
  • € 50,00 + IVA per i non soci

La quota per la partecipazione per il ENTRAMBI i corsi è di:

  • € 70,00+ IVA  per soci AICQ Triveneta
  • € 90,00 + IVA per i non soci

SCONTI Sono previsti sconti per:

    • pluri-iscrizioni aziendali
    • iscrizioni a più corsi
    • sono previste inoltre agevolazioni sul costo dei corsi per tutte le persone attualmente in “stato di disoccupazione” Contattare info@aicqtv.net

La quota comprende: Erogazione del Corso online, Attestato. La quota non comprende: Spese di viaggio o di connessione; FORMA DI PAGAMENTO 

    • IMPORTANTE: prima di effettuare il pagamento, attendere la conferma dell’attivazione del corso (24 ore prima dell’inizio)Bonifico bancario in favore di AICQ Triveneta su Banca Intesa San Paolo SPAIBAN: IT80 Y030 6909 6061 0000 0069 984Oggetto: Corso Audit Remoto [Nome del partecipante]Per confermare l’avvenuto pagamento, vi chiediamo di inviare la ricevuta a: info@aicqtv.net

Un promemoria sulle presenti condizioni verrà inviato automaticamente al termine dell’iscrizione

GUARDA IL VIDEO INTRODUTTIVO AL CORSO

 

CORSO: Come gestire un SGQ e gli audit efficacemente in remoto

apr 20, 2020 0

24 aprile 2020 (1°ed.); 6 maggio 2020 (2°ed.) ore 16:30

Programma:

  • Scopo e definizioni per un audit in remoto
  • Documenti internazionali di riferimento
  • Regole generali ed applicabilità
  • Pianificazione dell’audit
  • Esecuzione
  • Rapporto di Audit
  • Valutazione del rischio e delle opportunità
  • Punti di visita sull’applicazione della metodologia da parte degli auditati e dei consulenti.
  • Test Finale di apprendimento

NOTE:

  • Prerequisiti: esperienza di auditing
  • Sarà rilasciato un attestato di partecipazione

 

Docente Coordinatore:

ing. Giorgio Gallo

Durata della lezione:

2h e 30’ comprensivo d test finale

Data e ora:

ven 24 aprile (1°ed.); mer 6 maggio (2°ed.) ModuloIscrizione

La Formazione si svolgerà in Videoconferenza, quindi basterà collegarsi al link che si riceverà via e-mail, tramite Computer, Tablet o Smartphone direttamente da casa propria. DOTAZIONE MINIMA PER PARTECIPARE: Computer collegato a Internet, con casse acustiche o cuffia, oppure Tablet o Smartphone. Inoltre è consigliato avere: una Webcam con microfono, per poter interagire più agevolmente con i relatori.

brochure

CONDIZIONI DI EROGAZIONE DEL SERVIZIO

ISCRIZIONE

La partecipazione al corso è subordinata a regolare iscrizione, da effettuarsi attraverso il seguente collegamento: https://forms.gle/bcgKt3UYnXWbQT8KA

ENTRO le ore 16:00 del giorno precedente il corso

ATTIVAZIONE DEL CORSO

Per esigenze organizzative AICQ Triveneta si riserva la facoltà di rinviare/annullare i corsi (per esempio in caso di mancato raggiungimento del numero minimo di iscritti). L’erogazione del corso sarà confermata alle ore 17:00 del giorno precedente, contestualmente verrà comunicato il link per la connessione al corso.

Qualora si verificasse il rinvio o l’annullamento, i partecipanti saranno debitamente avvisati.

PREZZO

La quota per la partecipazione è di: € 60,00 + IVA per soci AICQ Triveneta € 75,00 + IVA  per i non soci

SCONTI Sono previsti sconti per:

    • pluri-iscrizioni aziendali
    • iscrizioni a più corsiSono previste inoltre agevolazioni sul costo dei corsi per tutte le persone attualmente in “stato di disoccupazione” Contattare info@aicqtv.net

La quota comprende: Erogazione del Corso online, Attestato. La quota non comprende: Spese di viaggio o di connessione; FORMA DI PAGAMENTO 

    • IMPORTANTE: prima di effettuare il pagamento, attendere la conferma dell’attivazione del corso (24 ore prima dell’inizio)Bonifico bancario in favore di AICQ Triveneta su Banca Intesa San Paolo SPAIBAN: IT80 Y030 6909 6061 0000 0069 984Oggetto: Corso Audit Remoto [Nome del partecipante]Per confermare l’avvenuto pagamento, vi chiediamo di inviare la ricevuta a: info@aicqtv.net

Un promemoria sulle presenti condizioni verrà inviato automaticamente al termine dell’iscrizione

GUARDA IL VIDEO INTRODUTTIVO AL CORSO

 

 

 

CORSO: Come gestire un SGQ e gli audit efficacemente in remoto

apr 20, 2020 0

6 maggio 2020 (2°ed.) ore 16:30

Programma:

  • Scopo e definizioni per un audit in remoto
  • Documenti internazionali di riferimento
  • Regole generali ed applicabilità
  • Pianificazione dell’audit
  • Esecuzione
  • Rapporto di Audit
  • Valutazione del rischio e delle opportunità
  • Punti di visita sull’applicazione della metodologia da parte degli auditati e dei consulenti.
  • Test Finale di apprendimento

NOTE:

  • Prerequisiti: esperienza di auditing
  • Sarà rilasciato un attestato di partecipazione

 

Docente Coordinatore:

ing. Giorgio Gallo

Durata della lezione:

2h e 30’ comprensivo d test finale

Data e ora:

ven 24 aprile (1°ed.); mer 6 maggio (2°ed.) ModuloIscrizione

La Formazione si svolgerà in Videoconferenza, quindi basterà collegarsi al link che si riceverà via e-mail, tramite Computer, Tablet o Smartphone direttamente da casa propria. DOTAZIONE MINIMA PER PARTECIPARE: Computer collegato a Internet, con casse acustiche o cuffia, oppure Tablet o Smartphone. Inoltre è consigliato avere: una Webcam con microfono, per poter interagire più agevolmente con i relatori.

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CONDIZIONI DI EROGAZIONE DEL SERVIZIO

ISCRIZIONE

La partecipazione al corso è subordinata a regolare iscrizione, da effettuarsi attraverso il seguente collegamento: https://forms.gle/bcgKt3UYnXWbQT8KA

ENTRO le ore 16:00 del giorno precedente il corso

ATTIVAZIONE DEL CORSO

Per esigenze organizzative AICQ Triveneta si riserva la facoltà di rinviare/annullare i corsi (per esempio in caso di mancato raggiungimento del numero minimo di iscritti). L’erogazione del corso sarà confermata alle ore 17:00 del giorno precedente, contestualmente verrà comunicato il link per la connessione al corso.

Qualora si verificasse il rinvio o l’annullamento, i partecipanti saranno debitamente avvisati.

PREZZO

La quota per la partecipazione è di: € 60,00 +IVA per soci AICQ Triveneta € 75,00 +IVA per i non soci

SCONTI Sono previsti sconti per:

  • pluri-iscrizioni aziendali
  • iscrizioni a più corsiSono previste inoltre agevolazioni sul costo dei corsi per tutte le persone attualmente in “stato di disoccupazione” Contattare info@aicqtv.net

La quota comprende: Erogazione del Corso online, Attestato. La quota non comprende: Spese di viaggio o di connessione; FORMA DI PAGAMENTO 

  • IMPORTANTE: prima di effettuare il pagamento, attendere la conferma dell’attivazione del corso (24 ore prima dell’inizio)Bonifico bancario in favore di AICQ Triveneta su Banca Intesa San Paolo SPAIBAN: IT80 Y030 6909 6061 0000 0069 984Oggetto: Corso Audit Remoto [Nome del partecipante]Per confermare l’avvenuto pagamento, vi chiediamo di inviare la ricevuta a: info@aicqtv.net

Un promemoria sulle presenti condizioni verrà inviato automaticamente al termine dell’iscrizione

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CORSO ONLINE : La norma ISO/IEC 17025:2017 “Requisiti generali per la competenza dei laboratori di prova e di taratura”: le novità della revisione e le modalità di adeguamento nei laboratori di prova

apr 15, 2020 0

6 Maggio 2020
CORSO ONLINE

Schermata 2020-01-16 alle 22.14.41

La revisione della norma ISO/IEC 17025 pubblicata a novembre 2017, è arrivata dopo 12 anni dalla precedente revisione del 2005 che nella sostanza non aveva portato a cambiamenti sostanziali rispetto alla versione del 2000. Con questa nuova versione le modifiche invece sono di non poco conto e interessano sia i requisiti tecnici, che quelli gestionali. Innanzitutto la norma possiede una nuova struttura, suddivisa in 5 parti, strettamente allineata con tutti gli standard della serie 17000. Particolare enfasi viene data dalla norma agli aspetti di imparzialità e di riservatezza, e una maggiore attenzione alle comunicazioni verso i clienti, in particolare delle regole decisionali che permettono al laboratorio di formulare dichiarazioni di conformità a specifici requisiti. La nuova norma si esprime con maggior chiarezza su alcuni requisiti tecnici, ad esempio per il campionamento dettaglia meglio le registrazioni da effettuare, e sulla gestione delle tecnologie di informazione. La visione per processi delle attività del laboratorio è da considerare altra importante novità della norma. Come tutti i cambiamenti, l’adeguamento alla nuova norma richiederà uno sforzo ai laboratori, ma porterà ad indubbi vantaggi se adeguatamente e consapevolmente gestito.

 Obbiettivo del corso

Acquisire le conoscenze e gli strumenti per riesaminare e adeguare il Sistema di Gestione del proprio laboratorio alla revisione della norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025.

Destinatari del corso

Direzione del laboratorio, Responsabili tecnici di laboratorio, Responsabili del sistema di gestione, Responsabili di settore, Tecnici di laboratorio, Consulenti.

Prerequisiti

Conoscenza della norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025: 2005 e dell’applicazione nei laboratori di prova.

Esame

E’ previsto un test finale di apprendimento

Attestato

A tutti i partecipanti verrà rilasciato l’attestato di frequenza.

Durata e frequenza

1 giorno

Orario

9.00-13.00 14.00-18.00

Docente

Dott. Massimo Pradella

Programma Generale

  1. La ISO/IEC 17025: la struttura, le principali modifiche e i nuovi requisiti introdotti
  2. L’impostazione del sistema e il campo di applicazione
  3. La gestione della imparzialità e della riservatezza
  4. I requisiti organizzativi, il ruolo e le responsabilità della direzione del laboratorio
  5. Le risorse per l’attuazione dei processi: personale, strutture, apparecchiature e materiali, riferibilità metrologica, fornitori esterni
  6. I processi del laboratorio: dal riesame delle richieste all’emissione dei rapporti di prova
  7. I processi del laboratorio: le novità introdotte in merito a validazione dei metodi, assicurazione qualità e dichiarazioni di conformità
  8. I processi del laboratorio: la gestione dei reclami e delle non conformità, il controllo dei dati e la gestione delle informazioni
  9. I requisiti del sistema di gestione: confronto tra l’Opzione A e la norma ISO 9001:2015 (Opzione B)
  10. La gestione del miglioramento secondo la nuova norma e la ISO 9001:2015 nell’ambito del laboratorio di prova

Informazioni e iscrizioni

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA
Spin Life s.r.l.
Spin-off dell’Università di Padova
Via degli Scrovegni 29, 35131 – Padova
Cell. +39 366 3368232
Tel. 049 827 1613
Fax 049 827 5785
e-mail: info@spinlife.it; formazione@spinlife.it

 

Termine iscrizioni: 29 aprile 2020

Costo

Per i Soci AICQ importo € 200,00 +IVA

Per i Non Soci importo € 250,00 + IVA

brochure

Modalità di svolgimento del corso

Online su piattaforma ZOOM sarà attivato il meeting e inviate tutte le adeguate indicazioni per poter accedere e seguire il corso da remoto (sufficiente un normalissimo browser, es. Firefox o Chrome).
La metodologia scelta non è il classico e-learning ma la modalità “live” in modo da permettere il confronto
con il docente (gestito dall’Organizzatore).

WEBINAR Gratuito : LA RESILIENZA DELLE IMPRESE NEL 2020

apr 9, 2020 0

16 Aprile 2020
ore 17

WEBINAR GRATUITO PROMOSSO DA AICQ TRIVENETA
La resilienza delle imprese nel 2020

L’emergenza in atto invita le imprese a rivedere la propria organizzazione e i metodi di lavoro. Quelle che possono apparire scelte obbligate per non interrompere i propri servizi, sono in realtà opportunità per sviluppare la propria attività.
AICQ Triveneta vuole offrire a tutti i soci e agli interessati degli spunti di approfondimento, che saranno sviluppati in appuntamenti tematici durante le prossime settimane.

L’evento, della durata di un’ora, si svolgerà in Videoconferenza, quindi basterà collegarsi al link che si riceverà via e-mail, tramite Computer, Tablet o Smartphone direttamente da casa propria.

Interventi e Relatori:

  • AICQ Triveneta
    •  Introduzione al workshop
  • Filippo Santinello
    • Gli standard internazionali a supporto della sicurezza delle informazioni
    • La sicurezza delle informazioni come modello gestionale strategico
  • Antonio Candiello
    • Quale Big Data per le PMI? Processi, ICT & Big Data
    • Processi, Dati e Documenti 100% digitali per le PMI e la PA locale
  • Giorgio Gallo
    • Come gestire un SGQ e gli audit efficacemente in remoto

 PARTECIPAZIONE ALL’EVENTO A TITOLO GRATUITO

Per partecipare e prenotarsi compilare il form di iscrizione al seguente link:

ModuloIscrizione

L’iscrizione è obbligatoria per permettere l’invio del link di collegamento

Luogo

La Formazione si svolgerà in Videoconferenza, quindi basterà collegarsi al link che si riceverà via e-mail, tramite Computer, Tablet o Smartphone direttamente da casa propria.

DOTAZIONE MINIMA PER PARTECIPARE: Computer collegato a Internet, con casse acustiche o cuffia, oppure Tablet o Smartphone. Inoltre è consigliato avere: una Webcam con microfono, per poter interagire più agevolmente con i relatori.

brochure

CONVEGNO: Evoluzione del lavoro: persone di valore per imprese di comunità

feb 9, 2020 0

20 Febbraio 2020
Centro Conferenze alla Stanga
piazza Zanellato, 21
Padova

Il significato del lavoro
per le persone e per le imprese
tra benessere individuale, sviluppo sociale
e risultato economico

Aidp-spo

Siamo di nuovo negli ‘’anni ’20’’, ma il mondo del Charleston ha ceduto il passo al mondo di Blade Runner.

L’individualismo della nostra epoca si manifesta in molte forme, la più diffusa è forse la ricerca del benessere, inteso soprattutto come il percepire un proprio posto nella società, nelle organizzazioni, nei gruppi, reali o virtuali che siano.

La riflessione sul benessere collegato al lavoro varca le soglie delle funzioni People (e direzioni HR) e coinvolge i manager di tutte le aree organizzative, i leader delle associazioni professionali, i free-lance in rapido aumento sia per numero che per tipologia di mestiere, il volontariato che continua a crescere.

L’economia del profitto si intreccia alle dinamiche sociali, il no-profit acquisisce consapevolezza verso la dimensione della redditività per garantire la sopravvivenza delle iniziative, in un avvicinamento tra mondi che crea un paradigma inedito di ecosistemi integrati, orientati alla ricerca del significato cui ogni persona aspira nel proprio lavoro.

Il convegno è una tappa del Congresso Nazionale AIDP 2020 #evolution #revolutuion, Torino 22-23 maggio

Programma

18:00 Opening
Isabella Covili Faggioli Presidente AIDP – Associazione Italiana per la Direzione del Personale
 18:15 Panel: I nuovi anni 20: tempi e luoghi di apprendimento per il lavoro bello
Antonio Piva Presidente AICA Triveneto – Associazione Italiana per l’informatica ed il calcolo automatico
Antonio Candiello Vice Presidente AICQ Triveneta  -Associazione Italiana Cultura e Qualità
Giulia Zaia Segretario Generale AISM – Associazione Italiana Sviluppo Marketing
Francesco Santi Presidente AIAS – Associazione Italiana ASSOCIAZIONE ITALIANA AMBIENTE E SICUREZZA
Filippo Nani Delegato FERPI Triveneto – Federazione Relazioni Pubbliche Italiana
Laura Turri Presidente – Consorzio Olio del Garda DOP
19:15 Connecting : Padova Capitale Europea del Volontariato 
Guido Zovico
19:30 Panel : Tessuti connettivi ed ecosistemi significativi
Federica Dalla Noce Segretario Nazionale ADACI – Associazione Italiana Acquisti e Supply Management
Roberto Bellini Board Member AICA – Associazione Italiana per l’informatica ed il calcolo automatico
Massimo Giordani Presidente AISM – Associazione Italiana Sviluppo Marketing
Cristina Felicioni Direttore Esecutivo Alumni UNIPD – Associazione Alumni dell’Università di Padova
Claudio Crespan Vice Presidente ANDAF Triveneto – Associazione Nazionale Direttori Amministrativi e Finanziari
Cinzia Rossi Presidente SIAMO IMPRESA PMI GRUPPO FENAPI – Federazione Nazionale Autonoma Piccoli Imprenditori
 20:30 #Evoluzione-Rivoluzione : Il congresso Nazionale AIDP 2020
 Elena Caffarena VicePresidente AIDP Piemonte 
Chair person Ilaria Agosta Presidente AIDP Triveneto – Associazione Italiana per la Direzione del Personale
20:40 Aperitivo

 

Iscrizioni al Link: iscrizioni

 

brochure

CORSO: Laboratori medici: Come valutare l’incertezza di misura da associare ai risultati degli esami

nov 13, 2019 0

16 Dicembre 2019
Nh Hotel
via Tommaseo, 61
Padova

Corso di formazione per laboratori
Con approfondimenti teorico-pratici ed esempi applicativi

SpinLife Aicq Accredia new

PRESENTAZIONE DEL CORSO

Obiettivi

I servizi di medicina di laboratorio hanno un ruolo essenziale per la diagnosi e la cura dei pazienti. Tali servizi devono poter essere disponibili a tutti i cittadini e ai profes- sionisti sanitari che hanno la responsabilità della cura dei pazienti. Per tale motivo a livello internazionale è stata definita una norma specifica per i laboratori medici, la ISO 15189.

Uno dei requisiti dalla norma ISO 15189 è la necessità di valutare l’incertezza da associare ai risultati degli esami. La conoscenza dell’incertezza di misura permette il confronto significativo dei risultati dei pazienti con gli intervalli di riferimento, con i limiti di decisione clinica e con i risultati precedentemente eseguiti sul paziente. L’incertezza di misura può essere combinata con le incertezze diagnostiche pre- e post- del processo di misura, (es. la variabilità biologica) per assistere il personale del laboratorio a fornire consigli interpretativi ottimali dei risultati e per individuare opportunità tecniche di riduzione dell’incertezza stessa.

Il corso vuole essere di supporto per comprendere in modo pratico come valutare l’incertezza di misurazione, fornendo esempi e illustrando la recente specifica tecnica emessa dall’Organizzazione Internazionale per la Standardizzazione (ISO/TS 20914) a supporto dei laboratori medici per approcciarli all’utilizzo dei risultati del controllo qualità interno (QC) e di altre informazioni disponibili, quali l’incertezza dei calibratori, per stimare l’incertezza di misura. La ISO/TS sarà commentata, con particolare riferimento a quanto in essa proposto in merito all’utilizzo dell’errore sistematico per ridurre l’incertezza da associare ai risultati delle misurazioni, anziché per incrementare il valore dell’incertezza. Il corso è rivolto principalmente ai laboratori medici che vogliono approcciarsi alla valutazione dell’incertezza da associare ai risultati degli esami quantitativi, per le finalità richieste dalla ISO 15189.

CONTENUTI

    • Breve introduzione sul ruolo di ACCREDIA nell’accreditamento ISO 15189
    • Requisiti della norma ISO 15189 relativamente a validazione, verifica e incertezza di misurazione
    • Approfondimenti sul significato dell’incertezza di misura sua relazione con l’errore totale
    • Discussione sulle modalità di valutazione dell’incertezza di misura
    • Proposte di calcolo (formule) dell’incertezza di misura per i laboratori medici

DOCENTE:

Dott. Federico Pecoraro, Vice-direttore Dipartimento Laboratori di Prova di ACCREDIA

A CHI È RIVOLTO

Dirigenti, Responsabili e Tecnici di laboratori clinici e biomedici, con funzione di assicurazione/controllo qualità, riesame dei risultati, firma dei referti, esecuzione degli esami. Consulenti ISO 15189.

COSTO: € 280 + IVA a partecipante

Per ogni ulteriore partecipante della stessa azienda: € 230 + IVA

ISCRIZIONI: Massimo 20 posti disponibili

Termine iscrizioni: 9 dicembre 2019

ModuloIscrizione

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA
Spin Life s.r.l.
Spin-off dell’Università di Padova
Via Marzolo 9, 35131 – Padova
Cell. +39 366 3368232
Tel. 049 827 1613
Fax 049 827 5785
e-mail: info@spinlife.it; formazione@spinlife.it

CORSO : La norma ISO/IEC 17025:2017 “Requisiti generali per la competenza dei laboratori di prova e di taratura”: le novità della revisione e le modalità di adeguamento nei laboratori di prova

ott 25, 2019 0

9 Dicembrebre 2019
NH Padova Hotel,
via Tommaseo, 61
Padova

AicqSpinlife

 

La revisione della norma ISO/IEC 17025 pubblicata a novembre 2017, è arrivata dopo 12 anni dalla precedente revisione del 2005 che nella sostanza non aveva portato a cambiamenti sostanziali rispetto alla versione del 2000. Con questa nuova versione le modifiche invece sono di non poco conto e interessano sia i requisiti tecnici, che quelli gestionali. Innanzitutto la norma possiede una nuova struttura, suddivisa in 5 parti, strettamente allineata con tutti gli standard della serie 17000. Particolare enfasi viene data dalla norma agli aspetti di imparzialità e di riservatezza, e una maggiore attenzione alle comunicazioni verso i clienti, in particolare delle regole decisionali che permettono al laboratorio di formulare dichiarazioni di conformità a specifici requisiti. La nuova norma si esprime con maggior chiarezza su alcuni requisiti tecnici, ad esempio per il campionamento dettaglia meglio le registrazioni da effettuare, e sulla gestione delle tecnologie di informazione. La visione per processi delle attività del laboratorio è da considerare altra importante novità della norma. Come tutti i cambiamenti, l’adeguamento alla nuova norma richiederà uno sforzo ai laboratori, ma porterà ad indubbi vantaggi se adeguatamente e consapevolmente gestito.

 Obbiettivo del corso

Acquisire le conoscenze e gli strumenti per riesaminare e adeguare il Sistema di Gestione del proprio laboratorio alla revisione della norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025.

Destinatari del corso

Direzione del laboratorio, Responsabili tecnici di laboratorio, Responsabili del sistema di gestione, Responsabili di settore, Tecnici di laboratorio, Consulenti.

Prerequisiti

Conoscenza della norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025: 2005 e dell’applicazione nei laboratori di prova.

Esame

E’ previsto un test finale di apprendimento

Attestato

A tutti i partecipanti verrà rilasciato l’attestato di frequenza.

Durata e frequenza

1 giorno

Orario

9.00-13.00 14.00-18.00

Programma Generale

  1. La ISO/IEC 17025: la struttura, le principali modifiche e i nuovi requisiti introdotti
  2. L’impostazione del sistema e il campo di applicazione
  3. La gestione della imparzialità e della riservatezza
  4. I requisiti organizzativi, il ruolo e le responsabilità della direzione del laboratorio
  5. Le risorse per l’attuazione dei processi: personale, strutture, apparecchiature e materiali, riferibilità metrologica, fornitori esterni
  6. I processi del laboratorio: dal riesame delle richieste all’emissione dei rapporti di prova
  7. I processi del laboratorio: le novità introdotte in merito a validazione dei metodi, assicurazione qualità e dichiarazioni di conformità
  8. I processi del laboratorio: la gestione dei reclami e delle non conformità, il controllo dei dati e la gestione delle informazioni
  9. requisiti del sistema di gestione: confronto tra l’Opzione A e la norma ISO 9001:2015 (Opzione B)
  10. La gestione del miglioramento secondo la nuova norma e la ISO 9001:2015 nell’ambito del laboratorio di prova

Informazioni e iscrizioni

Segreteria Organizzativa:
Spin Life – Spin-off dell’Università di Padova Via E. degli Scrovegni 29, 35121 Padova
Tel. 049 827 16 13
Cel. +39 366 33 68 232
mail: info@spinlife.it

Per completare l’iscrizione inviare la Scheda allegata alla brochure all’indirizzo info@spinlife.it ed effettuare il pagamento secondo le indicazioni riportate

Termine iscrizioni: 2 dicembre 2019

Costo

Per i Soci AICQ importo € 250,00 +IVA

Per i Non Soci importo € 300,00 + IVA

brochure

CORSO: AUDITOR/LEAD AUDITOR, SISTEMI DI GESTIONE PER LA QUALITÀ UNI EN ISO 9001:2015

ott 24, 2019 0

CORSO DI FORMAZIONE
AUDITOR/LEAD AUDITOR, SISTEMI DI GESTIONE PER LA QUALITÀ
UNI EN ISO 9001:2015

27,28 e 29 Novembre 2019 (“modulo B”, specifico SGQ)
5 e 6 Dicembre 2019 (“modulo A”, ISO 19001)


Viale Sanremo, 36
Spinea (VE)

OrganizzatoDa

Il corso vuole fornire gli strumenti pratici per acquisire le capacità e le competenze professionali specifiche necessarie per svolgere la funzione di Auditor dei Sistemi di gestione della Qualità secondo la Norma UNI EN ISO 9001:2015.

Questo corso è qualificato e riconosciuto AICQ-SICEV

Obbiettivo del corso

Il corso ha lo scopo di illustrare i requisiti e fornire strumenti pratici per la verifica dell’efficacia di un sistema di gestione per la qualità.

Destinatari del corso

Consulenti, liberi professionisti e in generale a tutti coloro che lavorano in aziende certificate e non; Auditor di prima, seconda e terza parte. Il corso è la base necessaria per il percorso di auditor di 3° parte ed è riconosciuto AICQ-SICEV

Qualifiche:

Qualifiche già conseguite Scopo Giornate/ore necessarie Attestato Rilasciato
nessuna Qualifica di Auditor di Terza Parte per i Sistemi di Gestione per la Qualità (SGQ) ai sensi della norma ISO 9001:2015 TUTTE – 40 ore Valutatore di Terza Parte di Sistemi Gestione Qualità
rilasciato da AICQ SICEV SRL
Auditor di terza parte per uno schema diverso da SGQ Integrazione della qualifica di Auditor di Terza Parte per SGQ PRIMA, SECONDA E TERZA – 24 ore Valutatore di Terza Parte di Sistemi Gestione Qualità
rilasciato da AICQ SICEV SRL (*)
Auditor/Lead Auditor di sistemi di gestione (corso 16 ore su 19001 e 17021-1) Completamento del percorso di qualifica PRIMA, SECONDA E TERZA – 24 ore Valutatore di Terza Parte di Sistemi Gestione Qualità
rilasciato da AICQ SICEV SRL(*)
Frequenza di un modulo specifico per sistemi di gestione di altro schema (es 24 ore SGSSL o SGA) Completamento del percorso di qualifica QUARTA E QUINTA – 16 ore Valutatore di Terza Parte di Sistemi Gestione
rilasciato da AICQ SICEV SRL(*)
nessuna Formazione per Auditor interno per SGQ Tre giornate su indicazione del docente – 24 ore Valutatore di Prima Parte di Sistemi Gestione Qualità
rilasciato da AICQ Triveneta (*)
Auditor di terza parte SGQ ai sensi della revisione 2008 o precedenti Aggiornamento alla qualifica di Auditor di Terza Parte per SGQ ai sensi della revisione 2015 SECONDA – 8 ore Valutatore di Terza Parte di Sistemi Gestione Qualità
rilasciato da AICQ SICEV SRL (*)

Orario

08:30 – 12:30 / 13:30 – 17:30

Programma del corso prima giornata mercoledì 27 novembre

  • Sistema di accreditamento e certificazione, Nazionale ed Europeo;
  • Sistema di Gestione per la Qualità;
  • Legislazione;
  • Settore Qualità: panorama normativo;
  • Il Sistema di Gestione aziendale: logiche di sistema;
  • UNI EN ISO 9001:2015: terminologia, principi e requisiti della norma;
  • Esercitazioni Pratiche.

Programma del corso seconda giornata giovedì 28 novembre

  • Requisiti del Sistema di Gestione per la Qualità: la norma UNI EN ISO 9001, concetti e fondamenti della gestione dei rischi (minacce e opportunità) lungo tutta la catena di fornitura, le tecniche di analisi organizzativa, la valutazione di efficacia dei processi;
  • La struttura di alto livello (HLS) delle norme ISO 9001:2015 e le altre norme della famiglia per un’applicazione efficace;
  • Analisi del contesto nell’ambito dei SGQ, inclusa identificazione delle parti interessate; le loro esigenze ed aspettative;
  • Gestione del cambiamento; l’efficace valutazione dei processi del SGQ;
  • Il ruolo delle risorse, della direzione, le modalità del Sistema Informativo e delle informazioni documentate;
  • Il controllo operativo e la gestione e misura dei processi;
  • La misura dell’efficacia e delle prestazioni;
  • Il miglioramento.

Programma del corso terza giornata venerdì 29 novembre

  • Funzionamento di un Sistema di Gestione per la Qualità;
  • Le norme di supporto alla ISO 9001:2015;
  • Lavoro di gruppo: verifica della conformità di un Sistema di Gestione per la Qualità;
  • Caso di studio: identificazione non conformità, osservazioni, commenti;
  • Processi di supporto e Audit in un Sistema di Gestione per la Qualità;
  • Caso di Studio: processo di Audit, osservazioni, commenti;
  • Prova finale.

Programma del corso quarta giornata giovedì 5 dicembre

  • Sistema di accreditamento e certificazione, Nazionale ed Europeo;
  • La gestione delle Non Conformità: Trattamenti ed Azioni Correttive;
  • Tipologia di Audit;
  • ISO 19011: struttura, principi dell’attività di audit, gestione del programma di audit (cap. da 1 a 5);
  • Le norme che regolano l’attività di Auditing;
  • Role planning;
  • Test di Apprendimento di fine giornata

Programma del corso quinta giornata venerdì 6 dicembre

  • Guida alla conduzione di un Audit (ISO 19011);
  • Competenza e valutazione degli Auditor (ISO 19011) e le relazioni con la norma ISO/IEC 17021;
  • Role planing;
  • Test di Apprendimento;
  • Test finale sul modulo (esame scritto)

Costo

  • Corso Completo – 40 ore € 1.100 + IVA 22%
  • Corso parziale – 24 ore € 750 + IVA 22%
  • Corso parziale – 16 ore € 500 + IVA 22%
  • Corso parziale – 8 ore € 300 + IVA 22%

Sono previsti SCONTI per i soci AICQ Triveneta e/o pluri iscrizioni aziendali
Sono previste inoltre agevolazioni sul costo dei corsi per tutte le persone attualmente in “stato di disoccupazione”

Informazioni e iscrizioni

AICQ Triveneta
mail: info@aicqtv.net
tel: 351 0800386

La partecipazione al corso è subordinata a regolare iscrizione, da effettuarsi il modulo che segue  via e-mail alla segreteria organizzativa: info@aicqtv.net entro il 20/11/2019.

ModuloIscrizione

CORSO: Verifica e validazione dei metodi: due concetti e un processo unico per l’ottimizzazione delle risorse a fronte dei requisiti della UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018.

ott 23, 2019 0

6 Dicembre 2019
Nh Hotel
via Tommaseo, 61
Padova

Corso di formazione per laboratori
Con approfondimenti teorico-pratici ed esempi applicativi

SpinLife Aicq Accredia new

PRESENTAZIONE DEL CORSO

Obiettivi

Acquisire le conoscenze per:

  • decidere quando verificare o validare in funzione della tipologia e delle finalità del metodo
  • progettare la validazione con particolare attenzione al miglioramento del rapporto costi/benefici
  • valutare sperimentalmente le caratteristiche prestazionali dopo averne prefissato i criteri di accettabilità in funzione dello scopo del metodo
  • redigere la dichiarazione di idoneità allo scopo in conformità ai requisiti cogenti.

Programma

  • Test di ingresso*
  • Concetti di base.
  • La classificazione dei metodi e cosa validare.
  • Verifica e Validazione: un efficace processo unico.
  • La progettazione: fase cruciale per ottimizzare il bilancio tra costi e benefici.
  • La valutazione delle caratteristiche prestazionali: le criticità.
  • La valutazione finale della idoneità all’uso del metodo.
  • Test di uscita con autovalutazione dell’apprendimento*

*Questionario composto da 12 domande e 3 risposte per ogni domanda, di cui una sola corretta. Il questionario viene proposto ai partecipanti prima e dopo il corso. Il test iniziale ha lo scopo di individuare i punti critici su cui focalizzare l’attenzione. Il test in uscita ha il duplice scopo di quantificare, tramite autovalutazione, le conoscenze acquisite.

CONTENUTI

    • I concetti di base
    • Verifica e Validazione nella UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018
    • La classificazione dei metodi: primo passo per una corretta progettazione
    • La progettazione della validazione come strumento per ottimizzare le risorse e i costi
    • La valutazione delle prestazioni del metodo
    • La valutazione dell’idoneità del metodo all’uso previsto

DOCENTE:

Dott. Alessandro Grigato (AICQ Laboratori, ex Dirigente Chimico ARPAV)

A CHI È RIVOLTO

Responsabili di laboratorio, personale tecnico coinvolto nella messa a punto di metodi interni e nei processi di garanzia della affidabilità dei risultati nei laboratori di prova chimici. Responsabili di laboratorio e dei sistemi di gestione.

COSTO: € 280 + IVA a partecipante

Per ogni ulteriore partecipante della stessa azienda: € 230 + IVA

ISCRIZIONI: Massimo 20 posti disponibili

Termine iscrizioni: 29 novembre 2019

ModuloIscrizione

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA
Spin Life s.r.l.
Spin-off dell’Università di Padova
Via Marzolo 9, 35131 – Padova
Cell. +39 366 3368232
Tel. 049 827 1613
Fax 049 827 5785
e-mail: info@spinlife.it; formazione@spinlife.it